In a prespecified interim analysis,

In a prespecified interim analysis, overall survival
was shown to be similar in the crizotinib
and chemotherapy groups. This analysis was immature,
and it is likely that it was confounded by
the high crossover rate among patients in the
chemotherapy group. Crossover has similarly
complicated the analysis of overall survival in
other randomized, phase 3 studies of EGFR kinase
inhibitors in patients with advanced EGFRmutant
non–small-cell lung cancer.26-28 Despite
these limitations, the median overall survival
among patients in this study from the time that
second-line therapy was initiated was remarkably
high, at longer than 20 months, suggesting that
the addition of crizotinib either before or after
second-line chemotherapy may contribute to improving
survival. In contrast, in a small retrospective
study, the median overall survival from
the time of initiation of second-line therapy among
patients with ALK-positive non–small-cell lung cancer
who had not received crizotinib was 6 months.29

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการวิเคราะห์ระหว่างการ prespecified อยู่รอดโดยรวมที่แสดงจะเหมือน crizotinibและกลุ่มเคมีบำบัด การวิเคราะห์นี้เป็น immatureและเป็นไปได้ว่า มันถูก confounded โดยอัตราไขว้สูงระหว่างผู้ป่วยในการกลุ่มเคมีบำบัด ไขว้ได้ในทำนองเดียวกันมีความซับซ้อนการวิเคราะห์การอยู่รอดโดยรวมในอื่น ๆ randomized ระยะที่ 3 การศึกษาของ EGFR kinaseinhibitors ในผู้ป่วยที่มี EGFRmutant ขั้นสูงไม่ – เล็กเซลล์ปอด cancer.26-28 แม้ข้อจำกัดเหล่านี้ ความอยู่รอดโดยรวมมัธยฐานระหว่างผู้ป่วยในการศึกษานี้จากเวลาที่เริ่มรักษาด้วยบรรทัดที่สองเป็นอย่างยิ่งสูง ที่ยาวเกินกว่า 20 เดือน แนะนำที่การเพิ่ม crizotinib ก่อน หรือหลังสองสายเคมีบำบัดอาจนำไปสู่การปรับปรุงอยู่รอด ในทางตรงกันข้าม ในย้อนรอยเล็กศึกษา มัธยฐานโดยรวมการอยู่รอดจากเวลาเริ่มต้นของการบำบัดสองสายระหว่างผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดไม่ – เล็กเซลล์บวก ALKที่ไม่ได้รับ crizotinib ได้ 6 months.29

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการวิเคราะห์ระหว่างกาล prespecified, การรอดชีวิตโดยรวม
ได้รับการแสดงที่จะมีความคล้ายคลึงกันในยา Crizotinib
และกลุ่มยาเคมีบำบัด การวิเคราะห์นี้ก็ยังไม่บรรลุนิติภาวะ
และมันก็เป็นไปได้ว่ามันก็อายเพราะ
อัตราการครอสโอเวอร์สูงในหมู่ผู้ป่วยใน
กลุ่มที่รักษาด้วยเคมีบำบัด ครอสโอเวอร์ได้ในทำนองเดียวกัน
การวิเคราะห์ความซับซ้อนของการอยู่รอดโดยรวมใน
อื่น ๆ สุ่มระยะที่ 3 การศึกษาของไคเนส EGFR
ยับยั้งในผู้ป่วยที่มีขั้นสูง EGFRmutant
ที่ไม่ใช่ขนาดเล็กเซลล์ปอด cancer.26-28 แม้จะมี
ข้อ จำกัด เหล่านี้รอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ย
ของผู้ป่วยในการศึกษาครั้งนี้ เวลาที่
รักษาด้วยบรรทัดที่สองเป็นจุดเริ่มต้นเป็นอย่างน่าทึ่ง
สูงที่นานกว่า 20 เดือนบอกว่า
นอกเหนือจากยา Crizotinib ทั้งก่อนหรือหลังการ
รักษาด้วยเคมีบำบัดบรรทัดที่สองอาจนำไปสู่การปรับปรุง
การอยู่รอด ในทางตรงกันข้ามในย้อนหลังเล็ก
การศึกษาการรอดชีวิตโดยรวมเฉลี่ยจาก
เวลาของการเริ่มต้นของการรักษาบรรทัดที่สองในกลุ่ม
ผู้ป่วยที่มี ALK บวกที่ไม่ใช่ขนาดเล็กเซลล์มะเร็งปอด
ที่ไม่เคยได้รับยา Crizotinib 6 months.29

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกาลจรการวิเคราะห์
การอยู่รอดโดยรวมได้แสดงให้ที่คล้ายกันใน crizotinib
และกลุ่มที่ได้รับเคมีบำบัด การวิเคราะห์นี้คือเด็ก
และก็มีแนวโน้มว่ามันเป็นอายโดย
ครอสโอเวอร์ในอัตราสูงของผู้ป่วย
กลุ่มเคมีบำบัด ครอสโอเวอร์ได้เช่นกัน

โดยรวมในการวิเคราะห์การสุ่มอื่น ๆที่ซับซ้อน ขั้นตอนที่ 3 การศึกษา
egfr ไคเนสinhibitors ในผู้ป่วยขั้นสูง egfrmutant
ไม่– small-cell ปอด cancer.26-28 แม้จะ
ข้อจำกัดเหล่านี้ เฉลี่ยโดยรวมของผู้ป่วย ในการศึกษานี้ รอด

จากเวลาที่พวกเขาเริ่มถูกบำบัดบน
สูงที่นานกว่า 20 เดือน แนะนำว่า นอกจาก crizotinib

เห็น ก่อนหรือหลังการรักษาอาจมีส่วนร่วม การปรับปรุง
การอยู่รอดในทางตรงกันข้าม ๆย้อนหลัง
การศึกษา เฉลี่ยโดยรวมเอาตัวรอดจาก
เวลาเริ่มต้นของการรักษาของผู้ป่วยยังไม่บวก
alk – small-cell มะเร็งปอด
ที่ได้รับ crizotinib 6 months.29