Aerobic fitness.
Each participant performed an incremental treadmill exercise test to determine their V̇o2max, as described previously (46). Due to the acute effects of exercise on insulin sensitivity, the preintervention V̇o2max test was performed ≥4 days prior to other metabolic measurements. Blood pressure was monitored using a sphygmomanometer; resting and maximal heart rates were also recorded.
Insulin action.
A hyperinsulinemic euglycemic clamp combined with a [3-3H]glucose infusion was used to measure basal and insulin-stimulated glucose metabolism, as reported previously (29). At 8:00 AM, following fasting blood sample collection, a 2-h primed (25 μCi bolus) continuous (0.25 μCi/min) infusion of [3-3H]glucose was initiated into an antecubital vein (baseline stage). At 10:00 AM, a primed continuous 40 mU·m−2·min−1 infusion of insulin began. This proceeded for 2 h (40 mU stage), at which point (12:00 PM) the infusion rate was increased to 1,000 mU·m−2·min−1 for an additional 2 h (1,000 mU stage). During the insulin infusion periods, 0.5 ml of arterialized blood was drawn from a retrograde dorsal hand line every 5 min, and plasma glucose concentrations were determined (Beckman Instruments, Fullerton, CA). A variable-rate glucose infusion (20% dextrose) was used to maintain euglycemia (90 mg/dl) according to the calculations of DeFronzo et al. (8). [3-3H]glucose was added to the cold glucose to minimize underestimating glucose rates of appearance. A continuous infusion of potassium chloride was also maintained throughout to prevent insulin-induced hypokalemia. Additional blood samples were collected at baseline and every 15 min throughout the clamp for insulin determination (33). Samples were also collected immediately before the insulin infusion and at 10-min intervals during the last 30 min of each insulinemic stage for 3-3H-specific activity determinations. Radioactivity of plasma [3-3H]glucose was measured by liquid scintillation counting after plasma deproteinization with 3 M perchloric acid, as described previously (29). Glucose rates of appearance and disappearance were calculated according to the equations of Steele (47) modified for variable-rate glucose tracer infusions (13). We refer to the rate of glucose disappearance as glucose disposal rate (GDR). Endogenous glucose production, which is predominantly hepatic glucose production (HGP), was calculated by subtracting the rate of glucose appearance from the glucose infusion rate. GDR and HGP are reported as the mean rates calculated during the final 30 min of each stage: baseline, 40 mU, and 1,000 mU. Postintervention clamps were begun within 24 h following the final exercise session.
Statistics.
All data are presented as means ± SE. Intervention effects on insulin sensitivity and substrate metabolism at the two hyperinsulinemic infusion rates were assessed using two-way (insulin step × time) repeated measures ANOVA. Bonferroni post hoc tests were applied to significant F ratios where appropriate. Body composition and aerobic fitness were analyzed using paired Student's t-tests. Due to technical problems, glucose kinetics analyses were not possible on two of the 14 volunteers. Statistical significance was accepted when P < 0.05. Analyses were carried out using StatView for Windows 5.0.1 (SAS Institute).
