). Species belonging to this el spe

). Species belonging to this el species belonging to the, and(JEM-2100, JEOL) after 3 days incubation on TYEG agar medium at 30 °C. The presence of flagella was investigated by TEM. Gram staining was carried out by using a standard procedure (Hucker and Conn 1923). Growths at different temperature (4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 and 50
°C) were tested on TYEG agar medium for 15 days. Salt-tolerance tests were examined at different
NaCl concentrations (0, 0.5,1,1.5, 2, 3, 5, 7, 9 and 10 % w/v) TYEG agar medium at 30 °C. The
pH range and optimum for growth were examined at pH 4.0–13.0 by using the buffer systems as describedbyXu et al. (2005).
All
the tests were performed at 30
°C
for

3
days
by culturing the strains on TYEG
medium. Carbon

source
utilization was
investigated
by the methods described

by
Shirling and Gottlieb (1966)
and Locci (1989).
Biolog

GEN
III MicroPlates™ were also used for characterization

of
single-carbon source assimilation and chemical sensitivity

assays,
according
to
the
manufacturer’s
instructions,
plates

were
incubated at 30
°C
and read after 48
h.
Nitrogen source

utilization
was
determined according
to Williams
et
al.

(1989).
Catalase activity
was
detected by the production of

bubbles
after the addition of a drop of 3
%
(v/v) H
. Oxidase
activity
was
determined by the oxidation of tetramethylp-phenylenediamine.
Tests
for hydrolysis
of
cellulose,
gelatin,
starch and Tweens
20, 40 and 80, milk coagulation and

peptonization,
utilization of urea and nitrate reduction, were

performed
as described by Gonzalez et
al.
(1978).
Other biochemical
characteristics were determined by using the API

20NE
and API
50CH systems (bioMérieux, France) according
to the manufacturer’s
instructions.
2
O
2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

). ชนิดของพันธุ์นี้เอลอยู่ (JEM-2100, JEOL) และหลังจากฟักตัว 3 วันในกลาง TYEG agar ที่ 30 องศาเซลเซียส ของ flagella ถูกสอบสวน โดยยการ การย้อมสีกรัมถูกดำเนินการโดยวิธีมาตรฐาน (Hucker และ Conn 1923) เจริญเติบโตที่อุณหภูมิแตกต่างกัน (4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 และ 50° C) ทดสอบบน TYEG agar กลาง 15 วัน มีการตรวจสอบทดสอบยอมรับเกลือที่แตกต่างกันความเข้มข้นของ NaCl (0, 0.5,1,1.5, 2, 3, 5, 7, 9 และ 10% w/v) TYEG agar กลางที่ 30 องศาเซลเซียส ที่ช่วงการวัดและเหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตถูกตรวจสอบที่ pH 4.0-13.0 โดยระบบบัฟเฟอร์เป็น describedbyXu et al. (2005)ทั้งหมดดำเนินการทดสอบที่ 30° Cสำหรับ3วันโดย culturing สายพันธุ์บน TYEGสื่อ คาร์บอนแหล่งที่มาใช้ประโยชน์ได้สอบสวนโดยวิธีอธิบายไว้โดยShirling และ Gottlieb (1966)และ Locci (1989)BiologGEN™ III MicroPlates นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการจำแนกของแหล่งคาร์บอนเดียวไวผสมและสารเคมีassaysตามถึงที่ของผู้ผลิตคำแนะนำแผ่นถูกincubated ที่ 30° Cและอ่านหลังจาก 48hแหล่งไนโตรเจนการใช้ประโยชน์ถูกกำหนดตามกับวิลเลียมส์ร้อยเอ็ดอัล(1989)กิจกรรม catalaseถูกตรวจพบ โดยการผลิตฟองอากาศหลังจากการเพิ่มลดลง 3%(v/v) H. Oxidaseกิจกรรมถูกกำหนด โดยการเกิดออกซิเดชันของ tetramethylp-phenylenediamineทดสอบสำหรับไฮโตรไลซ์ของเซลลูโลสตุ๋นแป้งและ Tweens20, 40 และ 80 โรงนม และpeptonizationใช้ยูเรียและไนเตรตลด ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Gonzalez ร้อยเอ็ดอัล(1978)อื่น ๆ ชีวเคมีลักษณะที่กำหนด โดยใช้ API20NEและ APIระบบ 50CH (bioMérieux ฝรั่งเศส) ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำ2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

