Thus, it would be desirable to find

Thus, it would be desirable to find a nontoxic crosslinking agent for CD polymerization. Consider, for instance, polyethylene glycol (PEG), which is a synthetic polymer that is amphiphilic (Bailey and Koleske, 1991 and Bailey and Koleske, 1976) and nontoxic, and hence it can be used as an excipient or as a carrier in different pharmaceutical formulations, foods, and cosmetics (Fuertges & Abuchowski, 1990). PEGs are readily available in a range of molecular weights (Mw); most of those that have low molecular weights (Mw < 104) can be rapidly removed from the human body after consumption ( Working, Newman, Johnson, & Cornacoff, 1997), making them widely used for biomedical research, drug delivery, tissue engineering, and surface functionalization of biomaterials ( Craig, 2002 and Torchilin, 2002). In addition, the wide range of available PEGs with functionalized end-groups (e.g., azides, thiols, carboxylic acids, hydroxyls, and epoxides) makes them increasingly attractive for use in biomedical and biomaterial research ( Zalipsky, 1995. In particular, epoxy-functionalized PEGs are well known for their reactivity toward hydroxyl groups, and are thus used to crosslink oligo- and polysaccharides, including CD ( Cesteros et al., 2006 and Nielsen et al., 2009). In these etherification reactions, the two epoxy end-units of PEG undergo successive nucleophilic attacks by two equivalents of an alkoxy anionic polysaccharide species, which is generated under basic conditions, to form the ether crosslinkage ( Kono, 2014, Kono et al., 2015, Kono et al., 2013, Lin et al., 2005 and Rodŕiguez et al., 2003).

In this study, epoxy-functionalized PEG (polyethylene glycol diglycidyl ether, PEGDE) was used as a crosslinking agent for CD to prepare water-insoluble CDP (abbreviated as PEGCDP, Fig. 1(A)). A series of PEGCDPs were prepared by varying the feed ratio of PEGDE to CD, and a similar CDP (abbreviated as EGCDP) was prepared by using ethylene glycol diglycidyl ether (EGDE) as a crosslinking agent. Detailed structural characterization of these CDPs (Fig. 1(B)) was performed using FTIR and solid-state NMR spectroscopy. Additionally, molecular dynamics was studied by 13C spin-lattice relaxation (T1C) and proton spin-lattice relaxation in the rotating frame (T1ρH) measurements. To demonstrate the encapsulation ability of PEGCDP and EGCDP samples, a preliminary study was conducted on the adsorption of bisphenol A (BPA), which is a well-known endocrine-disrupting chemical ( von Saal, Nagel, Coe, Angle, & Taylor, 2012). The analyses in this study also demonstrate how the chain lengths of the crosslinking agents and the degree of crosslinking (DC) affect the BPA encapsulation ability of the PEGCDP and EGCDP samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น มันจะต้องค้นหาตัวแทนพิษทั้ง crosslinking polymerization ซีดี พิจารณา เช่น polyethylene glycol (PEG), ซึ่งเป็นพอลิเมอร์สังเคราะห์ที่ amphiphilic (Bailey และ Koleske, 1991 และ Bailey และ Koleske, 1976) และ nontoxic และดังนั้น จึงสามารถใช้ เป็น excipient การ หรือ เป็นผู้ขนส่งในสูตรยาต่าง ๆ อาหาร และเครื่องสำอาง (Fuertges & Abuchowski, 1990) ครูมีความพร้อมในช่วงของน้ำหนักโมเลกุล (Mw); ส่วนใหญ่ผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (Mw < 104) สามารถอย่างรวดเร็วออกจากร่างกายมนุษย์หลังจากการใช้ (ทำงาน นิวแมน Johnson, & Cornacoff, 1997) ทำให้พวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายทางชีวการแพทย์ วิจัย จัดยา วิศวกรรม เนื้อเยื่อ และผิว functionalization ชีววัสดุ (เคร็ก 2002 และ Torchilin, 2002) นอกจากนี้ ครูว่าง functionalized สิ้นสุดกลุ่ม (เช่น azides, thiols กรด carboxylic, hydroxyls และ epoxides) มากมายทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นสำหรับการใช้ในทางชีวการแพทย์ และการวิจัย biomaterial (Zalipsky, 1995 โดยเฉพาะ อีพ็อกซี่ functionalized ครูจะรู้จักกันดีสำหรับการเกิดปฏิกิริยาต่อกลุ่มไฮดรอกซิล แล้วจึงใช้การ crosslink oligo - polysaccharides รวมถึงซีดี (Cesteros และ al., 2006 และนีลเอ็ด al., 2009) ในปฏิกิริยาเหล่านี้ etherification สองอีพ็อกซี่สิ้นสุดหน่วยตรึงรับ nucleophilic โจมตีต่อเนื่อง โดยเทียบเท่าสองพันธุ์ alkoxy polysaccharide ย้อม ซึ่งจะถูกสร้างขึ้นภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน แบบ crosslinkage อีเทอร์ (Kono, 2014, Kono et al., 2015, Kono et al., 2013, Lin et al., 2005 และ Rodŕiguez และ al., 2003)In this study, epoxy-functionalized PEG (polyethylene glycol diglycidyl ether, PEGDE) was used as a crosslinking agent for CD to prepare water-insoluble CDP (abbreviated as PEGCDP, Fig. 1(A)). A series of PEGCDPs were prepared by varying the feed ratio of PEGDE to CD, and a similar CDP (abbreviated as EGCDP) was prepared by using ethylene glycol diglycidyl ether (EGDE) as a crosslinking agent. Detailed structural characterization of these CDPs (Fig. 1(B)) was performed using FTIR and solid-state NMR spectroscopy. Additionally, molecular dynamics was studied by 13C spin-lattice relaxation (T1C) and proton spin-lattice relaxation in the rotating frame (T1ρH) measurements. To demonstrate the encapsulation ability of PEGCDP and EGCDP samples, a preliminary study was conducted on the adsorption of bisphenol A (BPA), which is a well-known endocrine-disrupting chemical ( von Saal, Nagel, Coe, Angle, & Taylor, 2012). The analyses in this study also demonstrate how the chain lengths of the crosslinking agents and the degree of crosslinking (DC) affect the BPA encapsulation ability of the PEGCDP and EGCDP samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นจึงจะเป็นที่พึงปรารถนาที่จะหาตัวแทนเชื่อมขวางปลอดสารพิษสำหรับพอลิเมอซีดี พิจารณาเช่นพลาสติกคอล (PEG) ซึ่งเป็นโพลิเมอร์สังเคราะห์ที่เป็น amphiphilic (เบลีย์และ Koleske 1991 และเบลีย์และ Koleske, 1976) และปลอดสารพิษและด้วยเหตุนี้มันสามารถใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณหรือเป็นผู้ให้บริการที่แตกต่างกันใน สูตรยาอาหารและเครื่องสำอาง (Fuertges และ Abuchowski, 1990) หมุดมีความพร้อมอยู่ในช่วงของน้ำหนักโมเลกุล (MW); ส่วนใหญ่ของผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (Mw <104) สามารถลบออกได้อย่างรวดเร็วจากร่างกายมนุษย์หลังการบริโภค (การทำงานนิวแมน, จอห์นสันและ Cornacoff, 1997) ทำให้พวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิจัยด้านชีวการแพทย์, การส่งมอบยาเสพติดวิศวกรรมเนื้อเยื่อ และพื้นผิวของวัสดุชีวภาพหมู่ฟังก์ชัน (เครกปี 2002 และ Torchilin, 2002) นอกจากนี้ยังมีความหลากหลายของหมุดสามารถใช้ได้กับกลุ่มสิ้นฟังก์ชัน (เช่น azides, thiols กรดคาร์บอกซิ, hydroxyls และ epoxides) ทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นสำหรับการใช้งานในการวิจัยทางการแพทย์และวัสดุชีวภาพ (Zalipsky 1995 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง epoxy- หมุดฟังก์ชันที่รู้จักกันดีสำหรับการเกิดปฏิกิริยาของพวกเขาที่มีต่อกลุ่มไฮดรอกและมีการใช้จึง Crosslink oligo- และ polysaccharides รวมทั้งแผ่นซีดี (Cesteros et al., 2006 และนีลเส็น et al., 2009). ในปฏิกิริยาเหล่านี้อีเทอร์ริฟิเคปลายอีพ็อกซี่สอง -units ของ PEG รับการโจมตี nucleophilic เนื่องสองรายการเทียบเท่าของสายพันธุ์ polysaccharide alkoxy ประจุลบซึ่งถูกสร้างขึ้นภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานในรูปแบบ crosslinkage อีเทอร์ (Kono 2014 โนะ et al., 2015 โนะ et al., 2013, หลิน et al., 2005 และ Rodriguez et al., 2003). ในการศึกษานี้อีพ็อกซี่ฟังก์ชัน PEG (เอทิลีนไกลคอลอีเทอร์ diglycidyl, PEGDE) ถูกนำมาใช้เป็นสารเชื่อมขวางสำหรับการเตรียมความพร้อมซีดี CDP ไม่ละลายน้ำ (ย่อเป็น PEGCDP, รูป 1. (A)). ชุดของ PEGCDPs ถูกจัดทำขึ้นโดยอัตราส่วนที่แตกต่างกันของอาหาร PEGDE แผ่นซีดีและ CDP ที่คล้ายกัน (โดยย่อว่า EGCDP) ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้อีเทอร์ไกลคอลเอทิลีน diglycidyl (EGDE) เป็นตัวแทนเชื่อมขวาง ลักษณะรายละเอียดของโครงสร้างเหล่านี้ CDPs (รูปที่ 1. (B)) ได้รับการดำเนินการโดยใช้ FTIR และ NMR สเปกโทรสโกของรัฐที่มั่นคง นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงโมเลกุลได้รับการศึกษาโดย 13C ผ่อนคลายปั่นตาข่าย (T1C) และผ่อนคลายปั่นตาข่ายโปรตอนในกรอบหมุน (T1ρH) วัด แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการห่อหุ้มของ PEGCDP และตัวอย่าง EGCDP การศึกษาเบื้องต้นได้ดำเนินการในการดูดซับของ Bisphenol A (BPA) ซึ่งเป็นที่รู้จักกันดีของสารเคมีต่อมไร้ท่อกระทบ (ฟอน Saal, แจคกี้โคย์, มุมมอง, และเทย์เลอร์ 2012 ) การวิเคราะห์ในการศึกษาครั้งนี้ยังแสดงให้เห็นถึงวิธีการที่มีความยาวห่วงโซ่ของสารเชื่อมขวางและระดับของการเชื่อมขวาง (DC) ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการห่อหุ้มสาร BPA ของ PEGCDP และตัวอย่าง EGCDP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น มันคงจะพึงปรารถนาที่จะหาตัวแทนการเชื่อมขวางแบบปลอดสารพิษสำหรับซีดี พิจารณาตัวอย่างเช่น polyethylene glycol ( PEG ) ซึ่งเป็นพอลิเมอร์สังเคราะห์ที่ amphiphilic ( เบลีย์ และ koleske , 1991 และเบลีย์ และ koleske , 1976 ) และปลอดสารพิษ , และดังนั้นจึงสามารถใช้เป็น excipient หรือเป็นพาหะในสูตรอาหารต่าง ๆ , ยา ,และเครื่องสำอาง ( fuertges & abuchowski , 2533 ) เข็มจะพร้อมใช้งานในช่วงน้ำหนักโมเลกุล ( MW ) ; ส่วนใหญ่ของผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ( MW < 104 ) สามารถอย่างรวดเร็วลบออกจากร่างกายมนุษย์ หลังจากใช้งาน นิวแมน จอห์นสัน & cornacoff , 1997 ) ทำให้พวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางชีวการแพทย์ยา , วิศวกรรมเนื้อเยื่อfunctionalization และพื้นผิวของวัสดุชีวภาพ ( Craig , 2002 และ torchilin , 2002 ) นอกจากนี้ ช่วงกว้างของเข็มที่มีปลายพร้อมกลุ่ม ( เช่น azides thiols , กรดอินทรีย์ , hydroxyls และ epoxides ) ทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นเพื่อใช้ในการวิจัยทางการแพทย์และ zalipsky ิน ( 2538 โดยเฉพาะอย่างยิ่งอีพ็อกซี่ที่มีหมุดจะรู้จักกันดีของปฏิกิริยาต่อกลุ่มไฮดรอกซิล และจึงใช้ Crosslink โอลิโก - ไรด์ รวมถึงซีดี ( cesteros et al . , 2006 และ Nielsen et al . , 2009 ) ในปฏิกิริยาอีเทอริฟิเคชันเหล่านี้สองอีพ็อกซี่จบหน่วยของหมุดรับต่อเนื่อง nucleophilic การโจมตีโดยสองวิธีของ alkoxy ประจุโพลีแซคคาไรด์ชนิดซึ่งถูกสร้างขึ้นภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน กับรูปแบบอีเธอร์ crosslinkage ( โคโน่ ปี 2014 โน่ et al . , 2015 , โคโน่ et al . , 2013 , หลิน et al . , 2005 และร็อดŕ iguez et al . , 2003 ) .

ในการศึกษา , อีพ็อกซี่ที่มีหมุด ( เอทิลีนไกลคอลไดไกลซิดิลอีเธอร์ pegde ) ถูกใช้เป็นตัวแทนการเชื่อมขวางสำหรับซีดีเตรียมไม่ละลายน้ำ CDP ( ย่อเป็น pegcdp รูปที่ 1 ( , ) )ชุด pegcdps เตรียมโดยแปรอัตราส่วนของอาหาร pegde ซีดีและ CDP ที่คล้ายกัน ( ย่อเป็น egcdp ) เตรียมโดยการใช้เอทิลีนไกลคอลไดไกลซิดิลอีเธอร์ ( egde ) เป็นอุตสาหกรรมแทน ลักษณะโครงสร้างของ cdps เหล่านี้ ( รูปที่ 1 ( B ) การใช้ของแข็ง - รัฐ NMR สเปกโทรสโกปีและ FTIR . นอกจากนี้พลศาสตร์โมเลกุลศึกษาโดย 13C ปั่นผ่อนคลาย ( t1c lattice ) และโปรตอนปั่นขัดแตะการผ่อนคลายในกรอบรูปหมุนได้ ( T1 ρ H ) วัด เพื่อแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการ pegcdp และตัวอย่าง egcdp , การศึกษาขั้นต้นในการดูดซับของบิสฟีนอลเอ ( BPA ) ซึ่งเป็นองค์กรที่รู้จักกันดีต่อมไร้ท่อเคมี ( ฟอน Saal นาเกล , เครือข่าย , มุม , &เทย์เลอร์ , 2012 )การวิเคราะห์ในการศึกษานี้ยังแสดงให้เห็นวิธีการโซ่ยาวของสารเชื่อมขวางและระดับโมเลกุล ( DC ) ที่มีผลต่อความสามารถของ pegcdp BPA encapsulation และตัวอย่าง egcdp .