1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-g

1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG) is a polyphenolic compound highly enriched in a number of medicinal herbals. Several in vitro and a handful of in vivo studies have shown that PGG exhibits multiple biological activities which implicate a great potential for PGG in the therapy and prevention of several major diseases including cancer and diabetes. Chemically and functionally, PGG appears to be distinct from its constituent gallic acid or tea polyphenols. For anti-cancer activity, three published in vivo preclinical cancer model studies with PGG support promising efficacy to selectively inhibit malignancy without host toxicity. Potential mechanisms include anti-angiogenesis; anti-proliferative actions through inhibition of DNA replicative synthesis, S-phase arrest, and G1 arrest; induction of apoptosis; anti-inflammation; and anti-oxidation. Putative molecular targets include p53, Stat3, Cox-2, VEGFR1, AP-1, SP-1, Nrf-2, and MMP-9. For anti-diabetic activity, PGG and analogues appear to improve glucose uptake. However, very little is known about the absorption, pharmacokinetics, and metabolism of PGG, or its toxicity profile. The lack of a large quantity of highly pure PGG has been a bottleneck limiting in vivo validation of cancer preventive and therapeutic efficacies in clinically relevant models.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1, 2, 3, 4, 6-penta-O-galloyl-β-D-glucose (PGG) คือ สูงอุดมไปจำนวน herbals ยาผสม polyphenolic หลายเครื่องและหยิบของการศึกษาในสัตว์ทดลองได้แสดงว่า PGG จัดแสดงกิจกรรมทางชีวภาพหลายที่พาดพิงศักยภาพดีสำหรับ PGG ในการรักษาและป้องกันโรคสำคัญต่าง ๆ รวมทั้งโรคมะเร็งและโรคเบาหวาน สารเคมี และมี ฟังก์ชัน PGG ปรากฏจะแตกต่างจากของกรด gallic ธาตุหรือโพลีชา สำหรับกิจกรรมการป้องกันมะเร็ง สามเผยแพร่ศึกษาแบบ preclinical มะเร็งในสัตว์ทดลอง มีประสิทธิภาพสัญญาสนับสนุน PGG เลือกยับยั้ง malignancy โดยความเป็นพิษของโฮสต์ กลไกที่เป็นไปได้รวมถึงป้องกัน-angiogenesis การดำเนินการป้องกัน proliferative ต้น โดยยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ replicative, S-ระยะจับ จับ กุม G1 เหนี่ยวนำ apoptosis ต้านการอักเสบ และป้องกันการเกิดออกซิเดชัน เป้าหมาย putative โมเลกุลได้แก่ p53, Stat3 ค็อกซ์-2, VEGFR1, AP 1, SP-1, Nrf-2 และ MMP 9 สำหรับกิจกรรมต่อต้านโรคเบาหวาน PGG และ analogues ปรากฏเพื่อ เพิ่มการดูดซับกลูโคส อย่างไรก็ตาม น้อยมากคือรู้จักดูดซึม เภสัชจลนศาสตร์ และเผาผลาญ PGG หรือค่าความเป็นพิษของ ขาด PGG บริสุทธิ์สูงจำนวนมากได้คอขวดที่จำกัดการตรวจสอบมะเร็งป้องกัน และรักษาโรค efficacies ในรูปแบบที่เกี่ยวข้องทางคลินิกในสัตว์ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1, 2, 3, 4, 6 เพ็นต้า O-galloyl-β-D-กลูโคส (PGG) เป็นสารประกอบโพลีฟีอุดมอย่างมากในจำนวนของยาสมุนไพร หลายแห่งในหลอดทดลองและหยิบของในร่างกายการศึกษาแสดงให้เห็นว่า PGG แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพหลายที่เกี่ยวข้องที่มีศักยภาพที่ดีสำหรับการ PGG ในการรักษาและการป้องกันโรคที่สำคัญหลายคนรวมทั้งโรคมะเร็งและโรคเบาหวาน ทางเคมีและหน้าที่ PGG ดูเหมือนจะแตกต่างจากกรดหรือชาแกโพลีฟีนที่เป็นส่วนประกอบของ กิจกรรมต้านมะเร็งสามตีพิมพ์ในร่างกายการศึกษารูปแบบการพรีคลินิกโรคมะเร็งด้วยการสนับสนุน PGG ประสิทธิภาพมีแนวโน้มที่จะเลือกยับยั้งมะเร็งโดยไม่เป็นพิษเป็นเจ้าภาพ กลไกที่มีศักยภาพรวมถึงการป้องกันการเจเนซิส; การดำเนินการต่อต้านการเจริญผ่านการยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ replicative จับกุม S เฟสและจับกุม G1; เหนี่ยวนำของการตาย; ป้องกันการอักเสบ; และป้องกันการเกิดออกซิเดชัน เป้าหมายโมเลกุลสมมุติรวม p53, Stat3 คอคส์-2, VEGFR1, AP-1 SP-1, NRF-2 และ MMP-9 เป็นกิจกรรมที่ป้องกันโรคเบาหวาน, PGG และ analogues ปรากฏในการปรับปรุงการดูดน้ำตาลกลูโคส แต่น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการดูดซึมของยาและการเผาผลาญอาหารของ PGG หรือรายละเอียดความเป็นพิษของ ขาดปริมาณมาก PGG บริสุทธิ์สูงได้รับการ จำกัด คอขวดในการตรวจสอบร่างกายของโรคมะเร็งป้องกันและประสิทธิผลการรักษาในรูปแบบที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 , 2 , 3 , 4 , 6-penta-o-galloyl - บีตา - ดี กูลโคส ( pgg ) เป็นสารประกอบฟีนอลสูงอุดมในจำนวนของสมุนไพรสมุนไพร หลายในหลอดทดลองและกำมือของการศึกษาในสัตว์แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมทางชีวภาพซึ่งมีส่วนหลาย PGG แสดงศักยภาพที่ดีสำหรับ PGG ในการรักษาและป้องกันโรคต่างๆ รวมทั้งโรคมะเร็ง และโรคเบาหวาน และหน้าที่ทางเคมี ,PGG ดูเหมือนจะแตกต่างจากส่วนประกอบเพิ่มขึ้นหรือโพลีฟีนชา สำหรับกิจกรรมต้านมะเร็ง , สามตีพิมพ์โดยได้รับการศึกษาแบบมะเร็งด้วยการสนับสนุน PGG สัญญาความสามารถเลือกยับยั้งเนื้อร้ายโดยไม่มีความเป็นพิษของโฮสต์ กลไกที่มีศักยภาพ รวมถึงต่อต้านเจเนซิส ; ต่อต้าน proliferative กระทำผ่านการยับยั้งการสังเคราะห์ DNA s-phase replicative , จับกุมและ สามารถจับกุม การเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis ; ต่อต้านการอักเสบ และต่อต้านอนุมูลอิสระ เป้าหมายโมเลกุลซึ่งประกอบด้วยกิจกรรม stat3 cox-2 , vegfr1 ap-1 sp-1 , , , , nrf-2 และ mmp-9 . กิจกรรมต่อต้านเบาหวาน PGG สเตียรอยด์ปรากฏขึ้นเพื่อพัฒนาการดูดซึมกลูโคส แต่น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับการดูดซึม เภสัชจลนศาสตร์ และเมแทบอลิซึมของ PGG หรือพิษโปรไฟล์การขาดของปริมาณขนาดใหญ่ของ PGG สูงบริสุทธิ์ได้รับการคอขวด จำกัด โดยการตรวจสอบของโรคมะเร็งการป้องกันและรักษาผลทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องในรูปแบบ