naturally-occurring pseudomonads fr

naturally-occurring pseudomonads from the target strain in all samples
and at each sampling time. As shown in Table 6, wounds treated with
sterile saline solution (treatment 1) and sterile LfcinB solution (treatment
2) showed a complete absence of pseudomonads until day 13 of
cold storage. Thus, microbial cell counts registered on the inoculated
wounds (treatments 3 and 4) were presumably represented only by
the P. putida I1B strain, that increased during the cold storage period,
reaching an average value of 4.76 ± 0.26 log CFU/wound. The twoway
ANOVA analyses did not show any significant difference between
the average viable cell concentration value from treatments 3 and 4,
over the whole storage period.
As previously found, some spoiled wounds were found even in the
absence of microbial inoculum (treatments 1 and 2). In these cases,
the spoiled wounds never exceeded 15%. Significant differences between
uninoculated (treatments 1 and 2) and inoculated samples
(treatments 3 and 4) were found starting from day 6 and were ascribed
to the occurrence of viable cells of the P. putida I1B strain (Table 6).
The percentage of spoiled wounds increased with the extension
of storage time; starting from day 6 of storage its values in inoculated
leaf samples unamended with LfcinB (treatment 3) was always
significantly higher than the remaining samples; indeed, the addition
of LfcinB to inoculated samples (treatment 4) significantly
halved (95% interval confidence level) the percentage of spoiled
wounds.
The ability of Pseudomonas strains to cause spoilage in leafy vegetables
depends on several factors among which lipopeptide production
has been found to be involved in plant pathogenicity,
antimicrobial activity, regulation of attachment and detachment to
and from surfaces, and motility (Raaijmakers et al., 2006) while
they can also facilitate the access of cell-wall-degrading enzymes to
the plant surface (Hildebrand et al., 1998). When lettuce leaves
were inoculated with a lipopeptide-deficient mutant, as in the case
of P. cichorii SF1-54, a strain responsible for midrib butterhead lettuce
spoilage (Pauwelyn et al., 2011), the extent of rotten midribs
was significantly lower than that found on lettuce plants inoculated
with the wild type, although both strains grew vigorously and
reached similar cell densities (Pauwelyn et al., 2013). Also, when
the quorum sensing system of Erwinia carotovora was inactivated
by lactonase AiiA (Dong et al., 2000) the severity of spoilage symptoms
on various vegetables changed significantly in the absence of
significant differences in viable cell count.
In the absence of specific experiments, our results suggest that the
addition of LfcinB diverted metabolic pathways involved in phytotoxic
activity or hydrolytic enzyme production, reducing the extent of spoilage
symptoms independently from its antimicrobial activity. For this
reason, after the chlorine-based washing steps carried out before packaging,
the application of antimicrobial peptides can be considered a supplementary
tool for the control of microbial spoilers of RTE leafy
