All PCR reaction mixtures were over

All PCR reaction mixtures were overlaid
with 8 µl mineral oil. In order to visualize possible selfpoly merization
or DNA contamination, a negative control
PCR reaction with sterile distilled water in place of
genomic DNA was added to the PCR series. The stability
of PCR conditions was checked using a positive PCR
reaction with a known DNA template and the specific
forward and reverse primers producing a 620 bp product.
Two independent PCR reactions were conducted for all
amplifications reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR ทั้งหมดถูกวางทับกับน้ำมันแร่ µl 8 เพื่อให้เห็นภาพได้ selfpoly merizationหรือปน เปื้อนดีเอ็นเอ การควบคุมเชิงลบปฏิกิริยา PCR ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อแทนชุด PCR ถูกออกดีเอ็นเอ ความมั่นคงPCR เงื่อนไขตรวจสอบโดยใช้ PCR เป็นบวกปฏิกิริยากับเฉพาะการและแม่แบบดีเอ็นเอเป็นที่รู้จักไพรเมอร์ที่ไปข้างหน้า และย้อนกลับการผลิตผลิตภัณฑ์ bp 620ปฏิกิริยา PCR อิสระสองได้ดำเนินการทั้งหมดamplifications ปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด PCR ผสมปฏิกิริยาถูกซ้อนทับ
กับน้ำมันแร่ 8 ไมโครลิตร เพื่อให้เห็นภาพ merization selfpoly เป็นไปได้
หรือปนเปื้อนดีเอ็นเอควบคุมเชิงลบ
ปฏิกิริยา PCR ด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อในสถานที่ของ
ดีเอ็นเอถูกเพิ่มลงในชุด PCR ความมั่นคง
ของเงื่อนไข PCR ถูกตรวจสอบโดยใช้วิธี PCR บวก
ทำปฏิกิริยากับดีเอ็นเอแม่แบบที่รู้จักและเฉพาะเจาะจง
ไปข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์การผลิตสินค้าที่มี 620 bp.
สองปฏิกิริยา PCR อิสระได้ดำเนินการสำหรับทุก
ปฏิกิริยาเครื่องขยายเสียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมปฏิกิริยา PCR ถูกหุ้มทั้งหมด8 µผม แร่ น้ำมัน เพื่อให้เห็นภาพซึ่งคู่ควร selfpoly ที่สุดหรือดีเอ็นเอ การปนเปื้อน , ควบคุมลบเพื่อตรวจหาด้วยน้ำกลั่นที่ปลอดเชื้อดีเอ็นเอถูกเพิ่มเข้าไปโดยชุด ความมั่นคงเงื่อนไขที่ถูกตรวจสอบโดยใช้เทคนิค PCR บวกปฏิกิริยากับดีเอ็นเอแม่แบบที่รู้จักและเฉพาะไปข้างหน้าและย้อนกลับจากการผลิตผลิตภัณฑ์ 620 BP .2 ปฏิกิริยา PCR ที่เป็นอิสระมีวัตถุประสงค์ทั้งหมดปฏิกิริยา amplifications .