University at Albnay, SUNY, Albany, NY, USA.
Non-equilibrium thermodynamics is indispensible in studying mechanical unfolding
of single RNA molecules. In a typical experiment, single RNA molecules
are pulled and relaxed at fast loading/unloading rate that structure
transitions occur under non-equilibrium. Work dissipation is reflected by hysteresis
between forward and reverse trajectories in force-extension curve. Ligand
and protein binding can stabilize a specific domain within a large RNA,
which further complicates work dissipation in mechanical unfolding. Using experiment
and simulation, we examined mechanical unfolding of large RNAs
containing secondary and tertiary folding. The RNAs follow hierarchical folding
pathways. Secondary structure forms before tertiary contacts, and tertiary
interaction is disrupted before unfolding of secondary structure. Factors that selectively
bind and stabilize tertiary structure lead to increased work dissipation
by protecting secondary structure from unfolding. Furthermore, work dissipation
is quantified as a function of pulling rate and factor binding
Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, NY, USA.
Retroviruses require two copies of their ssRNA genomes in order to form infectious
virus particles. This is accomplished via a Dimerization Initiation Site
(DIS), which forms a rivet-like ‘‘kissing-loop’’ that binds the two genomes together.
Retroviral DIS kissing-loops have been shown to be unusually resistant
to heat denaturation or mechanical pulling, given the small number (2-6) of
Watson-Crick base-pairs involved. High mechanical stability is apparently required
for retroviral fitness, as mutations that destabilize the DIS loop in-vitro
also result in greatly reduced virus infectivity rates in-vivo. DIS kissing-loops
are therefore attractive targets for antiretroviral therapeutic design; however,
we must first understand the physical determinants that give rise to enhanced
DIS kissing-loop stability
The Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV) serves as a particularly tractable
model system due to its simplicity, as it composed of two GACG tetraloops
held together by just two intermolecular base-pairs. Single-molecule pulling
experiments (by Pan Li at SUNY Albany) have shown that it requires as
much force to break these two loop-loop base pairs as is required to unfold
an entire 11-bp hairpin. Using a combination of equilibrium and nonequilibrium
all-atom molecular dynamics simulations, we have developed a detailed
model for the kinetic intermediates of the force-induced dissociation of
the MMLV DIS kissing-loop. We find that the transition state geometry allows
for an equal distribution of the applied force among all of the intermolecular
hydrogen-bonds, which is intrinsically more stable that the sequential h-bond
breaking exhibited by simple RNA hairpins. In addition, we observe that stacking
interactions with adjacent, unpaired loop adenines are able to further stabilize
the complex, and that the breaking of these stacking interactions are the
rate-limiting step for force-induced dissociation of the MMLV DIS complex.
University at Albnay, SUNY, Albany, NY, USA.
Non-equilibrium thermodynamics is indispensible in studying mechanical unfolding
of single RNA molecules. In a typical experiment, single RNA molecules
are pulled and relaxed at fast loading/unloading rate that structure
transitions occur under non-equilibrium. Work dissipation is reflected by hysteresis
between forward and reverse trajectories in force-extension curve. Ligand
and protein binding can stabilize a specific domain within a large RNA,
which further complicates work dissipation in mechanical unfolding. Using experiment
and simulation, we examined mechanical unfolding of large RNAs
containing secondary and tertiary folding. The RNAs follow hierarchical folding
pathways. Secondary structure forms before tertiary contacts, and tertiary
interaction is disrupted before unfolding of secondary structure. Factors that selectively
bind and stabilize tertiary structure lead to increased work dissipation
by protecting secondary structure from unfolding. Furthermore, work dissipation
is quantified as a function of pulling rate and factor binding
Rensselaer Polytechnic Institute, Troy, NY, USA.
Retroviruses require two copies of their ssRNA genomes in order to form infectious
virus particles. This is accomplished via a Dimerization Initiation Site
(DIS), which forms a rivet-like ‘‘kissing-loop’’ that binds the two genomes together.
