To demonstrate that the prototype b

To demonstrate that the prototype biochips described above
could be used to detect mycobacteria in environmental samples
in a robust, rapid, and easy-to-use fashion, biochips were
incubated with a variety of biological samples. The culturing
and detection procedures discussed earlier were used. Similar
to the results reported in our preliminary work [26,27], the
results of this study showed that target microorganisms bound
to paraffin in the device in a predictable manner, with non-target
microorganism not exhibiting significant adhesion. Calibration
of the chip with a broad range of pure cultures of mycobacteria,
including Gordonia spp. isolated from activated sludge foam,
and comparisons with molecular biology-based assays, including
16S rRNA-targeted fluorescence in situ hybridization (FISH)
and antibody staining, were reported in [27]. Representative
results are shown in Fig. 7, illustrating the results of challenging
the biochip with either a pure culture of G. amarae or a pure culture
of non-target E. coli following a 30-min incubation. Cells of
the target organism can be clearly observed on the surface. Fig. 8
shows results of a 2-h incubation of a biochip with a pure culture
of G. amarae. Once again, cells of the target microorganism
can be clearly seen on the paraffin surface, whereas only minimal
cellular debris is visualized off the paraffin surface. Since
the paraffin islands and microfluidic channels were both fabricated
using a transparency mask, printed using an inkjet printer
at 1200 dpi, edges of paraffin islands are not very smooth and
appear wavy (Fig. 8(a)). However, this has no affect the biochip
function. These microscopic observations are in agreement with
results we reported recently in [27], and indicate that paraffinbating
technology can be successfully miniaturized into an the
culture-based microfluidic biosensor. Overall, these results successfully
demonstrate an alternative platform technology for
inexpensive monitoring of environmental microorganisms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงให้เห็นถึงว่า biochips ต้นแบบข้างสามารถใช้ตรวจหา mycobacteria ในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมในแฟชั่นแข็งแกร่ง เร็ว และ ใช้งานง่าย มี biochipsincubated มีความหลากหลายทางชีวภาพอย่าง การ culturingและใช้ตรวจสอบขั้นตอนที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ คล้ายคลึงกันเพื่อผลลัพธ์ที่รายงานในงานเบื้องต้น [26,27], การผลการศึกษานี้พบจุลินทรีย์เป้าหมายผูกการพาราฟินในอุปกรณ์ในลักษณะที่คาดเดาได้ มีเป้าหมายไม่ใช่จุลินทรีย์ไม่ exhibiting ยึดเกาะที่สำคัญ การปรับเทียบของชิพมีความหลากหลายของวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ mycobacteriaโอ Gordonia โดดเดี่ยวรวมทั้งตะกอนโฟม การเรียกใช้งานและเปรียบเทียบตามอณูชีววิทยา assays รวมทั้ง16S rRNA เป้าหมาย fluorescence ในซิ hybridization (ปลา)และมีรายงานการย้อมสี แอนติบอดีใน [27] ตัวแทนผลลัพธ์จะแสดงอยู่ใน Fig. 7 แสดงผลลัพธ์ของการท้าทายbiochip วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ amarae กรัมหรือวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของไม่ใช่เป้าหมาย E. coli ต่อบ่ม 30 นาที เซลล์ของสิ่งมีชีวิตเป้าหมายสามารถจะสังเกตบนผิวอย่างชัดเจน Fig. 8แสดงผลลัพธ์ของการบ่มเพาะวิสาหกิจ 2-h ของ biochip กับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ amarae กรัม อีกครั้ง เซลล์ของจุลินทรีย์เป้าหมายสามารถชัดเจนมองเห็นบนพื้นผิวพาราฟิน ในขณะที่น้อยที่สุดเท่านั้นโทรศัพท์มือถือเศษจะ visualized ปิดผิวพาราฟิน ตั้งแต่เกาะพาราฟินและช่อง microfluidic ได้ทั้งสองหลังสร้างใช้รูปแบบของความโปร่งใส พิมพ์ใช้เครื่องพิมพ์แบบอิงค์เจ็ตที่ความละเอียด 1200 dpi พาราฟินเกาะอยู่ไม่มาก และปรากฏ เส้นหยัก (Fig. 8(a)) อย่างไรก็ตาม มีไม่มีผลต่อการ biochipฟังก์ชันการ สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์เหล่านี้จะสอดคล้องกับผลลัพธ์เรารายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [27], และบ่งชี้ว่า paraffinbatingเทคโนโลยีสามารถจะสำเร็จ miniaturized เป็นการmicrofluidic ตามวัฒนธรรม biosensor โดยรวม เหล่านี้สำเร็จผลแสดงให้เห็นถึงเทคโนโลยีแพลตฟอร์มอื่นราคาไม่แพงการตรวจจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อแสดงให้เห็นว่า biochips
ต้นแบบอธิบายไว้ข้างต้นสามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบเชื้อมัยโคแบคทีเรียในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมในที่มีประสิทธิภาพรวดเร็วและง่ายต่อการใช้งานแฟชั่น
biochips
ถูกบ่มที่มีความหลากหลายของกลุ่มตัวอย่างทางชีวภาพ
เลี้ยงขั้นตอนและการตรวจสอบกล่าวก่อนหน้านี้ถูกนำมาใช้ ที่คล้ายกันในการรายงานผลในการทำงานของเราเบื้องต้น [26,27] ที่ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเชื้อจุลินทรีย์เป้าหมายที่ถูกผูกไว้เพื่อพาราฟินในอุปกรณ์ในลักษณะที่คาดเดาได้ด้วยไม่ใช่เป้าหมายจุลินทรีย์ที่ไม่ได้แสดงการยึดเกาะอย่างมีนัยสำคัญ การสอบเทียบของชิปที่มีความหลากหลายของวัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของเชื้อมัยโคแบคทีเรีย, รวมทั้งเอสพีพี Gordonia ที่แยกได้จากโฟมตะกอนเปิดใช้งานและการเปรียบเทียบกับการตรวจทางชีววิทยาโมเลกุลที่ใช้รวมทั้ง16S rRNA เรืองแสงการกำหนดเป้าหมายในแหล่งกำเนิดพันธุ์ (FISH) และการย้อมสีแอนติบอดีได้รับรายงานใน [27] แทนผลที่ได้แสดงในรูป 7 แสดงผลของการท้าทายBiochip ที่มีทั้งวัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของจี amarae หรือเชื้อบริสุทธิ์ของไม่ใช่เป้าหมายเชื้อE. coli ดังต่อไปนี้การบ่ม 30 นาที เซลล์ของสิ่งมีชีวิตเป้าหมายสามารถสังเกตเห็นได้อย่างชัดเจนบนพื้นผิว มะเดื่อ. 8 แสดงผลของการบ่ม 2 ชั่วโมง Biochip ที่มีเชื้อบริสุทธิ์ของจีamarae อีกครั้งหนึ่งที่เซลล์ของจุลินทรีย์เป้าหมายสามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจนบนพื้นผิวพาราฟินในขณะที่เพียงเล็กน้อยเท่านั้นเศษโทรศัพท์มือถือคือมองเห็นออกจากพื้นผิวพาราฟิน ตั้งแต่หมู่เกาะพาราฟินและช่องทางไมโครทั้งสองประดิษฐ์ใช้หน้ากากโปร่งใสพิมพ์โดยใช้เครื่องพิมพ์อิงค์เจ็ทที่1200 dpi ขอบของหมู่เกาะพาราฟินไม่ได้อย่างราบรื่นและปรากฏหยัก(รูปที่. 