Mixed chimeric patients, despite a

Mixed chimeric patients, despite a limited (even
20%) engraftment, achieve a functioning graft status characterized
by normal hemoglobin level, no red blood cell transfusion requirement,
no iron increment, and a limited—not clinically relevant—
erythroid hyperplasia.31 Thus, in chimeric patients, the genetic
disease is under a substantially complete clinical control, without
achieving complete eradication of the thalassemic hemopoietic
clones

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยลูกผสมผสมแม้จะมีการ จำกัด (แม้
20%) engraftment
บรรลุสถานะการรับสินบนการทำงานที่โดดเด่นระดับฮีโมโกลปกติเม็ดเลือดแดงไม่ต้องการถ่ายเซลล์เพิ่มขึ้นเหล็กไม่มีและไม่ได้
จำกัด ทางคลินิก relevant-
erythroid hyperplasia.31 ดังนั้น ในผู้ป่วยที่ลูกผสมที่ทางพันธุกรรมโรคอยู่ภายใต้การควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกที่สมบูรณ์แบบโดยไม่ต้องประสบความสำเร็จในการกำจัดที่สมบูรณ์ของhemopoietic thalassemic โคลน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมที่ผู้ป่วยมีจำกัด ( แม้
20 % ) การปลูกถ่าย , บรรลุสถานะการทํางานกราฟลักษณะ
โดยระดับฮีโมโกลบินปกติ เม็ดเลือดแดงเลือดความต้องการ
ไม่มีเหล็กเพิ่ม และจำกัดไม่ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง -
erythroid hyperplasia.31 ดังนั้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคที่พันธุกรรม
ใต้อย่างเต็มที่สมบูรณ์ คลินิกควบคุมโดยไม่
ขบวนการขจัดสมบูรณ์ของธาลัสซีเมีย hemopoietic
โคลน