Typical UV–visible spectra of ethyl

Typical UV–visible spectra of ethyl xanthate adsorption and desorption
on Cp at different pulp potentials are shown in Fig. 2. A 38 ppm sodium
ethyl xanthate stock solution was prepared and analysed as a
baseline. Two absorbance peaks were observed at 301 nm and 226 nm
corresponding to xanthate [23–25]. After the initial 150 g of ground
Cp was added to the 38 ppm xanthate solution, it was conditioned for
5 min prior to the collection of an absorbance spectrum (Fig. 2-(2)).
The peaks at wavelengths 301 nm and 226 nm disappeared indicating
the adsorption of xanthate on to the Cp surface.When Ehwas decreased
to−100 mV a peak at 301 nm corresponding to xanthate and a peak at
346nmcorresponding to perxanthate [26,4]were observed (Fig. 2-(3)).
These results showthe removal of xanthate fromCp surface at reductive
potentials. As the Eh of the slurry was further decreased to −200 mV,
the concentration of xanthate desorbed from Cp surface was increased.
Adsorption and desorption of xanthate at different potentials as
measured by UV–vis spectra are tabulated in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา UV – มองเห็นได้โดยทั่วไปของเอทิล xanthate ดูดซับและ desorptionใน Cp ที่เยื่อต่างๆ มีแสดงศักยภาพใน Fig. 2 โซเดียม 38 หน้า/นาทีเอทิล xanthate หุ้นโซลูชันเตรียม และ analysed เป็นการพื้นฐาน สอง absorbance พีคส์สุภัคที่ 301 nm และ 226 nmที่สอดคล้องกับ xanthate [23-25] หลังจากเริ่มต้น 150 กรัมของดินCp เพิ่มเพื่อแก้ปัญหา xanthate 38 ppm มันถูกปรับอากาศสำหรับ5 นาทีก่อนการรวบรวมการสเปกตรัม absorbance (Fig. 2-(2))ยอดเขาที่ความยาวคลื่นที่ 301 nm และ 226 nm หายบ่งบอกดูดซับของ xanthate ไปยังพื้นผิวของ Cpเมื่อการลดลงของ Ehwasto−100 mV ที่ 301 nm ที่สอดคล้องกับ xanthate และสูงสุดที่สูงสุดสุภัค (Fig. 2-(3)) 346nmcorresponding กับ perxanthate [26, 4]เอา showthe เหล่านี้ผลลัพธ์ของผิว fromCp xanthate ที่กล้าหาญศักยภาพ เป็นดาว Eh ของสารละลายจะ ลดลงไป −200 mVความเข้มข้นของ xanthate desorbed จากผิว Cp เพิ่มขึ้นดูดซับและ desorption xanthate ที่แตกต่างกันศักยภาพเป็นวัด โดย UV – vis สนับสนุนแรมสเป็คตราในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้โดยทั่วไปของการดูดซับเอทิล xanthate และคาย
ใน Cp ที่ศักยภาพการผลิตเยื่อกระดาษที่แตกต่างกันมีการแสดงในรูป 2. 38 ppm และโซเดียม
เอทิลแก้ปัญหาหุ้น xanthate ได้รับการเตรียมความพร้อมและการวิเคราะห์เป็น
พื้นฐาน สองยอดการดูดกลืนแสงถูกตั้งข้อสังเกตที่ 301 นาโนเมตรและ 226 นาโนเมตร
ที่สอดคล้องกับ xanthate [23-25] หลังจากที่เริ่มต้น 150 กรัมจากพื้นดิน
Cp ถูกบันทึกอยู่ใน 38 ส่วนในล้านส่วนการแก้ปัญหา xanthate มันก็ปรับอากาศสำหรับ
5 นาทีก่อนที่จะมีคอลเลกชันของสเปกตรัมการดูดกลืนแสง (รูป. 2- (2)).
ยอดเขาที่ความยาวคลื่น 301 นาโนเมตรและ 226 นาโนเมตร หายไปแสดงให้เห็น
การดูดซับของ xanthate เพื่อ Cp surface.When Ehwas ลดลง
ไป 100 mV สูงสุดที่ 301 นาโนเมตรที่สอดคล้องกับ xanthate และสูงสุดที่
346nmcorresponding เพื่อ perxanthate [26.4] ถูกตั้งข้อสังเกต (รูป. 2- (3)) .
ผลลัพธ์เหล่านี้ showthe กำจัดของพื้นผิว xanthate บุคคลที่เกี่ยวโยงกันที่ลดลง
ศักยภาพ ในฐานะที่เป็นเอ๊ะของสารละลายลดลงต่อไป -200 mV,
ความเข้มข้นของ xanthate ที่หลุดออกจากพื้นผิว Cp เพิ่มขึ้น.
การดูดซับของ xanthate ศักยภาพที่แตกต่างกันเป็น
วัดโดยสเปกตรัม UV-Vis จะ tabulated ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไป– UV มองเห็นสเปกตรัมของการดูดซับและปลดปล่อยสารแซน
ซีพีที่ศักยภาพเยื่อที่แตกต่างกันจะแสดงในรูปที่ 2 มี 38 ppm โซเดียม
- แซนโซลูชั่นหุ้นถูกเตรียมและวิเคราะห์เป็น
พื้นฐาน สองค่า พบว่ามียอดที่ 301 nm และ 226 nm
ที่ 23 –ภูเก็ต [ 25 ] หลังจากที่เริ่มต้น 150 กรัมของโปรตีนพื้นดิน
ถูกเพิ่มเข้าไป 38 ppm ภูเก็ต , สารละลายมันเป็นเว็บไซด์สำหรับ
5 นาทีก่อนที่จะมีคอลเลกชันของสเปกตรัมการดูดกลืนแสง ( รูปที่ 2 - ( 2 ) .
ยอดที่ความยาวคลื่นที่ 301 nm และ 226 nm หายไปแสดงว่า
การดูดซับของภูเก็ตบนพื้นผิวของซีพี เมื่อ ehwas ลดลง
ถึง− 100 MV สูงสุดที่ 301 nm ที่ภูเก็ตและ สูงสุดที่
346nmcorresponding เพื่อ perxanthate [ 26,4 ] พบ ( รูปที่ 2 -
( 3 )ผลการ showthe ของพื้นผิว fromcp แซนที่ศักยภาพลดลง
เหล่านี้ เป็นเอ๋ของสารละลายลดลงลดลง− 200 MV
ความเข้มข้นของภูเก็ตถูกชะออกมาจากพื้นผิว CP เพิ่มขึ้น .
ดูดซับและปลดปล่อยศักยภาพของภูเก็ตที่แตกต่างกันเป็นวัดโดย– UV Vis
โดยวิจัยในตารางที่ 1