8 ()) แต่นี้ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ Biochip ฟังก์ชั่น สังเกตกล้องจุลทรรศน์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับผลที่เรารายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [27] และแสดงให้เห็นว่า paraffinbating เทคโนโลยีขนาดเล็กสามารถประสบความสำเร็จในที่วัฒนธรรมที่ใช้ไมโครไบโอเซนเซอร์ โดยรวม, ผลลัพธ์เหล่านี้ประสบความสำเร็จแสดงให้เห็นถึงเทคโนโลยีแพลตฟอร์มทางเลือกสำหรับการตรวจสอบที่ไม่แพงของจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อแสดงให้เห็นว่า ต้นแบบที่อธิบายข้างต้น
biochips สามารถนำมาใช้ตรวจสอบมัยโคแบคทีเรียในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม
ในที่แข็งแกร่ง , รวดเร็ว , และแฟชั่นง่ายต่อการใช้งาน , biochips ได้
บ่มที่มีความหลากหลายของตัวอย่างทางชีวภาพ การเพาะเลี้ยงและการตรวจสอบขั้นตอนที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้
มาใช้ ที่คล้ายกัน
ผลรายงานในเบื้องต้น 26,27 งาน [
]ผลจากการศึกษาพบว่าจุลินทรีย์เป้าหมายผูกพัน
เพื่อพาราฟินในอุปกรณ์ในลักษณะที่ไม่ระบุเป้าหมาย
จุลินทรีย์ exhibiting ความยึดเกาะได้ การสอบเทียบ
ของชิปที่มีช่วงกว้างของเชื้อบริสุทธิ์ของมัยโคแบคทีเรีย
, รวมทั้ง gordonia spp . ที่แยกได้จากโฟมและใช้ตะกอน
เปรียบเทียบกับชีววิทยาระดับโมเลกุลโดยวิธีรวมทั้ง
เบส 16S rRNA เป้าหมายเรืองแสงใน situ hybridization ( FISH )
แอนติบอดีชนิดมีรายงานใน [ 27 ] ผลตัวแทน
แสดงในรูปที่ 7 , ซึ่งแสดงให้เห็นถึงผลของความท้าทาย
ไบโอชิปด้วยบริสุทธิ์วัฒนธรรมของกรัม amarae หรือเชื้อบริสุทธิ์
เป้าหมายไม่ใช่เชื้ออีโคไลหลัง 30 นาที การบ่ม เซลล์ของสิ่งมีชีวิตเป้าหมาย
ให้สามารถสังเกตได้บนพื้นผิว ภาพที่ 8
แสดงผลของการบ่มเพาะ 2-h ของไบโอชิปด้วยเชื้อบริสุทธิ์
G . amarae . อีกครั้ง เป้าหมายเซลล์ของจุลินทรีย์
สามารถเห็นได้อย่างชัดเจนบนผิวพาราฟิน ในขณะที่เพียงเล็กน้อย
มือถือเศษจะมองเห็นปิดผิวพาราฟิน ตั้งแต่
พาราฟินเกาะและช่องไมโครฟลูอิดิกทั้งคู่ประดิษฐ์
ใช้หน้ากากใส พิมพ์โดยใช้เครื่องพิมพ์อิงค์เจ็ท
ที่ 1200 จุดต่อนิ้ว ,ขอบของเกาะพาราฟินไม่เรียบและหยัก
ปรากฏ ( รูปที่ 8 ( ก ) ) แต่นี้ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อฟังก์ชัน biochip

สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับ
ผลลัพธ์ที่เรารายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ใน [ 27 ] และระบุว่า paraffinbating
เทคโนโลยีสามารถประสบความสำเร็จขนาดเล็กเป็น
วัฒนธรรมไมโครฟลูอิดิกไบโอเซนเซอร์ที่ใช้ โดยรวม ผลสําเร็จ
แสดงให้เห็นถึงเทคโนโลยีแพลตฟอร์มทางเลือกสำหรับ
ติดตามราคาไม่แพงของจุลินทรีย์สิ่งแวดล้อม