UV-visible and fluorescence spectro

UV-visible and fluorescence spectroscopy determination
of two types of DNA sequences bound
to gold nanoparticles
The number of strands of each DNA per AuNP was determined
by dividing the concentration of each DNA sequence
by the concentration of AuNPs. The concentration of DNANPs
was determined as described previously. The concentration
of the longer DNA strand was determined using the Oligreen
dye assay and used to calculate the number of DNA
strands per AuNP. The extinction coefficient of the longer
DNA strand was then used to determine its contribution to
A260 decomposed DNA-NPs. The absorbance of the shorter
DNA strand was then calculated by subtracting the contributions
from the decomposed nanoparticles and the longer DNA
strand from A260 decomposed DNA-NPs, and using the
DNA’s extinction coefficient to calculate its concentration.
The percentage of each strand in the ligand shell was then
calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดสเปกโทรสโกมอง UV และเรืองแสงสองประเภทของลำดับดีเอ็นเอที่ถูกผูกไว้การเก็บกักทองกำหนดหมายเลขของเส้นดีเอ็นเอแต่ละต่อ AuNPโดยแบ่งความเข้มข้นของแต่ละลำดับดีเอ็นเอโดยความเข้มข้นของ AuNPs ความเข้มข้นของ DNANPsพิจารณาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้นของดีเอ็นเอยาว สแตรนด์ถูกกำหนดโดยใช้การ Oligreenทดสอบย้อม และใช้ในการคำนวณจำนวนของดีเอ็นเอเส้นต่อ AuNP ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียของอีกต่อไปสาระดีเอ็นเอนี้ถูกใช้เพื่อช่วยเหลือในการตรวจสอบA260 ย่อยสลาย DNA NPs ค่าของระยะเวลาสาระดีเอ็นเอแล้วคำนวณ โดยลบผลงานจากการเก็บกักการสลายตัวและดีเอ็นเออีกต่อไปสาระจาก A260 ย่อยสลาย DNA NPs และใช้การค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียของดีเอ็นเอในการคำนวณความเข้มข้นเปอร์เซ็นต์ของแต่ละสาระในเชลล์ของลิแกนด์ได้แล้วคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

UV-เรืองแสงที่มองเห็นและการกำหนดสเปกโทรสโก
ของทั้งสองประเภทของลำดับดีเอ็นเอที่ถูกผูกไว้
กับทองคำนาโน
จำนวนเส้นของแต่ละดีเอ็นเอต่อ AuNP ถูกกำหนด
โดยการหารความเข้มข้นของแต่ละลำดับดีเอ็นเอ
โดยความเข้มข้นของ AuNPs ความเข้มข้นของ DNANPs
ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ความเข้มข้น
ของดีเอ็นเอสาระอีกต่อไปถูกกำหนดโดยใช้ Oligreen
ย้อมการทดสอบและใช้ในการคำนวณจำนวนของดีเอ็นเอ
เส้นต่อ AuNP ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียของอีกต่อไป
ดีเอ็นเอสาระจากนั้นก็ใช้เพื่อตรวจสอบผลงานของตนเพื่อ
A260 ย่อยสลายดีเอ็นเอของกรมอุทยานฯ ค่าการดูดกลืนของสั้น
ดีเอ็นเอที่คำนวณได้แล้วโดยการหักเงินสมทบ
จากอนุภาคนาโนย่อยสลายและดีเอ็นเออีกต่อไป
Strand จาก A260 ย่อยสลายดีเอ็นเอของกรมอุทยานฯ และใช้
ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ดีเอ็นเอในการคำนวณความเข้มข้น.
ร้อยละของแต่ละเส้นในเปลือกแกนด์ จากนั้นก็
คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

UV fluorescence spectroscopy และการมองเห็นสองชนิดของลำดับดีเอ็นเอ ผูกพันกับอนุภาคนาโนทองคำจำนวนเส้นของแต่ละดีเอ็นเอต่อ aunp มุ่งมั่นโดยแบ่งความเข้มข้นของดีเอ็นเอลำดับแต่ละโดยความเข้มข้นของ aunps . ความเข้มข้นของ dnanpsพิจารณาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ สมาธิของดีเอ็นเอเกลียวยาว ตัดสินใจใช้ oligreenสี ) และใช้เพื่อคำนวณจำนวนดีเอ็นเอเส้นต่อ aunp . ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของอีกต่อไปเกลียวดีเอ็นเอถูกใช้เพื่อตรวจสอบการบริจาคa260 ย่อยสลายดีเอ็นเอโดย . มีการดูดกลืนแสงของสั้นเกลียวดีเอ็นเอแล้วคำนวณด้วยการลบการเขียนจากย่อยสลายอนุภาคนาโนและอีกต่อไป ดีเอ็นเอสาระจาก a260 ย่อยสลายโดยดีเอ็นเอและการใช้ดีเอ็นเอของค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์คำนวณความเข้มข้นของค่าร้อยละของแต่ละกลุ่มสาระในเปลือกเป็นลิแกนด์การคํานวณ