2.3. Microbiological analysisEnumer

2.3. Microbiological analysis
Enumeration of B. animalis DN 173010 was carried out through
pour plate technique in all the samples after the exposition to the
different storage times. Control samples were also analyzed using
the same method. It was used Columbia agar base (CAB) medium
(Becton Dickinson, Cockeysville, MD), being the plates incubated
at 37 C/72 h under anaerobic conditions (Lamoureux, Roy, &
Gauthier, 2002). Besides, coliforms, yeast and moulds counts were
also carried out to check the hygienic-sanitary status of the
samples (Marshal, 1993). For yeasts and moulds counts potato
dextrose agar (PDA) plus tartaric acid was used. Pour plate
technique was used and plates were incubated at 30 C/3–5 days.
For coliforms, most probable number technique was used. Brilliant
green bile 2% and Lauryl sulfate broths (Oxoid, Basingstoke, UK)
(37 C/48 h) were used for enumeration of coliforms. For enumer-
ation of thermotolerant coliforms, EC broth (Oxoid, Basingstoke,
UK) was used (44.5–45.5 C/24 h). All the microbiological analyses
were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การทางจุลชีววิทยาวิเคราะห์การแจงนับของ animalis เกิด DN 173010 ถูกดำเนินการผ่านเทแผ่นเทคนิคในตัวอย่างทั้งหมดหลังจากนิทรรศการเพื่อการเวลาจัดเก็บแตกต่างกัน ตัวอย่างการควบคุมยังได้วิเคราะห์โดยใช้วิธีการเดียวกัน ก็ใช้โคลัมเบีย agar พื้นฐาน (CAB) ปานกลาง(Becton สัน Cockeysville, MD), มีแผ่นที่ incubatedที่ 37 C/72 h ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน (Lamoureux รอย &เอมม่า 2002) นอกจาก กำจัด ยีสต์ และแม่พิมพ์ตรวจนับได้นอกจากนี้ยัง ดำเนินการตรวจสอบสถานะสุขาภิบาลสุขอนามัยของการตัวอย่าง (พล 1993) Yeasts และแม่พิมพ์นับมันฝรั่งมีใช้กรด tartaric บวกขึ้น agar (PDA) เทแผ่นใช้เทคนิค และแผ่นก็ incubated ที่ 30 C/3-5 วันกำจัด เทคนิคสุดน่าเป็นหมายเลขถูกใช้ สดใสน้ำดีสีเขียว 2% และ Lauryl ซัลเฟต broths (Oxoid, Basingstoke, UK)(37 C/48 h) ใช้สำหรับกำจัดการแจงนับ สำหรับ enumeration thermotolerant กำจัด ซุป EC (Oxoid, BasingstokeUK) ถูกใช้ (เห็น 44.5-45.5 C/24 ชม) วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาทั้งหมดถูกทำสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา
ของการแจงนับ B. animalis DN 173,010 ได้รับการดำเนินการผ่าน
เทเทคนิคจานในตัวอย่างทั้งหมดหลังจากการแสดงออกในการ
จัดเก็บข้อมูลที่แตกต่างกันครั้ง ตัวอย่างการควบคุมที่ได้มาวิเคราะห์ยังมีการใช้
วิธีการเดียวกัน มันถูกใช้ฐานวุ้นโคลัมเบีย (CAB) กลาง
(Becton Dickinson, Cockeysville, MD) ถูกแผ่นบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส / 72 ชั่วโมงภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน (Lamoureux รอยและ
เทียร์, 2002) นอกจากนี้โคลิฟอร์มยีสต์และเชื้อรานับถูก
ยังดำเนินการตรวจสอบสถานะที่ถูกสุขอนามัยสุขาภิบาลของ
ตัวอย่าง (จอมพล, 1993) สำหรับยีสต์และเชื้อรานับมันฝรั่ง
วุ้นเดกซ์โทรส (PDA) และกรดทาร์ทาริกถูกนำมาใช้ แผ่นเท
เทคนิคที่ใช้และแผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส / 3-5 วัน.
สำหรับโคลิฟอร์มเทคนิคจำนวนน่าจะเป็นที่สุดถูกนำมาใช้ ยอดเยี่ยม
น้ำดีสีเขียว 2% และซุปมิโสะ Lauryl ซัลเฟต (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร)
(37? C / 48 ชั่วโมง) ถูกนำมาใช้สำหรับการนับของโคลิฟอร์ม สำหรับ enumer-
ation ของโคลิฟอร์มทนน้ำซุป EC (Oxoid เบซิง,
สหราชอาณาจักร) ถูกนำมาใช้ (44.5-45.5 องศาเซลเซียส / 24 ชั่วโมง) ทั้งหมดการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา
ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การ วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของบีเอ็น 173010
สัตว์ได้ดำเนินการผ่าน
เทคนิคเทแผ่นตัวอย่างหลังจากมหกรรม
ระยะเวลาการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน ตัวอย่างควบคุมยังใช้วิเคราะห์
วิธีเดียวกัน ก็ใช้ฐานวุ้นโคลัมเบีย ( CAB ) (
( เบคตอนดิกคินสัน Cockeysville , MD ) เป็นแผ่นบ่ม
37  C / 72 ชั่วโมง ภายใต้สภาวะไร้อากาศ ( แลมุโร , รอย , &
ตัวแทน , 2002 ) นอกจากนี้ โคลิฟอร์ม ยีสต์ และนับเป็นแม่พิมพ์
ยังดำเนินการตรวจสอบสถานะสุขาภิบาล สุขอนามัยของ
ตัวอย่าง ( จอมพล , 1993 ) สำหรับยีสต์และเชื้อรา
นับ Potato Dextrose Agar ( PDA ) และกรดทาร์ทาริกถูกใช้ เทใส่จาน และจานที่ใช้เทคนิค
อุณหภูมิ 30  C / 3 – 5 วัน .
สำหรับ Coliformsเทคนิคเลขที่น่าจะเป็นไปได้มากที่สุด คือใช้ สีเขียวสดใส
น้ำดี 2 % และลอริลซัลเฟต ( oxoid Basingstoke , broths , UK )
( 37  C / 48 ชั่วโมง ) ที่ใช้สำหรับการอย่างมีนัยสำคัญ . สำหรับ enumer -
ation ของสารเข้มข้น น้ำซุป EC ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร ,
) ใช้ ( 44.5 ) 45.5  C / 24 ชั่วโมง ) ทั้งหมดที่วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา
แสดงในที่ซ้ำกัน