From a comparison of Fig. 4 in the

From a comparison of Fig. 4 in the present work with Fig. 17 in
our previous work [2], it follows that the vapor-phase chemical
equilibrium compositions shown in Fig. 4 for values of 0.1, 0.3, and
0.5 for y0
1 are also hypothetical because the portion of the locus that
contains the equilibrium points for those initial compositions (see
Fig. 4) happens to fall inside the two-phase envelope predicted by
simulation and shown in Fig. 17 of our previous work [2].
Accordingly, some of the computed values of the vapor-phase
equilibrium conversion of ethylene to ethanol shown in Figs. 5–8
are hypothetical: the ethylene conversions for r values of
0.1111 and 0.4286 at 30 and 4 atm (Figs. 5 and 6), and the ethylene
conversions for r values of 0.1111, 0.4286, and 1.0000 at 50 and
60 atm (Figs. 7 and 8).
3.2. Results for the combined chemical and vapor-liquid equilibrium
By following the four-stage strategy explained in Section 2.2,
RxGEMC simulations of the combined ChVLE of the ternary system
ethylene + water + ethanol were carried out at a temperature of
200
C and at 11 values of pressure. The resulting phase diagrams
are shown in Figs. 9–14 (at 30, 40, 50, 60, 80, and 100 atm) and
Figs. S1–S5 (at 70, 90,110,130, and 150 atm), the latter of which are
reported as Supplementary data.
The upper and lower solid curved lines correspond to the dewpoint
and bubble-point loci of the non-reacting ternary system,
respectively. Several tie lines are drawn in each diagram to show
the coexisting phases at VLE equilibrium. The dew-point and
bubble-point lines as well as the corresponding solid tie lines were
calculated by means of the PRSV2-WS-UNIQUAC thermodynamic
model as described in detail in the first of our previous works [1].
The dashed tie lines correspond to the molecular simulation
results. The filled circles in Figs. 9–14 correspond to simulation
results for the coexisting phases of the non-reacting system. The
dotted line in the single vapor-phase region of each diagram
corresponds to the compositions of the ternary system in vaporphase
chemical equilibrium, as calculated from the thermodynamic