vegetables over cold storage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pseudomonads ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติจากพันธุ์เป้าหมายในตัวอย่างทั้งหมดและ ในแต่ละครั้งที่สุ่ม ดังแสดงในตาราง 6 รักษาแผลด้วยใส่เกลือ (รักษา 1) และโซลูชั่น LfcinB กอซ (รักษา2) แสดงให้เห็นว่าการขาดงานที่สมบูรณ์ของ pseudomonads จนถึงวันที่ 13 ของเย็น ดังนั้น การตรวจนับเซลล์จุลินทรีย์ลงทะเบียนที่ inoculatedบาดแผล (รักษา 3 และ 4) สันนิษฐานว่าถูกแสดงโดยเฉพาะputida P. I1B ต้องใช้ ที่เพิ่มขึ้นในช่วงเวลาเย็นถึงค่าเฉลี่ย 4.76 ± 0.26 ล็อก CFU/แผล การ twowayการวิเคราะห์ความแปรปรวนวิเคราะห์ได้แสดงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างค่าความเข้มข้นเซลล์ทำงานได้เฉลี่ยจากทรีทเมนต์ที่ 3 และ 4ในช่วงเก็บข้อมูลทั้งหมดพบว่าก่อนหน้านี้ บาดแผลบางบูดพบแม้ในการการขาดงานของ inoculum จุลินทรีย์ (ทรีตเมนต์ 1 และ 2) ในกรณีเหล่านี้บาดแผลบูดไม่เกิน 15% ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างuninoculated (ทรีตเมนต์ 1 และ 2) และ inoculated ตัวอย่าง(3 และ 4) พบตั้งแต่วันที่ 6 และถูก ascribedการเกิดขึ้นของเซลล์ทำงานได้ของ putida P. I1B ต้องใช้ (ตาราง 6)เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของแผลบูด ด้วยส่วนขยายเก็บเวลา เริ่มต้นจากวันที่ 6 ของการจัดเก็บค่าของ inoculatedตัวอย่างใบ unamended กับ LfcinB (รักษา 3) อยู่เสมออย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าตัวอย่างที่เหลือ แน่นอน นอกจากนี้ของ LfcinB inoculated ตัวอย่าง (รักษา 4) อย่างมีนัยสำคัญถูกแบ่งครึ่ง (95% ช่วงความเชื่อมั่นระดับ) เปอร์เซ็นต์ของเสียบาดแผลความสามารถของสายพันธุ์ Pseudomonas ทำให้เกิดการเน่าเสียในผักใบเขียวชะอุ่มขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่างระหว่างที่ผลิต lipopeptideได้พบว่าเกี่ยวข้องกับพืช pathogenicityกิจกรรมจุลินทรีย์ ระเบียบแนบและปลดการจากพื้นผิว และ motility (Raaijmakers และ al., 2006) ในขณะที่พวกเขายังสามารถอำนวยความสะดวกการเข้าถึงของเอนไซม์ที่เซลล์ผนังลดการพื้นผิวโรงงาน (Hildebrand et al., 1998) เมื่อผักกาดหอมใบมี inoculated กับ lipopeptide ไม่ mutant เช่นในกรณีของ cichorii P. 54 SF1 ต้องใช้ชอบสลัด butterhead midribเน่าเสีย (Pauwelyn et al., 2011), ขอบเขตของ midribs เน่าอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าที่พบในพืชผักกาด inoculatedมีชนิดป่า ถึงแม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์เติบโตดั่ง และถึงความหนาแน่นเซลล์คล้ายกัน (Pauwelyn et al., 2013) นอกจากนี้ เมื่อระบบ sensing ควอรัมของ Erwinia carotovora ถูกยกเลิกโดย lactonase AiiA (Dong et al., 2000) ความรุนแรงของอาการเน่าเสียผักต่าง ๆ เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญของความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ทำงานได้ในกรณีที่การทดลองเฉพาะ ผลของเราแนะนำที่มนต์ใน phytotoxic เผาผลาญมีการเปลี่ยนแปลงเพิ่มเติมของ LfcinBกิจกรรมหรือการผลิตเอนไซม์ไฮโดรไลติก ลดขอบเขตของเน่าเสียอาการอย่างเป็นอิสระจากกิจกรรมของจุลินทรีย์ ในการนี้เหตุผล หลังจากทำขั้นตอนใช้คลอรีนล้างบรรจุภัณฑ์แอพลิเคชันของเปปไทด์ต้านจุลชีพถือได้ว่าการเสริมเครื่องมือสำหรับการควบคุมจุลินทรีย์ spoilers ของ RTE เชิญผักช่วงเย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ธรรมชาติที่เกิดขึ้นจากความเครียด pseudomonads
เป้าหมายในทุกตัวอย่างและในแต่ละช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่าง ดังแสดงในตารางที่ 6
แผลที่รักษาด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อ(การรักษา 1) และโซลูชั่นการ LfcinB หมัน (การรักษา
2) แสดงให้เห็นว่าขาดสมบูรณ์ของ pseudomonads จนกว่าจะถึงวันที่ 13
