LC-ICP-MS has important advantages

LC-ICP-MS has important advantages for speciation analysis:

Complex chromatograms are reduced to simple "elementograms"
Quantification of even unknown element species is possible with respect to the detected element due to compound independent sensitivity without the necessity of having standards.
However the hard ionization and atomization power of the plasma source also has some drawbacks:

All molecular information is lost
Species characterization is limited to chromatographic retention times

Looking more closely onto the hyphenated system, some details have to be discussed:


contamination with metallic compounds arising from the chromatographic system (pump, valve, tubing) or the stationary and mobile phase,

dispersion effects, that means the influence on the sample introduction system on the separation power of the chromatographic system,
plasma solvent load effects, that means the influence on the mobile phase on the stability and ionization power of the inductively coupled plasma.

Plasma solvent load effects limit the free choice of the mobile phase, since now the mobile phase has to be selected both with respect to the separation task but also with respect to the degree of tolerance by the ICP. Tolerance by the ICP can be enhanced by reducing the flow-rate, which can be achieved by reducing the size-factor of the HPLC system from standard to micro-HPLC or even nano-HPLC. Tolerance of the ICP with nano-liter flow rates is so high that nearly any solvent can be introduced with total consumption nebulizers.

On the other hand, the negative influence of dead-volumes and other poor design factors on the chromatographic separation power is the more pronounced the smaller the flow rate of the system is. Therefore, especially careful design considerations are necessary for nano-HPLC coupling while standard system are less critical.

With respect to the type of MS detection system, one has to consider the transient character of the chromatogtaphic signals. Depending on the number of simultaneous channels that have to be monitored (only one in the simple case of a single element speciation), systems that can either simultaneously collect data on different channels or can do fast sequential measurements will have advantages.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

LC-ICP-MS มีข้อได้เปรียบที่สำคัญสำหรับการวิเคราะห์ speciation:

chromatograms ซับซ้อนจะลดลงไป "elementograms" ง่าย
ปริมาณที่ไม่รู้จักแม้กระทั่งสายพันธุ์องค์ประกอบเป็นไปได้เกี่ยวกับองค์ประกอบที่ตรวจพบเนื่องจากสารไวอิสระโดยไม่จำเป็นของการมีมาตรฐาน
แต่ไอออนไนซ์อย่างหนักและกำลังแยกเป็นอะตอมของแหล่งพลาสมายังมีข้อบกพร่องบาง:

ข้อมูลโมเลกุลทั้งหมดจะหายไป
ชนิดลักษณะถูก จำกัด โครมาเวลาการเก็บรักษา

มองอย่างใกล้ชิดเข้าสู่ระบบยัติภังค์, รายละเอียดบางอย่างต้องได้รับการกล่าวถึง:


ปนเปื้อนด้วยสารโลหะที่เกิดขึ้นจากระบบโครมา (ปั๊ม, วาล์ว, ท่อ) หรือเฟสและโทรศัพท์มือถือที่

ผลกระทบกระจายนั่นหมายความว่ามีอิทธิพลต่อระบบการแนะนำตัวอย่างในการแยกอำนาจของระบบโครมา, พลาสม่า
ผลโหลดตัวทำละลายที่หมายถึงการมีอิทธิพลในเฟสเคลื่อนที่ที่มีความมั่นคงและพลังงานไอออนไนซ์พลาสม่า inductively คู่

พลาสมาผลโหลดตัวทำละลาย จำกัด การเลือกฟรีของเฟสเคลื่อนที่ที่ตั้งแต่ตอนนี้เฟสเคลื่อนที่จะต้องมีการเลือกทั้งสองด้วยความเคารพในงานที่แยก แต่ยังมีส่วนที่เกี่ยวกับระดับของความอดทนโดย icp ความอดทนโดย icp สามารถเพิ่มโดยการลดอัตราการไหลซึ่งสามารถทำได้โดยการลดขนาดของระบบปัจจัย hplc จากมาตรฐานไมโคร hplc หรือแม้กระทั่งนาโน hplcความอดทนของ icp ที่มีอัตราการไหลของนาโนลิตรเป็นอย่างสูงที่เกือบตัวทำละลายใด ๆ ที่สามารถนำมาใช้กับ nebulizers บริโภครวม

