For the antibiosis test, liquid cul

For the antibiosis test, liquid cultures of the selected Trichoderma isolates were grown for 14 days in MIN media at 25 °C with shaking at 150 rpm. Mycelia were then removed using four layers of sterile cheese cloth. The liquid cultures were filtered using a 0.22 μm syringe filter system (Millipore, Billerica, MA, USA). Agar plates were prepared by adding 4.5 mL of liquid culture filtrate and 4.5 mL of MIN 3% Bacto agar to small plates (6 cm diameter). Control plates contained uninoculated MIN broth instead of Trichoderma liquid culture filtrate ( Bae et al., 2011). Phytophthora plugs (0.6 cm diameter) were then placed mycelial side down in the middle of each plate and incubated at 18–30 °C for 5–13 days. The colony diameters of each Phytophthora isolate were measured daily. Growth inhibition (%) by the extract relative to the control was calculated as a percentage using the formula given above. Experiment was repeated twice, with three biological replications per experiment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการทดสอบ antibiosis วัฒนธรรมของเหลวแยก Trichoderma เลือกได้ปลูก 14 วันในนาทีที่ 25 ° C ด้วยการสั่นที่ 150 รอบต่อนาที Mycelia ถูกถอดออกแล้วใช้ผ้ากอซชีสี่ชั้น วัฒนธรรมของเหลวถูกกรองโดยใช้ระบบกรองแบบเข็มของ 0.22 ไมครอน (มิลลิพอร์ Billerica, MA, USA) แผ่นวุ้นที่เตรียม โดยการเพิ่ม 4.5 mL กรองของเหลววัฒนธรรม และ 4.5 mL ของวุ้น Bacto 3% นาทีจานเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 6 ซม.) แผ่นควบคุมอยู่ที่ uninoculated นาทีซุปแทนกรองของเหลววัฒนธรรม Trichoderma (แบ้ et al. 2011) ปลั๊กไฟ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 0.6 ซม.) ถูก แล้วข้าง mycelial วางลงตรงกลางของแต่ละแผ่น และได้รับการกก 18-30 ° c 5 – 13 วัน เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนี่ของแต่ละ isolate ไฟวัดได้ทุกวัน ยับยั้งการเจริญเติบโต (%) ด้วยสารสกัดที่สัมพันธ์กับตัวควบคุมที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์โดยใช้สูตรที่ให้ไว้ข้างต้น ทดลองซ้ำสองครั้ง มีสามระยะทางชีวภาพต่อการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบ antibiosis วัฒนธรรมของเหลวของเชื้อ Trichoderma ที่เลือกปลูกเป็นเวลา 14 วันในสื่อนาทีที่ 25 ° C เขย่าที่ 150 รอบต่อนาที เส้นใยที่ถูกถอดออกแล้วใช้สี่ชั้นของผ้าชีสหมัน วัฒนธรรมของเหลวถูกกรองโดยใช้ 0.22 ไมครอนระบบกรองเข็มฉีดยา (คบิลเลริกา, MA, USA) แผ่นวุ้นได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 4.5 มิลลิลิตรกรองของเหลวและวัฒนธรรม 4.5 มลต่ำสุด 3% Bacto วุ้นเพื่อแผ่นเล็ก (เส้นผ่าศูนย์กลาง 6 ซม.) แผ่นควบคุมที่มีน้ำซุป MIN uninoculated แทนเชื้อรา Trichoderma กรองวัฒนธรรมเหลว (แบ้ et al. 2011) ปลั๊ก Phytophthora (0.6 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ถูกวางไว้แล้วด้านเส้นใยลงในช่วงกลางของแต่ละจานและบ่มที่อุณหภูมิ 18-30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-13 วัน ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมของแต่ละ Phytophthora แยกวัดทุกวัน ยับยั้งการเจริญ (%) สารสกัดที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมที่คำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์โดยใช้สูตรที่กำหนดข้างต้น ทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สองกับสามซ้ำทางชีวภาพต่อการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการทดสอบแอนติไบโ ิส วัฒนธรรมของของเหลวเชื้อราไอโซเลทที่เลือกปลูก 14 วัน ในนาทีที่ 25 ° C สื่อเขย่าด้วยความเร็ว 150 รอบต่อนาที เส้นใยลบออกแล้วใช้สี่ชั้นของผ้าชีสเป็นหมัน วัฒนธรรมเหลวถูกกรองโดยใช้ระบบกรองμ M เข็ม 0.22 มิลลิ , โตเกียว , MA , USA ) วุ้นแผ่น เตรียมเพิ่ม 4.5 ml ของของเหลวจากวัฒนธรรมและ 4.5 มิลลิลิตรมิน 3% Bacto วุ้นกับจานเล็ก ( 6 ซม. ) แผ่นควบคุมที่มีอยู่ใส่มิน น้ำซุปแทนวัฒนธรรมมาใช้กรองของเหลว ( แบ et al . , 2011 ) โรคปลั๊ก ( 0.6 ซม. ) แล้ววางของด้านข้างลงตรงกลางของแต่ละจานและบ่มที่ 18 – 30 ° C 5 – 13 วัน อาณานิคมขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของลำต้นแยกแต่ละวัดทุกวัน การยับยั้งการเจริญเติบโต ( % ) โดยแยกสัมพันธ์กับการควบคุมถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์โดยใช้สูตรดังกล่าวข้างต้น . ทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง กับสามทางชีวภาพซ้ำต่อการทดลอง