model, so that the intersection point of that dotted line with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากการเปรียบเทียบ Fig. 4 ในปัจจุบันทำงานกับ Fig. 17ทำงานของเราก่อนหน้านี้ [2], ตามที่ระยะของไอสารเคมีจนสมดุลที่แสดงใน Fig. 4 สำหรับค่า 0.1, 0.3 และ0.5 สำหรับ y01 ก็สมมุติเนื่องจากส่วนของโลกัสโพลที่ประกอบด้วยจุดสมดุลในองค์ผู้เริ่มต้น (ดูFig. 4) เกิดขึ้น อยู่ภายในซองจดหมาย two-phase ทำนายโดยจำลองและ 17 Fig. แสดงในงานของเราก่อนหน้านี้ [2]ตาม บางส่วนของค่าที่คำนวณของเฟสไอแปลงสมดุลของเอทิลีนเอทานอลที่แสดงใน Figs. 5-8มีสมมุติ: แปลงเอทิลีนสำหรับค่า r0.1111 และ 0.4286 ที่ 30 และ 4 atm (Figs. 5 และ 6), และเอทิลีนแปลงค่า r 0.1111, 0.4286 และ 1.0000 ที่ 50 และ60 atm (Figs. 7 และ 8)3.2. ผลลัพธ์สมดุลไอของเหลว และสารเคมีรวมตามกลยุทธ์ 4 ขั้นตอนที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.2RxGEMC จำลองของ ChVLE รวมของสามเอทิลีน + เอทานอลน้ำได้ดำเนินการที่อุณหภูมิของ200 C และ ที่ความดันค่า 11 เฟสไดอะแกรมได้มีแสดงใน Figs. 9-14 (ที่ 30, 40, 50, 60, 80, 100 atm) และมะเดื่อ S1 – S5 (ที่ 70, 90,110,130 และ 150 ตู้เอทีเอ็ม), หลังของที่อยู่รายงานเป็นข้อมูลเสริมทึบบน และล่างเส้นโค้งที่สอดคล้องกับ dewpointและจุดฟอง loci ของปฏิกิริยาไม่ใช่สามระบบตามลำดับ เป็นวาดเส้นผูกหลายในแต่ละไดอะแกรมเพื่อแสดงระยะ coexisting ที่สมดุล VLE จุด dew และมีจุดฟองบรรทัดรวมทั้งบรรทัดผูกแข็งที่สอดคล้องกันคำนวณโดยใช้การ PRSV2-WS-UNIQUAC ขอบรุ่นตามที่อธิบายไว้ในรายละเอียดในครั้งแรกของงานของเราก่อนหน้านี้ [1]เส้นผูกประกับการจำลองโมเลกุลผลลัพธ์ที่ วงการเติมใน Figs. 9-14 กับการจำลองผลลัพธ์สำหรับระยะ coexisting ของระบบไม่ใช่ปฏิกิริยา ที่เส้นในแคว้นเดียวไอเฟสไดอะแกรมแต่ละสอดคล้องกับองค์สามระบบใน vaporphaseสมดุลเคมี ตามที่คำนวณจากการทางอุณหพลศาสตร์รูปแบบ ที่จุดจุดตัดของเส้นที่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากการเปรียบเทียบมะเดื่อ 4 ในการทำงานปัจจุบันที่มีรูป 17
ในการทำงานก่อนหน้านี้[2]
มันตามที่ไอเฟสเคมีองค์ประกอบสมดุลแสดงในรูป 4 สำหรับค่า 0.1, 0.3 และ
0.5 สำหรับ y0
1
นอกจากนี้ยังมีสมมุติเพราะส่วนหนึ่งของสถานที่ที่มีจุดสมดุลสำหรับองค์ประกอบเริ่มต้นเหล่านั้น(ดูรูปที่. 4) ที่เกิดขึ้นจะตกอยู่ภายในซองจดหมายสองเฟสที่คาดการณ์โดยการจำลองและการแสดงในรูป 17 ของการทำงานก่อนหน้านี้ [2]. ดังนั้นบางส่วนของค่าการคำนวณของเฟสไอแปลงสมดุลของเอทิลีนเอทานอลที่แสดงในมะเดื่อ 5-8 เป็นสมมุติ: การแปลงเอทิลีนสำหรับค่าของอา0.1111 และ 0.4286 วันที่ 30 และ 4 ตู้เอทีเอ็ม (. มะเดื่อ 5 และ 6) และเอทิลีนแปลงค่าของอา0.1111, 0.4286 และ 1.0000 ที่ 50 และ60 เอทีเอ็ม (มะเดื่อ . 7 และ 8). 