ในมืออื่น ๆ ที่มีอิทธิพลเชิงลบของปริมาณตายและอื่น ๆ ปัจจัยการออกแบบที่ไม่ดีเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการแยกโครมามีขนาดเล็กอัตราการไหลที่เด่นชัดมากขึ้นของระบบ ดังนั้นการพิจารณาการออกแบบอย่างระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งมีความจำเป็นสำหรับนาโน hplc การมีเพศสัมพันธ์ในขณะที่ระบบมาตรฐานมีความสำคัญน้อยกว่า

เกี่ยวกับประเภทของระบบการตรวจสอบมิลลิวินาทีหนึ่งที่จะต้องพิจารณาตัวชั่วคราวของสัญญาณ chromatogtaphic ขึ้นอยู่กับจำนวนของช่องทางพร้อมกันที่ต้องได้รับการตรวจสอบ (เพียงคนเดียวในกรณีที่เรียบง่ายของการ speciation องค์ประกอบเดี่ยว),ระบบที่ทั้งสองพร้อมกันสามารถเก็บข้อมูลในช่องทางที่แตกต่างกันสามารถทำได้หรือวัดต่อเนื่องอย่างรวดเร็วจะมีข้อได้เปรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

LC ICP MS มีข้อดีที่สำคัญสำหรับการเกิดสปีชีส์ใหม่วิเคราะห์:

chromatograms ซับซ้อนจะลดลงไปอย่าง "elementograms"
นับชนิดองค์ประกอบที่ไม่รู้จักเป็นไปได้เกี่ยวกับองค์ประกอบตรวจพบเนื่องจากผสมไวอิสระไม่มีความจำเป็นของการมีมาตรฐานการ
อย่างไรก็ตาม ยาก ionization และแยกเป็นอะตอมพลังงานของแหล่งพลาสม่ายังมีข้อเสียบาง:

ทั้งหมดโมเลกุล
จำแนกสปีชีส์เป็นจำกัดเวลาคง chromatographic

มองมากการประสม รายละเอียดบางอย่างได้หารือเรื่อง:


ปนเปื้อน ด้วยสารโลหะที่เกิดจากระบบ chromatographic (ปั๊ม วาล์ว ท่อ) หรือระยะประจำที่ และโทรศัพท์มือถือ,

เธนผล ว่า อิทธิพลระบบแนะนำตัวอย่างพลังแยกระบบ chromatographic,
พลาสมาปริมาณตัวทำละลายผล ซึ่งหมายความว่า อิทธิพลในระยะเคลื่อนพลังความมั่นคงและ ionization ของพลาสม่าท่าน

ผลผลิตตัวทำละลายพลาสม่าจำกัดทางฟรีของเฟสเคลื่อนที่ ตั้งแต่ตอนนี้ เฟสเคลื่อนมีให้เลือกทั้ง กับงานแยก แต่ยังเกี่ยวข้อง กับระดับของการยอมรับ โดย ICP ยอมรับ โดย ICP สามารถเพิ่มได้ โดยการลดการอัตราการไหล ซึ่งสามารถทำได้ โดยการลดขนาดสัดส่วนของระบบ HPLC จากมาตรฐานไมโคร-HPLC หรือแม้แต่นาโน-HPLC ค่าเผื่อของ ICP ด้วยราคาไหลนาโนลิตรดังนั้นสูงที่สามารถนำมาใช้เกือบทุกตัวทำละลายกับ nebulizers รวมปริมาณการใช้ได้

คง อิทธิพลลบไดรฟ์ข้อมูลตายและปัจจัยอื่น ๆ ออกจนพลัง chromatographic แยกเป็นการออกเสียงมากขึ้นขนาดเล็กอัตราการไหลของระบบ ดังนั้น การพิจารณาออกแบบระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งจำเป็นสำหรับ coupling ระบบมาตรฐานมีน้อยสำคัญ HPLC นาโน

กับชนิดของระบบตรวจจับของ MS มีการพิจารณาตัวแบบฉับพลันของสัญญาณ chromatogtaphic ขึ้นอยู่กับจำนวนช่องพร้อมที่ตรวจสอบ (เฉพาะหนึ่งในกรณีเรื่องของการเกิดสปีชีส์ใหม่เป็นองค์ประกอบหนึ่ง), รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับสถานีระบบที่อาจพร้อมกัน หรือสามารถทำประเมินตามลำดับอย่างรวดเร็วจะมีข้อได้เปรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

LC - ICP - มิลลิวินาทีมีความสำคัญประโยชน์สำหรับ speciation การวิเคราะห์:

