The resulting supernatant was used

The resulting supernatant was used as enzyme source. 10 毺L of 100% EtOH was added to 100
毺L of tissue extract and then placed in an ice bath for 30 min. After 30 min the tubes were kept at room temperature followed by the addition of 10 毺L of Triton X-100 RS. In a cuvette containing 200 毺L of phosphate buffer and 50 毺L of tissue extract was added 250 毺L of 0.066 M H2O2 (in phosphate buffer) and decreases in optical density was measured at 240 nm for 60 sec in a UV Spectrophotometer. The molar extinction coefficient of 43.6 M cm-1 was used to determine CAT activity. One unit of activity is equal to the moles of H2O2 degraded / mg protein / min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Supernatant ได้ถูกใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ 毺L 10 100% EtOH เพิ่ม 100毺L ของเนื้อเยื่อแยก และวางลงในอ่างอาบน้ำเป็นน้ำแข็งใน 30 นาที หลังจาก 30 นาที หลอดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องตามด้านนอกของ 毺L 10 อาร์เอสไตรตั้น X 100 ใน cuvette ที่ประกอบด้วย 毺L 200 ฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 毺L 50 ของเนื้อเยื่อสารสกัดเข้ามา 毺L 250 ของ 0.066 M H2O2 (ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์) และลดลงในความหนาแน่นออปติคอลถูกวัดที่ 240 nm สำหรับ 60 วินาทีในการ UV เครื่องทดสอบกรดด่าง ค่าสัมประสิทธิ์สูญพันธุ์สบ 43.6 M ซม. 1 ถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรมแมว กิจกรรมหนึ่งหน่วยจะเท่ากับโมลของ H2O2 ที่เสื่อมโทรม / โปรตีน mg / min

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารละลายที่เกิดถูกนำมาใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์ 10毺L 100% EtOH ถูกบันทึกอยู่ใน 100
毺L ของสารสกัดจากเนื้อเยื่อแล้ววางไว้ในอ่างน้ำแข็งเป็นเวลา 30 นาที หลังจาก 30 นาทีหลอดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องตามด้วยนอกเหนือจาก 10毺ลิตร Triton X-100 อาร์เอส ใน cuvette ที่มี 200毺ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 50毺L ของสารสกัดจากเนื้อเยื่อที่ถูกเพิ่มเข้ามา 250毺ลิตร 0.066 M H2O2 (ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต) และลดความหนาแน่นของวัดแสงที่ 240 นาโนเมตรเป็นเวลา 60 วินาทีใน Spectrophotometer UV ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียฟันกรามของ 43.6 ซม. M-1 ใช้ในการกำหนดกิจกรรมที่กสท. หนึ่งหน่วยของกิจกรรมจะมีค่าเท่ากับไฝของ H2O2 เสื่อมโทรม / มิลลิกรัมโปรตีน / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นำผล มาใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ 10 毺ลิตรของแอลกอฮอล์ 100% เพิ่มไป 100
毺ลิตรสารสกัดจากเนื้อเยื่อและวางไว้แล้วในน้ำแข็งอาบน้ำเป็นเวลา 30 นาที หลังจาก 30 นาที หลอด ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง ตามด้วยการ毺 L ของ Triton X-100 Rs ในคิวเวตต์ที่มี毺 200 ลิตรฟอสเฟตบัฟเฟอร์และ 50 毺ล. สารสกัดจากเนื้อเยื่อเพิ่ม 250 毺 l 0066 M H2O2 ( ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ) และลดความหนาแน่นของแสง คือ วัดที่ 240 nm สำหรับ 60 วินาทีใน UV Spectrophotometer . โมล ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ 43.6 เมตร cm-1 ศึกษากิจกรรมแมว หน่วยหนึ่งของกิจกรรมเท่ากับไฝของ H2O2 เสื่อมโทรม / mg protein / min