G-MNPs were used as the adsorbent i

G-MNPs were used as the adsorbent in the whole extraction
procedure and the extraction procedure was illustrated in Fig. 1.
7 mg of G-MNPs was dispersed into a 10 mL sample solution and
then the mixture was shaken for 20 min to reach the adsorption
equilibrium. Subsequently, a strong magnet was deposited at the outside of the sample vial to
isolate the adsorbents, which had already captured the targets, from the sample solution. Then,
the supernatant was decanted, and the concentrated targets were desorbed from the isolated
adsorbents with 200 mL of a mixture of acetone and acetic acid (9:1, v/v) by vigorously
vortexing. The same desorption procedure was repeated two more times. The resulting desorption
solution was collected and transferred to a
1.5 mL Eppendorf tube, and then evaporated to dryness under a gentle stream of nitrogen gas.
Finally, the residue was recon-
stituted with 20 μL of methanol, and 8 μL of which was injected
into the HPLC system for analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

G-MNPs ใช้เป็น adsorbent ในแยกทั้งหมดขั้นตอนและกระบวนการสกัดที่ใข Fig. 1มก. 7 ของ G-MNPs มีกระจายเป็นโซลูชันตัวอย่าง 10 mL และแล้ว ถูกเขย่าส่วนผสมสำหรับ 20 นาทีถึงดูดซับสมดุลการ ในเวลาต่อมา แม่เหล็กแรงที่ฝากที่ด้านนอกของคอนแทคตัวอย่างเพื่อ แยก adsorbents ที่แล้วจับเป้าหมาย จากการแก้ปัญหาอย่าง แล้ว supernatant ถูก decanted และเป้าหมายเข้มข้นได้จากการแยก desorbed adsorbents ด้วย 200 mL ของส่วนผสมของอะซิโตนและกรดอะซิติก (9:1, v/v) โดยโยคะ vortexing กระบวนการ desorption เดียวกันถูกทำซ้ำสองครั้ง Desorption ผลลัพธ์ โซลูชันที่ถูกรวบรวม และโอนย้ายไป1.5 mL หลอด Eppendorf และจากนั้น หายไปกับความแห้งกร้านภายใต้กระแสก๊าซไนโตรเจนอ่อนโยน ในที่สุด สารตกค้างเป็นการกระทบ-stituted กับ μL 20 ของเมทานอล และ μL 8 ที่ถูกฉีดในระบบ HPLC สำหรับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

G-MNPs
ถูกนำมาใช้เป็นตัวดูดซับในการสกัดทั้งวิธีการและขั้นตอนการสกัดเป็นตัวอย่างในรูป 1.
7 มิลลิกรัมของ G-MNPs ได้แยกย้ายกันไปลงในสารละลายตัวอย่าง 10
มิลลิลิตรและจากนั้นผสมถูกเขย่าเป็นเวลา20
นาทีในการเข้าถึงการดูดซับความสมดุล ต่อจากนั้นเป็นแม่เหล็กที่แข็งแกร่งถูกวางที่ด้านนอกของขวดตัวอย่างที่จะแยกตัวดูดซับซึ่งถูกจับแล้วเป้าหมายจากสารละลายตัวอย่าง
จากนั้นใสถูก decanted และเป้าหมายที่มีความเข้มข้นได้รับการหลุดออกจากที่แยกตัวดูดซับกับ200 มิลลิลิตรส่วนผสมของอะซิโตนและกรดอะซิติก (9: 1, v / v) โดยแรงvortexing ขั้นตอนการคายเดียวกันซ้ำสองครั้ง คายส่งผลให้การแก้ปัญหาที่ถูกเก็บรวบรวมและโอนไปยังหลอด1.5 ml Eppendorf แล้วระเหยแห้งภายใต้กระแสอ่อนโยนของก๊าซไนโตรเจน. สุดท้ายที่เหลือถูก recon- stituted 20 ไมโครลิตรของเมทานอลและ 8 ไมโครลิตรที่ถูกฉีดเข้าไปในระบบ HPLC เพื่อการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

g-mnps ที่ใช้เป็นสารดูดซับในขั้นตอนการสกัด
ทั้งหมดและขั้นตอนการสกัดจะแสดงในรูปที่ 1 .
7 มิลลิกรัม g-mnps ถูกกระจายออกไปเป็น 10 ml สารละลายตัวอย่าง
แล้วส่วนผสมเขย่า 20 นาทีถึงการดูดซับ
สมดุล ต่อมาเป็นแม่เหล็กที่แข็งแกร่งถูกฝากไว้ที่ด้านนอกของขวดตัวอย่าง

แยกสารดูดซับซึ่งได้จับเป้าหมาย จากตัวอย่างสารละลาย งั้น
น่านคือริน และมุ่งเป้าหมาย คือศึกษาจากแยก
ดูดซับกับ 200 มิลลิลิตร ผสมอะซิโตนและกรดน้ำส้ม ( 9 : 1 v / v ) โดยชะมัด
vortexing . กระบวนการดูดซับแบบซ้ำอีก 2 ครั้ง ผลการคาย
แก้ไขรวบรวมและโอนไปยัง
15 ml หลอดเพนดอร์ฟ จากนั้นระเหยแห้งภายใต้กระแสอ่อนโยนของแก๊สไนโตรเจน
สุดท้ายที่เหลือคือ Recon -
stituted 20 μ L ของเมทานอลและ 8 μ L ที่ถูกฉีดเข้าไปในระบบ HPLC ในการวิเคราะห์
.