3.2 ผลการสารเคมีรวมกันและสมดุลไอของเหลวโดยทำตามกลยุทธ์สี่ขั้นตอนที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.2 การจำลอง RxGEMC ของ ChVLE รวมของระบบประกอบไปด้วยเอทิลีน+ น้ำ + เอทานอลได้ดำเนินการที่อุณหภูมิ200 องศาเซลเซียสและ 11 ค่าของความดัน แผนภาพขั้นตอนการส่งผลให้มีการแสดงในมะเดื่อ 9-14 (วันที่ 30, 40, 50, 60, 80, 100 และตู้เอทีเอ็ม) และมะเดื่อ S1-S5 (ที่ 70, 90110130 และตู้เอทีเอ็ม 150) หลังจากที่มีการรายงานเป็นข้อมูลเสริม. ด้านบนและล่างเส้นโค้งที่มั่นคงสอดคล้องกับ dewpoint และตำแหน่งฟองจุดที่ไม่ทำปฏิกิริยาระบบ ternary, ตามลำดับ สายผูกหลายวาดในแต่ละแผนภาพที่จะแสดงขั้นตอนการอยู่ร่วมกันที่สมดุล VLE น้ำค้างจุดและเส้นฟองจุดเช่นเดียวกับสายการผูกของแข็งที่สอดคล้องกันคำนวณโดยวิธีการของPRSV2-WS-UNIQUAC อุณหพลศาสตร์รูปแบบตามที่อธิบายในรายละเอียดในครั้งแรกของการทำงานก่อนหน้านี้[1]. สายผูกประสอดคล้อง การจำลองโมเลกุลผล วงการเติมเต็มในมะเดื่อ 9-14 สอดคล้องกับการจำลองผลสำหรับขั้นตอนการอยู่ร่วมกันของระบบที่ไม่ทำปฏิกิริยา เส้นประในภูมิภาคเฟสไอเดียวของแต่ละแผนภาพสอดคล้องกับองค์ประกอบของระบบ ternary ใน vaporphase สมดุลเคมีตามที่คำนวณจากอุณหพลศาสตร์รูปแบบเพื่อให้จุดตัดของเส้นประกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากการเปรียบเทียบรูปที่ 4 ในปัจจุบันทำงานกับ 17 ภาพในงานของเราก่อน
[ 2 ] มันคือว่า ไอเฟสสมดุลเคมีองค์ประกอบที่แสดงในรูปที่ 4
ค่า 0.1 , 0.3 และ 0.5 y0

1 ยังเป็นสมมุติ เพราะส่วนของความเชื่อที่
ประกอบด้วย สมดุล คะแนนสำหรับผู้ที่เริ่มต้นองค์ประกอบ
รูป ( ดู4 ) ร่วงภายใน 2 ซองทำนายโดย
การจำลองและแสดงในรูปที่ 17 ของเดิมของเราทำงาน [ 2 ] .
ดังนั้นบางส่วนของการคำนวณค่าของไอเฟส
สมดุลเปลี่ยนแปลงธิลเอทานอลเป็นมะเดื่อ . 5 – 8
จะสมมุติ : เอทิลีนการแปลงสำหรับ R ค่า
0.1111 และ 0.4286 30 และ 4 ตู้ ( Figs 5 และ 6 ) และเอทิลีน
การแปลงสำหรับ R ค่าของ 0.1111 0.4286 1.0000 , , 50 และ 60
ATM ( Figs 7 และ 8 ) .
2 . ผลการค้นหาสำหรับสารเคมีรวมและ
สมดุลไอ - ของเหลวตามสี่ขั้นตอนกลยุทธ์อธิบายในส่วน 2.2
rxgemc การจำลอง chvle รวมของระบบเทอร์นารี
น้ำเอทานอลเอทิลีนได้ทดลองที่อุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส และ

ที่ 11 ค่าของความดันผลจะแสดงในแผนภาพเฟส
มะเดื่อ . 9 – 14 ( 30 , 40 , 50 , 60 , 80 และ 100 ATM ) และ
Figs S1 - S5 ( 70 , 90110130 และ 150 ตู้ ) , หลังซึ่งมีรายงานว่าเป็นข้อมูลเพิ่มเติม
.
บนและล่างโค้งแข็งสายตรงกับ dewpoint
และจุดตำแหน่งของฟองไม่ตอบสนองระบบเทอร์นารี
ตามลำดับ สายผูกหลายวาดในแต่ละแผนภาพแสดง
การอยู่ร่วมกันระยะที่สมดุล - . จุดน้ำค้างและ
จุดฟองสายเช่นเดียวกับที่แข็งผูกเส้น
คำนวณโดยวิธีการของ prsv2-ws-uniquac อุณหพลศาสตร์
รูปแบบตามที่อธิบายไว้ในรายละเอียดในแรกของเราก่อนหน้านี้ผลงาน [ 1 ] .
โทนผูกสายตรงกับโมเลกุลจำลอง
ผลลัพธ์ โดยเต็มวงกลมในมะเดื่อ . 9 – 14 สอดคล้องกับจำลอง
ผลการค้นหาสำหรับขั้นตอนของการไม่ตอบสนองของระบบ
เส้นประในขั้นตอนเดียวไอเขตของแต่ละแผนภาพ
สอดคล้องกับองค์ประกอบของระบบเทอร์นารีใน vaporphase
สมดุลเคมี ที่คำนวณจากแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์
ดังนั้นที่จุดทางแยกที่เส้นประกับ