Fluorescence detectors are probably

Fluorescence detectors are probably the most sensitive among the existing modern HPLC detectors. It is possible to detect even a presence of a single analyte molecule in the flow cell. Typically, fluorescence sensitivity is 10 -1000 times higher than that of the UV detector for strong UV absorbing materials. Fluorescence detectors are very specific and selective among the others optical detectors. This is normally used as an advantage in the measurement of specific fluorescent species in samples.

When compounds having specific functional groups are excited by shorter wavelength energy and emit higher wavelength radiation which called fluorescence. Usually, the emission is measured at right angles to the excitation.



Roughly about 15% of all compounds have a natural fluorescence. The presence of conjugated pi-electrons especially in the aromatic components gives the most intense fluorescent activity. Also, aliphatic and alicyclic compounds with carbonyl groups and compounds with highly conjugated double bonds fluoresce, but usually to a lesser degree. Most unsubstituted aromatic hydrocarbons fluoresce with quantum yeld increasing with the number of rings, their degree of condensation and their structural rigidity.

Fluorescence intensity depends on both the excitation and emission wavelength, allowing selectively detect some components while suppressing the emission of others.

The detection of any component significantly depends on the chosen wavelength and if one component could be detected at 280 ex and 340 em., another could be missed. Most of the modern detectors allow fast switch of the excitation and emission wavelength, which offer the possibility to detect all component in the mixture.. For example, in the very important polynuclear aromatic chromatogram the excitation and emission wavelengths were 280 and 340 nm, respectively, for the first 6 components, and then changed to the respective values of 305 and 430 nm; the latter values represent the best compromise to allow sensitive detection of compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจจับ fluorescence จะคงมากที่สุดสำคัญระหว่างจับ HPLC ทันสมัยอยู่ สามารถตรวจสอบถึงสถานะของโมเลกุลเดี่ยว analyte ในเซลล์ไหลได้ โดยปกติ ไว fluorescence คือ 10-1000 ครั้งสูงกว่าที่เครื่องตรวจจับ UV สำหรับ UV แรงดูดวัสดุ Fluorescence จับมีมากเฉพาะ และใช้ในหมู่คนอื่น ๆ ตรวจจับแสง โดยปกติใช้เป็นในวัดเฉพาะสปีชีส์ที่เรืองแสงในตัวอย่างเมื่อสารมีเฉพาะกลุ่ม functional ตื่นเต้น โดยความยาวคลื่นสั้นพลังงาน และคายรังสีความยาวคลื่นสูงที่เรียกว่า fluorescence โดยปกติ มลพิษที่วัดที่มุมขวาเพื่อที่ในการกระตุ้นคร่าว ๆ ประมาณ 15% ของสารทั้งหมดมี fluorescence ธรรมชาติ ของพี่อิเล็กตรอนกลวงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนประกอบหอมช่วยให้กิจกรรมการเรืองแสงที่รุนแรงที่สุด ยัง สารประกอบ aliphatic และ alicyclic carbonyl กลุ่มและสารประกอบกับพันธบัตรคู่กลวงสูง fluoresce แต่มักจะน้อยกว่าระดับการ สุด unsubstituted หอมไฮโดรคาร์บอน fluoresce กับ yeld ควอนตัมเพิ่มจำนวนแหวน ปริญญาควบแน่นและความแข็งแกร่งของโครงสร้างความเข้ม fluorescence ขึ้นอยู่กับทั้งสองที่ในการกระตุ้น และปล่อยก๊าซความยาวคลื่น ให้เลือกตรวจสอบคอมโพเนนต์บางขณะเมื่อปล่อยก๊าซของผู้อื่นการตรวจพบเพิ่มมากขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นท่าน และถ้าพบส่วนประกอบหนึ่งที่อดีต 280 และ 340 ยาว อีกไม่ควรพลาด ส่วนใหญ่ของเครื่องตรวจจับที่ทันสมัยให้สลับอย่างรวดเร็วของการในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซความยาวคลื่น ซึ่งมีความสามารถในการตรวจสอบคอมโพเนนต์ทั้งหมดในส่วนผสม ... ตัวอย่าง chromatogram หอม polynuclear อย่างยิ่งความยาวคลื่นในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซได้ 280 และ 340 nm ตามลำดับ ส่วนประกอบแรก 6 และจากนั้น เปลี่ยนค่าลำดับของ 305 และ 430 nm ค่าหลังแทนในขณะเดียวกันให้ตรวจสอบสารสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องตรวจจับการเรืองแสงที่น่าจะเป็นที่มีความสำคัญมากที่สุดในหมู่เครื่องตรวจจับ HPLC ที่ทันสมัยที่มีอยู่ มันเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบแม้กระทั่งการปรากฏตัวของโมเลกุล analyte เดียวในเซลล์ไหล โดยปกติแล้วความไวเรืองแสงคือ 10 -1000 ครั้งสูงกว่าที่ของเครื่องตรวจจับรังสียูวีสำหรับรังสียูวีที่แข็งแกร่งวัสดุดูดซับ เครื่องตรวจจับการเรืองแสงมีความเฉพาะเจาะจงมากและเลือกอื่น ๆ ในกลุ่มเครื่องตรวจจับแสง ซึ่งปกติแล้วจะใช้เป็นประโยชน์ในการวัดของสายพันธุ์เรืองแสงเฉพาะในตัวอย่าง. เมื่อสารประกอบที่มีการทำงานเป็นกลุ่มที่เฉพาะเจาะจงรู้สึกตื่นเต้นโดยพลังงานที่ความยาวคลื่นสั้นและปล่อยรังสีความยาวคลื่นที่สูงขึ้นซึ่งเรียกว่าการเรืองแสง โดยปกติแล้วการปล่อยเป็นวัดที่มุมขวากระตุ้น. ประมาณประมาณ 15% ของสารทุกคนมีการเรืองแสงธรรมชาติ การปรากฏตัวของผัน Pi-อิเล็กตรอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนที่มีกลิ่นหอมจะช่วยให้กิจกรรมเรืองแสงที่รุนแรงที่สุด นอกจากนี้สารประกอบสารประกอบ alicyclic กับกลุ่มคาร์บอนิลและสารประกอบที่มีพันธะคู่ผันสูงเรืองแสง แต่มักจะในระดับน้อย ส่วนใหญ่ไฮโดรคาร์บอนมอนเรืองแสงกับควอนตัม yeld เพิ่มขึ้นกับจำนวนของแหวน, ระดับของการรวมตัวและความแข็งแกร่งของโครงสร้างของพวกเขา. เรืองแสงความเข้มขึ้นอยู่กับทั้งกระตุ้นและความยาวคลื่นปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่ช่วยให้การตรวจสอบการคัดเลือกบางส่วนในขณะที่การปราบปรามการปล่อยก๊าซเรือนกระจกของผู้อื่น. การตรวจสอบของ ส่วนประกอบใด ๆ อย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นที่เลือกและถ้าองค์ประกอบหนึ่งสามารถตรวจพบที่ 280 อดีตและ 340 em. อื่นอาจจะพลาด ส่วนใหญ่ของเครื่องตรวจจับที่ทันสมัยช่วยให้สวิทช์อย่างรวดเร็วของการกระตุ้นและการปล่อยความยาวคลื่นซึ่งมีความเป็นไปได้ในการตรวจสอบองค์ประกอบทั้งหมดในส่วนผสม .. ยกตัวอย่างเช่นใน polynuclear สำคัญมาก chromatogram หอมกระตุ้นและความยาวคลื่นที่ปล่อยออกมาเป็น 280 และ 340 นาโนเมตรตามลำดับ สำหรับครั้งแรก 6 ส่วนประกอบและเปลี่ยนไปแล้วค่าตามลำดับของ 305 และ 430 นาโนเมตร; ค่าหลังเป็นตัวแทนของการประนีประนอมที่ดีที่สุดที่จะช่วยให้การตรวจสอบที่มีความสำคัญของสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องตรวจจับการเรืองแสงอาจจะอ่อนไหวมากที่สุดในที่มีอยู่ในปัจจุบันและเครื่องตรวจจับ มันเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบสถานะของโมเลกุลเดี่ยวครูในการไหลของเซลล์ได้ โดยทั่วไปการวัดความไว 10 - 1 , 000 เท่าสูงกว่าที่ของยูวี UV เครื่องตรวจจับแรงดูดวัสดุเครื่องตรวจจับโดยเจาะจงและเลือกในหมู่คนอื่น ๆเครื่องตรวจจับแสง . นี้โดยปกติจะใช้เป็นประโยชน์ในการวัดชนิดเรืองแสงเฉพาะในตัวอย่าง

