Foam fractionation of lipopeptide f

Foam fractionation of lipopeptide from culture medium was designed to operate separately after the production process. Thecheap and simple design foam fractionation unit was evaluated byvarying the aeration rate and the foam fractionation column height.Lipopeptide produced from palm oil added culture medium wasused as a model for this experiment. To control the quality of foamfractionation process in all experiments, the culture medium wasdiluted with water so the concentration of crude lipopeptide wasequal to 3 g/L before performing foam fractionation. In most cases,the ratio of culture medium and water was around 1:1. Enrich-ment ratio and lipopeptide recovery were the two main criteriato evaluate foam fractionation efficiency. Lipopeptide enrichmentdescribes the degree of liquid volume reduction, whereas recoverycharacterizes the degree of product separation from the bioreactor

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกส่วนโฟมของ lipopeptide จากสื่อวัฒนธรรมถูกออกแบบมาเพื่อใช้งานแยกต่างหากจากกระบวนการผลิต Thecheap และออกง่ายโฟมแยกส่วนหน่วยเป็น byvarying ค่าอัตรา aeration และความสูงของคอลัมน์แยกส่วนโฟม Lipopeptide ที่ผลิตจากน้ำมันปาล์มเพิ่ม wasused กลางวัฒนธรรมเป็นรูปแบบในการทดลองนี้ การควบคุม คุณภาพของ foamfractionation ประมวลผลในการทดลองทั้งหมด wasdiluted วัฒนธรรมกลางน้ำเพื่อให้ความเข้มข้นของ wasequal lipopeptide ดิบใน 3 g/L ก่อนทำการแยกส่วนโฟม ในกรณีส่วนใหญ่ อัตราส่วนของน้ำและสื่อวัฒนธรรมเป็นรอบ 1:1 กู้คืนอัตราและ lipopeptide ติดขัดเพิ่มขึ้น criteriato หลักสองประเมินประสิทธิภาพแยกส่วนโฟม Lipopeptide enrichmentdescribes ระดับการลดปริมาตรของเหลว ในขณะที่ระดับการแยกผลิตภัณฑ์จาก bioreactor recoverycharacterizes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกโฟมของ Lipopeptide จากอาหารเลี้ยงเชื้อได้รับการออกแบบมาเพื่อทำงานแยกกันหลังจากขั้นตอนการผลิต Thecheap และหน่วยโฟมออกแบบที่เรียบง่ายถูกประเมิน byvarying อัตราการให้อากาศและคอลัมน์แยก height.Lipopeptide โฟมที่ผลิตจากอาหารเลี้ยงเชื้อน้ำมันปาล์มเพิ่ม wasused เป็นแบบจำลองสำหรับการทดลองนี้ เพื่อควบคุมคุณภาพของกระบวนการ foamfractionation ในการทดลองทั้งหมดกลางวัฒนธรรม wasdiluted กับน้ำเพื่อให้ความเข้มข้นของ wasequal Lipopeptide น้ำมันดิบ 3 กรัม / ลิตรก่อนที่จะดำเนินการแยกโฟม ในกรณีส่วนใหญ่อัตราส่วนของอาหารเลี้ยงเชื้อและน้ำอยู่ที่ประมาณ 1: 1 เต็มอิ่มกับอัตราส่วน-ment และการกู้คืน Lipopeptide ทั้งสอง criteriato หลักประเมินประสิทธิภาพโฟม Lipopeptide enrichmentdescribes ระดับของการลดปริมาณของเหลวในขณะที่ recoverycharacterizes ระดับของการแยกผลิตภัณฑ์จากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โฟมล้างหน้า ( ของลิโพเปปไทด์จากกลางวัฒนธรรมถูกออกแบบมาเพื่อใช้งานแยกกันหลังจากกระบวนการผลิต thecheap Fractionation ฟองออกแบบง่าย ๆและหน่วยประเมินการทดลองอัตราการเติมอากาศและ Fractionation ฟองคอลัมน์ความสูง ลิโพเปปไทด์ผลิตจากน้ำมันปาล์มเพิ่มอาหารเลี้ยงเชื้อซึ่งเป็นรูปแบบการทดลองเพื่อควบคุมคุณภาพของกระบวนการ foamfractionation ในการทดลองทั้งหมดวัฒนธรรมสื่อ wasdiluted ด้วยน้ำความเข้มข้นของ crude ลิโพเปปไทด์ชุดคิดเป็น 3 กรัม / ลิตร ก่อนการแยกโฟม ในกรณีส่วนใหญ่ , อัตราส่วนของอาหารเลี้ยงเชื้อและน้ำประมาณ 1 : 1 เพิ่มอัตราส่วน ment และการกู้คืนลิโพเปปไทด์เป็นสองหลัก criteriato ประเมินประสิทธิภาพการแยกโฟมลิโพเปปไทด์ enrichmentdescribes ระดับของการลดปริมาตรของเหลว ในขณะที่ recoverycharacterizes องศาของการแยกผลิตภัณฑ์จากเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