Signs and symptoms of Gaucher's dis

Signs and symptoms of Gaucher's disease can vary widely. Siblings, even identical twins, with the disease may have different levels of severity. Some people who have Gaucher's disease have no symptoms at all.
Most people who have Gaucher's disease experience varying degrees of the following problems:
Abdominal complaints. Because the liver and especially the spleen can enlarge dramatically, the abdomen can become painfully distended.
Skeletal abnormalities. Gaucher's disease can weaken bone, increasing the risk of painful fractures. It can also interfere with the blood supply to your bones, which can cause portions of the bone to die.
Blood disorders. A decrease in healthy red blood cells (anemia) can result in severe fatigue. Gaucher's disease also affects the cells responsible for clotting, which can cause easy bruising and nosebleeds.
More rarely, Gaucher's disease can affect the brain, which may cause abnormal eye movements, muscle rigidity, swallowing difficulties and seizures. One rare subtype of Gaucher's disease begins in infancy and typically results in death by the age of 2.
When to see a doctor

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาการของโรคของ Gaucher สามารถแตกต่างกัน พี่น้อง คู่เหมือนคู่ ด้วยโรคอาจมีความรุนแรงระดับต่าง ๆ บางคนที่มีโรคของ Gaucher มีอาการไม่มีเลยคนส่วนใหญ่ที่มีโรคของ Gaucher พบภาของปัญหาต่อไปนี้:ข้อด้อย-หน้าท้อง เนื่องจากตับและม้ามโดยเฉพาะสามารถขยายอย่างมาก ช่องท้องสามารถกลายเป็นเจ็บปวด distendedความผิดปกติอีกด้วย Gaucher ของโรคสามารถลดลงกระดูก เพิ่มความเสี่ยงของกระดูกหักที่เจ็บปวด มันยังอาจรบกวนเลือดเพื่อกระดูกของคุณ ซึ่งสามารถทำให้ส่วนของกระดูกที่ตายความผิดปกติของเลือด ลดลงในเซลล์เม็ดเลือดแดงเพื่อสุขภาพ (โรคโลหิตจาง) อาจส่งผลในความอ่อนเพลียอย่างรุนแรง Gaucher ของโรคยังมีผลต่อเซลล์แข็งตัว รับผิดชอบซึ่งอาจทำให้ช้ำง่ายและ nosebleedsยิ่งไม่ค่อย Gaucher ของโรคมีผลต่อสมอง ซึ่งอาจทำให้เกิดความเคลื่อนไหวของตาผิดปกติ ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ กลืนลำบากและเส้น ชนิดย่อยยากหนึ่งของ Gaucher โรคเริ่มต้นในวัยเด็ก และโดยทั่วไปผลตายอายุ 2เมื่อไปพบแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการและอาการแสดงของโรค Gaucher สามารถแตกต่างกัน พี่น้องฝาแฝดเหมือนแม้กระทั่งกับโรคอาจมีระดับที่แตกต่างกันของความรุนแรง บางคนที่มีโรค Gaucher มีอาการที่ทุกคน.
คนส่วนใหญ่ที่มีประสบการณ์โรค Gaucher องศาที่แตกต่างของปัญหาต่อไปนี้:
ร้องเรียนท้อง เพราะตับและม้ามโดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถขยายอย่างมากที่จะกลายเป็นช่องท้องตุ่ยเจ็บปวด.
ความผิดปกติของกระดูก Gaucher โรคสามารถลดลงกระดูกเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดกระดูกหักที่เจ็บปวด นอกจากนี้ยังสามารถยุ่งเกี่ยวกับการจัดหาโลหิตให้กับกระดูกของคุณซึ่งอาจทำให้บางส่วนของกระดูกที่จะตาย.
ความผิดปกติของเลือด การลดลงของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีสุขภาพดี (โลหิตจาง) สามารถทำให้เกิดความเมื่อยล้าที่รุนแรง โรค Gaucher ยังส่งผลกระทบต่อเซลล์ที่รับผิดชอบในการแข็งตัวซึ่งอาจทำให้เกิดรอยช้ำง่ายและมีเลือดกำเดาไหล.
อื่น ๆ ไม่ค่อยโรค Gaucher สามารถส่งผลกระทบต่อสมองซึ่งอาจก่อให้เกิดการเคลื่อนไหวของดวงตาผิดปกติความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อการกลืนอาหารลำบากและชัก ชนิดย่อยหนึ่งที่หายากของโรค Gaucher จะเริ่มขึ้นในวัยเด็กและมักจะส่งผลให้เกิดการเสียชีวิตเมื่ออายุ 2
เมื่อไปพบแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัญญาณและอาการของโรคเกาเชอร์สามารถแตกต่างกันอย่างกว้างขวาง พี่น้อง แม้เหมือนกันคู่กับโรคอาจแตกต่างกันในระดับของความรุนแรง บางคนมีโรคเกาเชอร์ไม่มีอาการเลย .
คนส่วนใหญ่ที่ gaucher ประสบการณ์โรคองศาที่แตกต่างของปัญหาต่อไปนี้ :
ร้องเรียนที่ช่องท้อง เนื่องจากตับ และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ม้ามจะขยายอย่างมากท้องจะกลายเป็นอาการอืด .
กระดูกผิดปกติ โรคเกาเชอร์สามารถทำให้กระดูก เพิ่มความเสี่ยงของกระดูกหักที่เจ็บปวด มันยังสามารถแทรกแซงกับเลือดกับกระดูกของคุณ ซึ่งจะทำให้ส่วนของกระดูกตาย
ความผิดปกติของเลือด ทำให้สุขภาพเซลล์เม็ดเลือดแดง ( โลหิตจาง ) สามารถส่งผลในความเมื่อยล้าที่รุนแรงโรคเกาเชอร์ยังมีผลต่อเซลล์ที่รับผิดชอบในการแข็งตัวของเลือด ซึ่งสามารถทำให้ง่าย bruising และเลือดกำเดาไหล .
เพิ่มเติมไม่ค่อยโรคเกาเชอร์สามารถส่งผลกระทบต่อสมอง ซึ่งอาจทำให้การเคลื่อนไหวของตาผิดปกติ กล้ามเนื้อเกร็ง กลืนอาหารลําบาก และอาการชัก หนึ่งซึ่งหายากของโรคเกาเชอร์เริ่มต้นในวัยเด็กและมักจะผลในการตายโดยอายุ 2 .

เมื่อไปพบแพทย์