การออกกำลังกายแอโรบิกเข้าร่วมแต่ละคนดำเนินการทดสอบการออกกำลังกายลู่วิ่งที่เพิ่มขึ้นในการตรวจสอบ VO2max ของพวกเขาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (46) เนื่องจากผลกระทบที่รุนแรงของการออกกำลังกายต่อความไวของอินซูลิน, preintervention ทดสอบ VO2max ถูกดำเนินการ≥4วันก่อนที่จะมีการวัดการเผาผลาญอาหารอื่น ๆ ความดันโลหิตได้รับการตรวจสอบโดยใช้ sphygmomanometer; พักผ่อนและอัตราการเต้นของหัวใจสูงสุดที่ถูกบันทึกไว้ยังดำเนินการอินซูลินยึด euglycemic hyperinsulinemic รวมกับ [3-3H] กลูโคสยาถูกใช้ในการวัดพื้นฐานและการเผาผลาญกลูโคสอินซูลินกระตุ้นตามที่รายงานก่อนหน้านี้ (29) ที่ 08:00, ต่อไปนี้การเก็บตัวอย่างเลือด, 2 ชั่วโมงลงสีพื้น (25? Ci ยาลูกกลอน) อย่างต่อเนื่อง (0.25? Ci / นาที) แช่ [3-3H] กลูโคสได้เริ่มเข้าสู่หลอดเลือดดำ antecubital (ขั้นพื้นฐาน) เวลา 10.00 น, รองพื้นอย่างต่อเนื่อง 40 mU · m-2 ·นาที 1 แช่ของอินซูลินเริ่ม นี้ดำเนินไปเป็นเวลา 2 ชั่วโมง (40 mU เวที) จุดที่ (12:00) อัตราการฉีดที่เพิ่มขึ้นถึง 1,000 mU · m-2 ·นาที 1 สำหรับเพิ่มอีก 2 ชั่วโมง (1,000 mU เวที) ในระหว่างงวดฉีดอินซูลิน 0.5 มิลลิลิตรของเลือด arterialized ถูกดึงออกมาจากเส้นหลังมือถอยหลังเข้าคลองทุก 5 นาทีและความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือดได้รับการพิจารณา (เบคค์เครื่องมือ Fullerton, CA) ฉีดกลูโคสตัวแปรอัตรา (20% เดกซ์โทรส) ถูกใช้ในการรักษา euglycemia (90 mg / dl) ตามการคำนวณของ DeFronzo และคณะ (8) [3-3H] กลูโคสถูกบันทึกอยู่ในกลูโคสเย็นเพื่อลดอัตราการกลูโคสประเมินลักษณะ ยาอย่างต่อเนื่องของโพแทสเซียมคลอไรด์ก็ยังคงอยู่ตลอดเพื่อป้องกันไม่ให้ hypokalemia อินซูลินเกิด ตัวอย่างเลือดเพิ่มเติมได้ถูกเก็บรวบรวมที่ baseline และทุก 15 นาทีตลอดทั้งยึดสำหรับการกำหนดอินซูลิน (33) เก็บตัวอย่างยังทันทีก่อนที่จะฉีดอินซูลินและใน 10 นาทีช่วงเวลาในช่วง 30 นาทีของแต่ละขั้นตอน insulinemic สำหรับการตรวจวัดกิจกรรม 3-3H เฉพาะ กัมมันตภาพรังสีของพลาสม่า [3-3H] กลูโคสถูกวัดโดยการนับประกายเหลวหลังจากการย่อยพลาสม่าที่มี 3 M กรดเปอร์คลอริก, ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (29) ราคาน้ำตาลในลักษณะและหายตัวไปนี้จะถูกคำนวณตามสมการของสตีล (47) การปรับเปลี่ยนสำหรับเงินทุนตามรอยกลูโคสตัวแปรอัตรา (13) เราจะเรียกอัตราการหายตัวไปของน้ำตาลกลูโคสเป็นอัตราการกำจัดกลูโคส (GDR) การผลิตกลูโคสภายนอกซึ่งเป็นส่วนใหญ่การผลิตกลูโคสของตับ (HGP) ที่คำนวณโดยการลบอัตราการปรากฏตัวของกลูโคสจากอัตราการฉีดกลูโคส GDR และ HGP จะมีการรายงานเป็นอัตราเฉลี่ยที่คำนวณในช่วง 30 นาทีสุดท้ายของแต่ละขั้นตอน: พื้นฐาน 40 หมู่, และ 1,000 mU ยึด postintervention ถูกเริ่มภายใน 24 ชั่วโมงต่อไปนี้สุดท้ายช่วงการออกกำลังกายสถิติข้อมูลทั้งหมดจะถูกนำเสนอเป็นวิธี± SE ผลการแทรกแซงในความไวของอินซูลินและการเผาผลาญสารอาหารที่สองอัตราการแช่ hyperinsulinemic ได้รับการประเมินโดยใช้แบบสองทาง (ขั้นตอนอินซูลิน×เวลา) ซ้ำมาตรการวิเคราะห์ความแปรปรวน Bonferroni โพสต์การทดสอบนักเรียนได้นำไปใช้กับอัตราส่วน F อย่างมีนัยสำคัญตามความเหมาะสม ส่วนประกอบของร่างกายและการออกกำลังกายแอโรบิกได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ทีทดสอบนักเรียนจับคู่ของ เนื่องจากปัญหาทางเทคนิควิเคราะห์จลนศาสตร์กลูโคสเป็นไปไม่ได้ที่สองที่ 14 อาสาสมัคร นัยสำคัญทางสถิติได้รับการยอมรับเมื่อ P <0.05 การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ StatView สำหรับ Windows 5.0.1 (SAS Institute)
การแปล กรุณารอสักครู่..