) สายพันธุ์ที่อยู่ในประเภทชนิดนี้เอลที่อยู่ในประเภทและ (JEM-2100, JEOL) หลังจากบ่ม 3 วันในสื่อ TYEG วุ้นที่ 30 ° C การปรากฏตัวของ flagella ถูกตรวจสอบโดย TEM การย้อมสีแกรมได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (Hucker และเรือ 1923) การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (4, 10, 15, 20, 25, 28, 30, 37, 45 และ 50
° C) ได้มีการทดสอบบนอาหารวุ้น TYEG เป็นเวลา 15 วัน การทดสอบเกลืออดทนมีการตรวจสอบที่แตกต่างกัน
ที่ความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์ (0, 0.5,1,1.5, 2, 3, 5, 7, 9 และ 10% w / v) กลาง TYEG วุ้นที่ 30 ° C
และช่วง pH ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโตมีการตรวจสอบที่ pH 4.0-13.0 โดยใช้ระบบบัฟเฟอร์เป็น describedbyXu และคณะ (2005).
ทั้งหมด
การทดสอบได้ดำเนินการวันที่ 30
° C
สำหรับ3 วันโดยสายพันธุ์ที่เพาะเลี้ยงบน TYEG กลาง คาร์บอนที่มาใช้ประโยชน์ได้รับการตรวจสอบโดยวิธีการที่อธิบายโดยShirling และ Gottlieb (1966) และ Locci (1989). Biolog GEN III Microplates ™นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้สำหรับลักษณะของการดูดซึมแหล่งคาร์บอนเดียวและความไวต่อสารเคมีการวิเคราะห์, ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำแผ่นได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 30 ° C และอ่านหลังจาก 48 ชั่วโมง. แหล่งไนโตรเจนการใช้ที่ถูกกำหนดขึ้นมาตามวิลเลียมส์และal. (1989). กิจกรรม Catalase ถูกตรวจพบโดยการผลิตของฟองหลังจากที่นอกเหนือจากการลดลง 3 % (v / v) H . Oxidase กิจกรรมที่ถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชันของ tetramethylp-Phenylenediamine. การทดสอบการย่อยของเซลลูโลสเจลาติน, แป้งและ Tweens 20, 40 และ 80, แข็งตัวนมและpeptonization, การใช้ปุ๋ยยูเรียและการลดไนเตรตได้รับการดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยกอนซาเลและal. (1978). ทางชีวเคมีอื่น ๆลักษณะได้รับการพิจารณาโดยใช้ API 20NE และ API ระบบ 50CH (bioM? rieux, ฝรั่งเศส) ตามการของผู้ผลิตคำแนะนำ. 2 O 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

) ชนิดของเอลชนิดนี้เป็นของ และ jem-2100 จอล , ) หลังจาก 3 วันบ่มเพาะบนอาหารวุ้น tyeg ขนาดกลางที่ 30 องศา มีแฟลกเจลลา ถูกสอบสวนโดย TEM . กรัม staining โดยใช้กระบวนการมาตรฐาน ( hucker และเรือ 1923 ) การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน ( 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 28 , 30 , 38 , 45 และ 50
/ C ) ถูกทดสอบบนอาหารวุ้น tyeg ปานกลางเป็นเวลา 15 วันการทดสอบความทนเกลือ NaCl ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน
3 ? 0 0.5,1,1.5 , 2 , 3 , 5 , 7 , 9 และ 10 % w / v ) tyeg อาหารวุ้นที่ 30 ° C และ pH ที่เหมาะสมสำหรับการเจริญเติบโต
ช่วงทดสอบที่ pH 4.0 –ทั้งโดยการใช้บัฟเฟอร์ระบบ describedbyxu et al . ( 2005 ) .

ทั้งหมดทดสอบที่ 30 ° C





สำหรับ 3 วัน โดยการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์ใน tyeg
) ใช้เป็นแหล่งคาร์บอน



โดยวิธีการที่อธิบายได้



และโดย shirling กอตต์ลีบ ( 1966 ) และ locci ( 1989 )
.



biolog Gen III microplates ™ยังใช้ตัวละคร


เดียวของแหล่งคาร์บอนและการใช้สารเคมีไว





, ตามคําแนะนําของผู้ผลิต

,



จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C

อ่านหลังจาก 48
H



เป็นแหล่งไนโตรเจน การพิจารณาตาม



วิลเลียมส์และอัล

( 1989 )


มีกิจกรรมสามารถตรวจพบโดยการผลิตฟอง

หลังจากเติมหยด 3
%
( v / v ) H



ของกิจกรรมถูกกำหนดโดยการออกซิเดชันของ tetramethylp ฟีนิลีนไดอะมีน .



ของการทดสอบสำหรับการย่อยเซลลูโลส

แป้งและเจลาติน , tweens
20 , 40 และ 80 , นมและ peptonization ด้วย


ใช้ยูเรีย , และการลดไนเตรทได้


แสดงตามที่อธิบายไว้โดยกอนซาเลซ et al
.
( 1978 )

ลักษณะอื่นๆทางชีวเคมีวิเคราะห์โดยใช้ API API



20ne และ 50ch ระบบ ( biom é rieux , ฝรั่งเศส ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

.
2
O
2