The method used for preparing proni

The method used for preparing proniosome resulted in an encapsulation yield of 82.3-86.8% scanning eletron microscopy analysis showed that surface of the particles was smooth. Stability data following storage under different conditions showed that the drug content of the proniosomes varied from 99.5% under refrigerated conditions to 99.2 and 93% at room and elevated temperatures, respectively. One of the formulations (PG1) showed prolonged in vitro drug release of 61.8% over a period of 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการที่ใช้ในการเตรียม proniosome ส่งผลให้ผลตอบแทนการ encapsulation 82.3 86.8% สแกน eletron microscopy วิเคราะห์พบว่าพื้นผิวของอนุภาคไม่เรียบ ความมั่นคงข้อมูลที่จัดเก็บต่อไปนี้ภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันพบว่าเนื้อหายาของ proniosomes แตกต่างจาก 99.5% ภายใต้เงื่อนไขควบคุมอุณหภูมิ 99.2 และ 93% ที่อุณหภูมิ ห้องพักตามลำดับ สูตร (PG1) อย่างใดอย่างหนึ่งพบในยานานปล่อย 61.8% ระยะ 24 ชม.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่ใช้สำหรับการเตรียม proniosome ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนจากการห่อหุ้มของ 82.3-86.8% การวิเคราะห์การสแกน Eletron กล้องจุลทรรศน์พบว่าพื้นผิวของอนุภาคที่เป็นไปอย่างราบรื่น ข้อมูลความมั่นคงต่อไปนี้การจัดเก็บข้อมูลภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่ายาเสพติดเนื้อหาของ proniosomes แตกต่างกันจาก 99.5% ภายใต้เงื่อนไขในตู้เย็นที่ 99.2 และ 93% ที่อุณหภูมิห้องและสูงตามลำดับ หนึ่งในสูตร (PG1) แสดงให้เห็นว่าเป็นเวลานานในการปลดปล่อยตัวยาในหลอดทดลองของ 61.8% ในช่วง 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่ใช้สำหรับการเตรียม proniosome มีผลในการ 82.3-86.8 % ผลผลิตของการสแกนกล้องจุลทรรศน์ eletron การวิเคราะห์พบว่าพื้นผิวของอนุภาคได้เรียบ ข้อมูลความมั่นคงตามกระเป๋าภายใต้เงื่อนไขที่แตกต่างกัน พบว่า ปริมาณของยา proniosomes หลากหลายจาก 99.5% ภายใต้เงื่อนไขและ 99.2% และ 93% ที่ห้องและอุณหภูมิสูงตามลำดับหนึ่งในสูตร ( pg1 ) พบเป็นเวลานานในหลอดทดลองตัวยาของ 61.8% ในระยะ 24 h .