แอโรบิคฟิตเนส
แต่ละผู้เข้าร่วมทำการทดสอบเพื่อหาลู่วิ่งออกกำลังกายที่เพิ่มขึ้นของพวกเขาใน̇ o2max ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( 46 ) เนื่องจากการผลของการออกกำลังกายต่อความไวของอินซูลิน , preintervention V ̇ o2max ทดสอบแสดง≥ 4 วัน ก่อนวัดการเผาผลาญพลังงานอื่น ๆ ความดันโลหิตการใช้ sphygmomanometer ;พักผ่อนและอัตราการเต้นของหัวใจสูงสุดยังบันทึก .
อินซูลินการกระทํา .
hyperinsulinemic euglycemic หนีบรวมกับ [ ฉีดกลูโคส 3-3h ] ถูกใช้ในการวัดพื้นฐานและอินซูลิน กระตุ้นการเผาผลาญกลูโคส ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ ( 29 ) ที่ 8 : 00 น. ตามเลือดขณะอดอาหารการเก็บตัวอย่าง , 2-h primed ( 25 μ CI ตำหนิติเตียน ) ต่อเนื่อง ( 025 μ CI / มิน ) แบบ [ 3-3h ] กลูโคส ซึ่งเป็นเส้นเลือด antecubital ( ระยะที่ 2 ) ที่ 10 : 00 AM , primed ต่อเนื่อง 40 หมู่ด้วย m − 2 − 1 ฉีดอินซูลินด้วย มินก็เริ่มขึ้น นี้ก็ 2 ชั่วโมง ( 40 mu เวที ) ที่จุด ( 12.00 น. ) อัตราการให้ยาเพิ่มขึ้นเป็น 1 , 000 หมู่ด้วย m − 2 ด้วย− 1 สำหรับมินเพิ่ม 2 H ( 1000 หมู่เวที ) ในระหว่างการฉีดอินซูลินช่วง 05 มิลลิลิตรของเลือด arterialized วาดมือจากเส้นหลังถอยหลังเข้าคลองทุก 5 นาทีและความเข้มข้นของกลูโคสเป็นพลาสมา ( Beckman เครื่องมือ ฟุลเลอร์ , แคลิฟอร์เนีย ) อัตราการฉีดกลูโคส ( 20 % dextrose ) ถูกใช้ในการรักษา euglycemia ( 90 มก. / ดล. ) ตามการคำนวณของ defronzo et al . ( 8 )[ 3-3h ] กลูโคสเพิ่มกลูโคสเย็นเพื่อลดอัตราประเมินในลักษณะที่ปรากฏ แช่อย่างต่อเนื่องของโพแทสเซียมคลอไรด์ยังรักษาตลอดเพื่อป้องกันไม่ให้อินซูลินให้เกิด hypokalemia . ตัวอย่างเลือดเพิ่มเติมสัปดาห์ที่ 0 และทุก 15 นาทีตลอดหนีบอินซูลินความมุ่งมั่น ( 33 )ตัวอย่างก็เก็บทันที ก่อนฉีดอินซูลินและ 10 นาทีในช่วงในช่วง 30 นาทีของแต่ละ insulinemic เวที รวมทั้งกิจกรรม 3-3h-specific . รังสีพลาสมา [ 3-3h ] กลูโคส โดยวัดแสงนับหลังจากที่มีของเหลวพลาสมา 3 M เปอร์คลอริกแอซิด , ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( 29 )ลักษณะที่ปรากฏและหายไปในอัตราคำนวณตามสมการของ Steele ( 47 ) การปรับเปลี่ยนตัวแปรอัตรากลูโคสติดตามช่วง ( 13 ) เราเรียกอัตราการหายตัวไปของกลูโคส อัตราการกำจัดกลูโคส ( GDR ) การผลิตกลูโคสในตับ ซึ่งส่วนใหญ่การผลิตกลูโคส ( hgp )คำนวณด้วยการลบคะแนนของกลูโคสที่ปรากฏจากกลูโคสที่ใช้อัตรา และมีรายงาน hgp GDR เป็นค่าเฉลี่ยอัตราคำนวณในระหว่างสุดท้าย 30 นาทีของแต่ละขั้นตอน : ระยะ 40 หมู่ที่ 1 หมู่ postintervention หนีบถูกเริ่มภายใน 24 ชั่วโมงตามระยะเวลาการออกกำลังกายสุดท้าย
.
สถิติ ข้อมูลทั้งหมดจะถูกนำเสนอโดย±เซ
การแปล กรุณารอสักครู่..