ของการเก็บรักษาความเย็น ดังนั้นจำนวนเซลล์จุลินทรีย์จดทะเบียนในเชื้อแผล (การรักษา 3 และ 4) เป็นตัวแทนสันนิษฐานโดยเฉพาะสายพันธุ์พีputida I1B ที่เพิ่มขึ้นในช่วงระยะเวลาการจัดเก็บเย็นถึงค่าเฉลี่ย4.76 ± 0.26 log CFU / แผล Twoway ANOVA วิเคราะห์ไม่ได้แสดงความแตกต่างที่สำคัญระหว่างเซลล์ทำงานได้เฉลี่ยค่าความเข้มข้นจากการรักษาที่3 และ 4 ในช่วงระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูลทั้ง. ในฐานะที่พบก่อนหน้านี้บางแผลเน่าเสียที่พบแม้ในกรณีที่ไม่มีเชื้อจุลินทรีย์ (การรักษาที่ 1 และ 2 ) ในกรณีเหล่านี้แผลเน่าเสียไม่เกิน 15% ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างuninoculated (การรักษา 1 และ 2) และตัวอย่างเชื้อ(การรักษาที่ 3 และ 4) พบเริ่มต้นจากวันที่ 6 และได้รับการกำหนดที่จะเกิดขึ้นของเซลล์ที่มีชีวิตของสายพันธุ์พีputida I1B (ตารางที่ 6). ร้อยละของบูด บาดแผลที่เพิ่มขึ้นด้วยการขยายเวลาการเก็บรักษา เริ่มต้นจากวันที่ 6 ของการจัดเก็บค่าในเชื้อตัวอย่างใบunamended กับ LfcinB (การรักษา 3) ก็มักจะสูงกว่ากลุ่มตัวอย่างที่เหลือ; แน่นอนนอกจากนี้ของ LfcinB ตัวอย่างเชื้อ (การรักษา 4) อย่างมีนัยสำคัญลดลงครึ่งหนึ่ง(95% ระดับความเชื่อมั่นช่วงเวลา) ร้อยละของบูดบาดแผล. ความสามารถของสายพันธุ์ Pseudomonas จะก่อให้เกิดการเน่าเสียในผักใบขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายหมู่ที่ผลิตLipopeptide มีการค้นพบ จะมีส่วนร่วมในการทำให้เกิดโรคพืชฤทธิ์ต้านจุลชีพ, กฎระเบียบของสิ่งที่แนบมาและออกไปจากพื้นผิวและการเคลื่อนไหว (Raaijmakers et al., 2006) ในขณะที่พวกเขายังสามารถอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงของเอนไซม์ผนังเซลล์ย่อยสลายไปยังพื้นผิวพืช(Hildebrand et al., 1998) เมื่อใบผักกาดหอมถูกเชื้อกับมนุษย์กลายพันธุ์ Lipopeptide ขาดเช่นเดียวกับในกรณีของพีcichorii SF1-54, สายพันธุ์ที่รับผิดชอบในการกะบังลมผักกาดหอมบัตเตอร์เน่าเสีย(Pauwelyn et al., 2011) ขอบเขตของ midribs เน่าเสียอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าที่พบในพืชผักกาดหอมเชื้อกับป่าประเภทแม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์เพิ่มขึ้นอย่างจริงจังและถึงความหนาแน่นของเซลล์ที่คล้ายกัน(Pauwelyn et al., 2013) นอกจากนี้เมื่อระบบตรวจจับองค์ประชุมในการ Erwinia carotovora ถูกยกเลิกโดยlactonase AIIA (Dong et al., 2000) ความรุนแรงของอาการเน่าเสียในผักต่างๆมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในกรณีที่ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการนับเซลล์ที่มีชีวิต. ในกรณีที่ไม่มีการทดลองที่เฉพาะเจาะจง ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของLfcinB เบี่ยงเบนเผาผลาญเซลล์ที่เกี่ยวข้องในพิษกิจกรรมหรือการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายลดขอบเขตของการเน่าเสียอาการเป็นอิสระจากฤทธิ์ต้านจุลชีพของ สำหรับเรื่องนี้เหตุผลหลังจากคลอรีนตามขั้นตอนการซักผ้าก่อนที่จะดำเนินการบรรจุภัณฑ์การประยุกต์ใช้เปปไทด์ต้านจุลชีพสามารถได้รับการพิจารณาเสริมเครื่องมือสำหรับการควบคุมของสปอยเลอร์จุลินทรีย์RTE ใบผักในช่วงเย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธรรมชาติที่เกิดขึ้นจากความเครียด pseudomonads เป้าหมายในทุกตัวอย่าง
และตัวอย่างแต่ละครั้ง ดังแสดงในตารางที่ 6 แผล รักษาด้วย
เป็นหมันน้ำเกลือ ( รักษา ) และโซลูชั่น lfcinb เป็นหมัน ( รักษา
2 ) พบว่ามีการขาดที่สมบูรณ์ของ pseudomonads จนถึงวันที่ 13 ของ
ห้องเย็น ดังนั้น เซลล์จุลินทรีย์นับเชื้อ
จดทะเบียนในบาดแผล ( การรักษาที่ 3 และ 4 ) สันนิษฐานว่าแสดงโดยเฉพาะ
เมื่อย P.putida i1b ที่เพิ่มขึ้นในช่วงเย็น ถึงเฉลี่ย 4.76 ค่า
± 0.26 log CFU / แผล การ twoway
ANOVA วิเคราะห์ไม่พบความแตกต่างระหว่างค่าเฉลี่ยความเข้มข้นของเซลล์
ได้ค่าจากการรักษาที่ 3 กับ 4