Retroviral DIS kissing-loops have been shown to be unusually resistant
to heat denaturation or mechanical pulling, given the small number (2-6) of
Watson-Crick base-pairs involved. High mechanical stability is apparently required
for retroviral fitness, as mutations that destabilize the DIS loop in-vitro
also result in greatly reduced virus infectivity rates in-vivo. DIS kissing-loops
are therefore attractive targets for antiretroviral therapeutic design; however,
we must first understand the physical determinants that give rise to enhanced
DIS kissing-loop stability
The Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV) serves as a particularly tractable
model system due to its simplicity, as it composed of two GACG tetraloops
held together by just two intermolecular base-pairs. Single-molecule pulling
experiments (by Pan Li at SUNY Albany) have shown that it requires as
much force to break these two loop-loop base pairs as is required to unfold
an entire 11-bp hairpin. Using a combination of equilibrium and nonequilibrium
all-atom molecular dynamics simulations, we have developed a detailed
model for the kinetic intermediates of the force-induced dissociation of
the MMLV DIS kissing-loop. We find that the transition state geometry allows
for an equal distribution of the applied force among all of the intermolecular
hydrogen-bonds, which is intrinsically more stable that the sequential h-bond
breaking exhibited by simple RNA hairpins. In addition, we observe that stacking
interactions with adjacent, unpaired loop adenines are able to further stabilize
the complex, and that the breaking of these stacking interactions are the
rate-limiting step for force-induced dissociation of the MMLV DIS complex.
การแปล กรุณารอสักครู่..

มหาวิทยาลัยอัลบานี SUNY albnay , , , NY , USA
ไม่สมดุลอุณหพลศาสตร์จะขาดไม่ได้ในการศึกษากลไกของโมเลกุล rna แฉ
โสด ในการทดลองทั่วไป
rna โมเลกุลเดี่ยวจะถูกดึงและผ่อนคลายที่รวดเร็วในการโหลด / ขนถ่าย ซึ่งการเปลี่ยนโครงสร้าง
เกิดขึ้นภายใต้ไม่สมดุล . การกระจายงานสะท้อนแบบ
โดยระหว่างไปข้างหน้าและย้อนกลับวิถีโค้งในการบังคับ ลิแกนด์
โปรตีนสามารถรักษาเสถียรภาพและโดเมนที่เฉพาะเจาะจงภายใน RNA ขนาดใหญ่มีความซับซ้อนในการทำงาน
ซึ่งต่อไปการเครื่องกล แฉ . การใช้การทดลอง
และการจำลอง เราตรวจสอบเครื่องจักรกลขนาดใหญ่ขึ้น RNAs
ที่มีพับทุติยภูมิและตติยภูมิ พวก RNAs ตามลำดับชั้นพับ
วิถี .โครงสร้างตติยรูปแบบก่อนที่จะติดต่อและปฏิสัมพันธ์ตติย
กระจัดกระจาย ก่อนแฉของโครงสร้างทุติยภูมิ ปัจจัยที่เลือก
ผูกและความมั่นคงของโครงสร้างตติยาเพิ่มงานกระจาย
โดยการปกป้องโครงสร้างทุติยภูมิจากแฉ . นอกจากนี้ การกระจายงานเป็นปริมาณ
เป็นฟังก์ชันของการดึงอัตราและปัจจัยที่มีผลผูกพัน
Rensselaer Polytechnic Institute , ทรอย , นิวยอร์ก , สหรัฐอเมริกา
รีโทรไวรัสต้องใช้สองชุดของจีโนม ssrna ของพวกเขาเพื่อสร้างอนุภาค
ไวรัสที่ติดเชื้อ นี้ได้ผ่านทางเว็บไซต์
( DIS ) สหชาตริเริ่มซึ่งรูปแบบเกาหลีอย่าง ' ' ' ' 'kissing-loop ที่ผูกสองหาด้วยกัน
retroviral DIS ลูปจูบได้รับการแสดงที่จะทนผิดปกติ
ความร้อน ( หรือกลดึงให้เบอร์เล็ก ( 2-6 )
วัตสันคริกฐานคู่ที่เกี่ยวข้อง เสถียรภาพสูงจะเห็นได้ชัดว่าต้องการ
สำหรับ retroviral ฟิตเนส , การกลายพันธุ์ที่สั่นคลอนจากห่วงร่างกาย
ยังส่งผลในการติดเชื้อไวรัสลดลงอย่างมาก อัตรา ปี 2544 . DIS ลูป
จูบจึงเป็นเป้าหมายที่น่าสนใจสำหรับการออกแบบการรักษา อย่างไรก็ตาม
เราต้องเข้าใจปัจจัยทางกายภาพที่ก่อให้เกิดการเพิ่มห่วงเสถียรภาพ
จากจูบเมอโลนีย์ ~ ลูคีเมียไวรัส ( mmlv ) ทำหน้าที่เป็นรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่งระบบเครื่องทำน้ำร้อน
เนื่องจากความเรียบง่าย , มันประกอบด้วยสอง gacg tetraloops
ร่วมกันจัดขึ้นโดยสอง์ฐานคู่ โมเลกุลเดี่ยวดึง
การแปล กรุณารอสักครู่..