เมื่อสารประกอบที่มีหน้าที่เฉพาะกลุ่มจะตื่นเต้นโดยสั้นความยาวคลื่นพลังงานและปล่อยความยาวคลื่นรังสีสูงซึ่งเรียกว่า เรืองแสงด้วย โดยปกติมลพิษที่เป็นวัดที่มุมขวาเพื่อกระตุ้น .



ประมาณ 15% ของสารประกอบทั้งหมดมีธรรมชาติที่เรืองแสงด้วย การปรากฏตัวของ conjugated ไพอิเล็กตรอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนประกอบหอมให้กิจกรรมเรืองแสงที่รุนแรงที่สุด นอกจากนี้ ทางกลุ่มคาร์บอนิลและสารประกอบอะลิไซคลิก และสารประกอบที่มีสูงและพันธบัตรโรจน์คู่ ,แต่โดยปกติแล้ว ในระดับน้อย คูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่ส่วนใหญ่อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนโรจน์กับว่างเปล่าควอนตัมที่เพิ่มขึ้นด้วยจำนวนของแหวน , ระดับของการควบแน่น และความแข็งแกร่งของโครงสร้าง

เรืองแสงเข้มขึ้นอยู่กับทั้งความตื่นเต้นและการปล่อยคลื่นให้เลือกตรวจสอบองค์ประกอบในขณะที่ลดการปล่อยผู้อื่น

การตรวจหาส่วนประกอบใด ๆอย่างมีนัยสำคัญขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นที่เลือกและถ้าองค์ประกอบหนึ่งสามารถตรวจพบได้ใน 280 EX และ 340 เอ็ม อื่น อาจจะพลาด ที่สุดของเครื่องตรวจจับที่ทันสมัยช่วยให้รวดเร็วสลับของความตื่นเต้นและการปล่อยคลื่น ซึ่งมีความเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบทุกองค์ประกอบในส่วนผสม . . . . . . . ตัวอย่างเช่นในที่สำคัญความหลากหลายหอม chromatogram ไทเทเนียมปล่อยความยาวคลื่น 340 nm และ 28 ตามลำดับ สำหรับ 6 องค์ประกอบก่อน แล้วเปลี่ยนค่าตามลําดับของ 305 และ 430 nm ; ค่าหลังเป็นตัวแทนของการประนีประนอมที่ดีที่สุดเพื่อให้ตรวจหาสารสําคัญ