Cup plate method agar method was us

Cup plate method agar method was used to determine the zone of inhibition of two extracts2. The extracts were dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO) at a concentration of 200 mg /ml. Ampicillin were separately dissolved separately in DMSO to give a concentration of Ampicillin 10μg /ml.In each bore 200 μg /ml of ethanol and water extract of leaves were introduced.
The Petri dishes were then incubated at 37°C for 24 hrs and the zone of inhibition was measured (Table1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถ้วยจานวิธี agar วิธีถูกใช้เพื่อกำหนดโซนยับยั้ง extracts2 ที่สอง สารสกัดมีส่วนยุบใน dimethyl sulfoxide (DMSO) ในความเข้มข้นของ 200 mg /ml. แอมพิซิลลินถูกแยกละลายแยกต่างหากใน DMSO ให้ความเข้มข้นของแอมพิซิลลิน 10μg /ml /Ml ของสารสกัดเอทานอลและน้ำของใบไม้ได้แนะนำในแต่ละกระบอกสูบ 200 μgจาน Petri ได้แล้ว incubated ที่ 37° C ใน 24 น.และโซนยับยั้งถูกวัด (Table1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิธีการจานถ้วยวุ้นถูกใช้ในการกำหนดโซนการยับยั้งของทั้งสอง extracts2 สารสกัดถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide (DMSO) ที่ความเข้มข้น 200 mg / ml ampicillin ละลายแยกแยกต่างหากใน DMSO ที่จะให้ความเข้มข้นของ Ampicillin 10μg /ml.In แต่ละเบื่อ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของเอทานอลและสารสกัดน้ำจากใบถูกนำ.
จานเลี้ยงเชื้อแล้วถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและเขต การยับยั้งวัด (Table1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ้วยจานวิธี Agar เป็นวิธีกำหนดโซนของการยับยั้งสอง extracts2 . สารสกัดละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) ที่ความเข้มข้น 200 มก. / มล. ampicillin ถูกแยกละลายแยกกันใน DMSO เพื่อให้ความเข้มข้นของยาแอมพิซิลิน 10 μกรัม / ml.in แต่ละμเจาะ 200 g / ml สารสกัดเอทานอลและน้ำใบ
แนะนำในจานเพาะเลี้ยง แล้วบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และโซนของการยับยั้งวัด ( table1 )