Chromatographicseparation was perfo

Chromatographic
separation was performed in a Capcell Pak C18 AQ S5 column
(5 mm, 4.6 mm  250 mm; Shiseido, Tokyo, Japan) using
deionized distilled water at 25
C at a flow rate of 0.7 mL/min
(mobile phase: 100% double-distilled water; injection volume:
20 mL). The 400-mL sample was spiked with 100 mL of 13C3-
labeled acrylamide with 0.5 mL of double-distilled water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครมาแยกทำในคอลัมน์ Capcell ปาก C18 AQ S5(5 มม. 4.6 มม. 250 มม. ชิเซโด้ โตเกียว ญี่ปุ่น) โดยใช้จุน้ำกลั่นที่ 25 C ที่อัตราการไหล 0.7 มิลลิลิตร/นาที(ระยะที่มือถือ: น้ำกลั่นคู่ 100% ปริมาณฉีด:20 mL) ตัวอย่าง 400 มิลลิลิตรมี spiked กับ 13 C 3 - 100 มิลลิลิตรป้ายอะคริลาไมด์กับ 0.5 mL ของน้ำกลั่นสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครมา
แยกได้ดำเนินการในคอลัมน์ Capcell ปาก C18 AQ S5
(5 มิลลิเมตร 4.6 มิลลิเมตร 250 มิลลิเมตรชิเซโด้โตเกียวประเทศญี่ปุ่น?) โดยใช้
น้ำกลั่นกลั่นที่ 25 C ที่อัตราการไหล 0.7 มิลลิลิตร / นาที?
(เฟสเคลื่อนที่: 100 % สองครั้งน้ำกลั่น; ปริมาณการฉีด:
20 มิลลิลิตร) กลุ่มตัวอย่าง 400 มิลลิลิตรถูกแทงด้วย 100 มล 13C3-
ริลาไมด์ที่มีป้ายกำกับ 0.5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครมาโตกราฟีการกระทำใน capcell ปาก c18 AQ S5 คอลัมน์( 5 มม. 4.6 มม. 250 มม. ; Shiseido , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) โดยใช้คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำกลั่นที่ 25C ที่อัตราการ ไหลของ 0.7 มล. / นาที( มือถือ ) : 100 % คู่น้ำ ; ปริมาณการฉีด :20 ml ) 400 ml จำนวน C 100 มิลลิลิตรของ 13c3 -ป้ายอะครีลาไมด์กับ 0.5 ml เพิ่มน้ำกลั่น