ช่วงกระเป๋าทั้งหมด ก่อนหน้านี้พบบางแผลเน่า พบได้แม้ในที่ไม่มีเชื้อจุลินทรีย์
( ทรีทเมนต์ที่ 1 และ 2 ) ในกรณีเหล่านี้ ,
นิสัยเสียแผลไม่เคยเกิน 15 % Significant differences between
uninoculated (treatments 1 and 2) and inoculated samples
(treatments 3 and 4) were found starting from day 6 and were ascribed
to the occurrence of viable cells of the P. putida I1B strain (Table 6).
เปอร์เซ็นต์ของเน่าแผลเพิ่มขึ้นกับส่วนขยาย
เวลากระเป๋า ตั้งแต่วันที่ 6 ของการจัดเก็บค่าเชื้อในตัวอย่างใบ
unamended กับ lfcinb ( รักษา 3 ) เสมอ
สูงกว่าตัวอย่างที่เหลือ แน่นอน นอกจากจะปลูก lfcinb
ของตัวอย่าง ( กลุ่มที่ 4 ) อย่างมีนัยสำคัญ
ครึ่งหนึ่ง ( 95% ช่วงความเชื่อมั่นที่ระดับค่า

แผลเน่าความสามารถในการทำให้เกิดการเน่าเสียของสายพันธุ์ใน
ผักใบขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยซึ่ง
การผลิตลิโพเปปไทด์ถูกพบอยู่ในเขตโรงงาน
ฤทธิ์ต้านจุลชีพ ระเบียบของสิ่งที่แนบและปลด

และจากพื้นผิว และการเคลื่อนที่ ( raaijmakers et al . , 2006 ) ในขณะที่
พวกเขายังสามารถอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงของเอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์

พื้นผิวพืช ( ฮิลเดอแบรน et al . , 1998 ) เมื่อใบผักกาดหอม
ปลูกเชื้อด้วยลิโพเปปไทด์ที่ขาดกลายพันธุ์ เช่นในกรณีของ P
cichorii sf1-54 , สายพันธุ์ที่รับผิดชอบ butterhead เส้นกลางใบผักกาดหอม
ของเสีย ( pauwelyn et al . , 2011 ) , ขอบเขตของเน่าเสียตกแต่ง
ลดลงกว่าที่พบในพืชที่ปลูกผักกาดหอม
กับประเภทของป่าแม้ว่าทั้งสองสายพันธุ์เติบโตอย่างแข็งขัน และความหนาแน่นเซลล์
ถึงคล้ายกัน ( pauwelyn et al . , 2013 ) นอกจากนี้ เมื่อ
องค์ประชุมระบบตรวจจับของเชื้อ Erwinia carotovora ถูก inactivated
โดย lactonase AIIA ( ดง et al . , 2000 ) ความรุนแรงของอาการในการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในผักต่าง ๆ

ไม่มีความแตกต่างในการนับเซลล์ได้ .
ในการขาดงานของการทดลองที่เฉพาะเจาะจงจากผลการศึกษานี้ นอกจาก lfcinb เบี่ยงเบนวิถีการเผาผลาญ

หรือมีส่วนร่วมในกิจกรรม phytotoxic ผลิตเอนไซม์ย่อยสลาย เพื่อลดขอบเขตของอาการเน่าเสีย
อิสระจากฤทธิ์ต้านจุลชีพของ ด้วยเหตุนี้
หลังจากคลอรีนตามขั้นตอนการล้างออกไปก่อนบรรจุภัณฑ์
ใบสมัครของยาต้านจุลชีพ เปปไทด์ สามารถพิจารณาเสริม
เครื่องมือสำหรับการควบคุมจุลินทรีย์สปอยเลอร์ของผักใบ
สิบกว่าห้องเย็น