คอมเพล็กซ์ chromatograms จะถูกลดลงในแบบเรียบง่าย" elementograms "
จึงจำเป็นต้องมีส่วนที่ไม่รู้จักของสายพันธุ์มีความเป็นไปได้ด้วยความเคารพในที่ตรวจพบชิ้นส่วนเนื่องจากในการผสมความไวแสงเป็นอิสระโดยไม่จำเป็นต้องมีมาตรฐาน.
อย่างไรก็ตามที่ยากและไอออนไนเซชัน atomization พลังงานของพลาสม่าแหล่งที่มายังมีบางส่วนข้อเสีย:

ข้อมูลทั้งหมดจะสูญหายไปคุณลักษณ์โมเลกุล
สายพันธุ์มีจำกัด(มหาชน)ไปในช่วงเวลาการยึด chromatographic

กำลังมองหาอย่างใกล้ชิดมากเข้าไว้ในระบบ hyphenated ที่รายละเอียดบางอย่างต้องได้รับการกล่าวถึงการปนเปื้อน:


พร้อมด้วยสารประกอบโลหะที่เกิดจากระบบ chromatographic (วาล์วชุดเครื่องปั๊มน้ำนม)หรือเฟสที่ติดตั้งอยู่กับที่และระบบเคลื่อนที่ที่ผล

เต็มพิกัดซึ่งหมายความว่ามีอิทธิพลต่อในระบบการแนะนำตัวอย่างในการเปิดเครื่องไฟการแยกระบบ chromatographic ผลโหลดตัวทำละลาย
จอพลาสม่าซึ่งหมายความว่ามีอิทธิพลต่อที่อยู่บนมือถือที่ขั้นตอนที่ใช้ไฟโฟโตอิเล็กทริกและ เสถียรภาพ ของพลาสมาเกี่ยวกับการชักนำไฟฟ้าประกอบได้ ผลการโหลดตัวทำละลาย

จอพลาสม่าจำกัดทางเลือกแบบไม่เสียค่าบริการโทรศัพท์มือถือในช่วงนี้เนื่องจากในขณะนี้ส่วนมือถือที่จะต้องเป็นที่เลือกโดยทั้งสองแห่งพร้อมด้วยความเคารพในงานการแบ่งแยกแต่ยังพร้อมด้วยความเคารพในระดับของความผิดพลาดโดย ICP ‐ได้ Fault Tolerance โดย ICP ‐ที่สามารถเพิ่ม ประสิทธิภาพ โดยการลดการไหลของ - อัตราซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้โดยการลดขนาด - รูปแบบของระบบ hplc ได้จากมาตรฐานไปจนถึง micro - hplc หรือแม้แต่ Nano - hplc.Fault Tolerance ของ ICP ‐ที่พร้อมด้วยอัตราค่าบริการ Nano - ลิตรมีสูงมากที่เกือบทุกตัวทำละลายจะสามารถได้รับการแนะนำให้รู้จักกับ nebulizers การ บริโภค รวม

บนมือถืออื่นๆที่มีผลต่อเศรษฐกิจของคนตายที่มีปริมาณและปัจจัยอื่นๆในการออกแบบผู้น่าสงสารพลังงานการแยก chromatographic ที่ชัดเจนยิ่งขึ้นที่มีขนาดเล็กกว่าอัตราการไหลของระบบที่มี ดังนั้นข้อควรพิจารณาเกี่ยวกับการออกแบบการใช้ความระมัดระวังโดยเฉพาะมีความจำเป็นสำหรับการถ่ายทอดสัญญาณ iPod Nano - hplc ในขณะที่ระบบมาตรฐานมีน้อยที่มีความสำคัญ

ด้วยความเคารพในการพิมพ์ของระบบการตรวจจับ MS หนึ่งมีการพิจารณาลักษณะชั่วคราวของสัญญาณ chromatogtaphic ที่ ขึ้นอยู่กับจำนวนของช่องสัญญาณพร้อมกันที่จะต้องตรวจสอบ(เท่านั้นหนึ่งในกรณีแบบเรียบง่ายของ speciation ส่วนตัวเดียว)ระบบที่สามารถเก็บรวบรวมข้อมูลในช่องที่แตกต่างพร้อมกันหรือสามารถทำการวัดแบบต่อเนื่องเป็นลำดับอย่างรวดเร็วจะมีความได้เปรียบ