Each tumor cell line was exposed to

Each tumor cell line was exposed to the test
compound at concentrations of 0.0625, 0.32, 1.6, 8, and 40 μM in
triplicates for 48 h, with cisplatin (Sigma, St. Louis, MO) as positive
control, which gave IC50 values of 1.11 μM (HL-60), 16.53 μM
(SMMC-7721), 23.15 μM (A-549), 29.96 μM (SK-BK-3), and 89.40
μM (PANC-1). After compound treatment, cell viability was detected
and the cell growth curve was graphed. The IC50 value was calculated
by the Reed and Muench method.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละบรรทัดของเซลล์เนื้องอกได้สัมผัสกับการทดสอบบริเวณที่ความเข้มข้น 0.0625, $ 0.32, 1.6, 8 และ μM 40 ในtriplicates สำหรับ h 48 กับ cisplatin (ซิก St. Louis, MO) เป็นบวกควบคุม ซึ่งให้ค่า IC50 ของ 1.11 μM (HL-60), 16.53 μM(SMMC-7721), 23.15 μM (A-549), 29.96 μM (SK-บีเควีคลี่-3), และ 89.40ΜM (PANC-1) หลังการรักษาที่ซับซ้อน เซลล์ชีวิตพบและเส้นโค้งการเจริญเติบโตของเซลล์ใช้สร้างกราฟ คำนวณค่า IC50โดย method.39 Muench และลิ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ของเซลล์เนื้องอกแต่ละคนได้สัมผัสกับการทดสอบสารที่ความเข้มข้น 0.0625, 0.32, 1.6, 8, และ 40 ไมครอนใน triplicates เวลา 48 ชั่วโมงด้วย cisplatin (Sigma, เซนต์หลุยส์) เป็นบวกควบคุมซึ่งทำให้ค่าIC50 ของ 1.11 ไมครอน (HL-60) 16.53 ไมครอน(SMMC-7721) 23.15 ไมครอน (A-549) 29.96 ไมครอน (SK-BK-3) และ 89.40 ไมครอน (PANC-1) หลังจากการรักษาสารที่มีศักยภาพของเซลล์ได้รับการตรวจพบและอัตราการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ถูกกราฟ ค่า IC50 ที่คำนวณได้จากกกและMuench method.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้องอกเซลล์แต่ละบรรทัดถูกทดสอบ
ผสมที่ความเข้มข้นของผล , 0.32 , 1.6 , 8 , และ 40 μ m
3 ซ้ำใน 48 ชั่วโมง ด้วยเคมีบำบัด ( Sigma , St . Louis , MO ) เป็นตัวควบคุมบวก
ซึ่งให้คุณค่าของ ic50 1.11 μ M ( M
μ 16.53 hl-60 ) ( smmc-7721 ) 23.15 μ m ( a-549 ) 29.96 μ m ( sk-bk-3 ) และ 89.40
μ m ( panc-1 ) หลังจากการผสมเซลล์พบ
,และการเจริญเติบโตของเซลล์ลักษณะกราฟ . ค่า ic50 คำนวณ
โดย รีด และ มุนช์ method.39