Abstract To possibly help in unders

Abstract To possibly help in understanding the chemistry of the D process using E. urophylla × E. grandis
LH 107 as the pulping material, residual lignin in kraft-oxygen pulp bleached by chlorine dioxide was
extracted by the dioxane/water acidolysis method. The content of functional groups in the extracted lignin
was determined by 13C and 31P NMR spectroscopy. A relatively significant difference could be seen in the
chemical properties of residual lignin between oxygen delignified (O) and chlorine dioxide treated (OD)
pulp. The results suggest a decreased function group content in the residual lignin of chlorine dioxide
treated kraft-oxygen pulps. It is quite interesting that the depletion of phenolic hydroxyl and methoxyl
group present in residual lignin is due to the quinone formation during the oxidation of chlorine dioxide,
based on the data obtained in HSQC and 13C NMR spectra of non-cyclic and cyclic MATS, and the content
in condensed and unsubstituted phenolics is reduced to the same degree, which is contrary to what we
generally perceive

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมเพื่ออาจจะช่วยในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับเคมีการ D ใช้ grandis × E. E. urophylla107 LH เป็นวัสดุ pulping, lignin เหลือในเยื่อคราฟท์ออกซิเจน bleached โดยคลอรีนไดออกไซด์เป็นสกัด โดยวิธี acidolysis dioxane/น้ำ เนื้อหาของกลุ่ม functional lignin แยกถูกกำหนด โดย 13C และ P 31 ก NMR สามารถเห็นความแตกต่างที่ค่อนข้างสำคัญในการคุณสมบัติทางเคมีของ lignin เหลือระหว่าง delignified ออกซิเจน (O) และก๊าซคลอรีนรักษาพรม (OD)เยื่อกระดาษ ผลการแนะนำเนื้อหาเป็นกลุ่มฟังก์ชันลดใน lignin ตกค้างของคลอรีนไดออกไซด์ถือว่าออกซิเจนคราฟท์ pulps มันค่อนข้างจะน่าสนใจที่การลดลงของไฮดรอกซิลฟีนอและ methoxylกลุ่มอยู่ใน lignin เหลืออยู่เนื่องจากก่อตัว quinone ในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของคลอรีนไดออกไซด์ตามข้อมูลที่ได้ใน HSQC และ 13C แรมสเป็คตรา NMR ของเสื่อไม่ทุกรอบ และทุกรอบ และเนื้อหาใน unsubstituted และบีบ phenolics จะลดลงเป็นระดับเดียวกัน ซึ่งขัดกับสิ่งที่เราโดยทั่วไปสังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการอาจจะช่วยในการทำความเข้าใจคุณสมบัติทางเคมีของกระบวนการ D โดยใช้อี urophylla ×อี grandis
LH 107 เป็นวัสดุการผลิตเยื่อกระดาษ, ลิกนินที่เหลือในการผลิตเยื่อกระดาษคราฟท์ออกซิเจนฟอกขาวโดยคลอรีนไดออกไซด์ถูก
สกัดโดย dioxane / น้ำวิธี acidolysis เนื้อหาของการทำงานเป็นกลุ่มในลิกนินที่สกัดได้
ถูกกำหนดโดย 13C และ 31P สเปกโทรสโก NMR ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญค่อนข้างอาจจะเห็นใน
คุณสมบัติทางเคมีของลิกนินที่เหลืออยู่ระหว่างออกซิเจน delignified (O) และก๊าซคลอรีนได้รับการรักษา (OD)
เยื่อกระดาษ ผลการวิจัยแนะนำเนื้อหากลุ่มฟังก์ชั่นที่ลดลงในลิกนินที่เหลือของก๊าซคลอรีน
ได้รับการรักษาเยื่อกระดาษคราฟท์ออกซิเจน มันค่อนข้างน่าสนใจที่พร่องของไฮดรอกซิฟีนอลและเมท ธ อกซิ
ปัจจุบันในกลุ่มลิกนินที่เหลือเกิดจากการก่อตัว quinone ในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของคลอรีนไดออกไซด์,
บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับใน HSQC และ 13C NMR สเปกตรัมของเสื่อที่ไม่ใช่วงจรและวงจรและ เนื้อหา
ในฟีนอลและมอนข้นจะลดลงในระดับเดียวกันซึ่งเป็นตรงกันข้ามกับสิ่งที่เรา
รับรู้โดยทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมอาจช่วยให้เข้าใจเคมีของกระบวนการใช้ E . D urophylla × e . grandis
LH 107 เป็นเยื่อวัสดุตกค้างลิกนินคราฟท์ออกซิเจนในเยื่อฟอกขาวด้วยคลอรีนไดออกไซด์ถูก
สกัดโดยไดออกเซน / น้ำแอซิโดไลซิส โดยวิธี เนื้อหาของหมู่ฟังก์ชันในการสกัดลิกนิน
ถูกกำหนดโดย 13C NMR สเปกโทรสโกปี และ 31p .ความแตกต่างที่ค่อนข้างสำคัญอาจจะเห็นใน
สมบัติทางเคมีของลิกนิน delignified ตกค้างระหว่างออกซิเจน ( O ) และคลอรีนไดออกไซด์ถือว่า ( OD )
เยื่อกระดาษ ชี้ให้เห็นว่าฟังก์ชั่นกลุ่มเนื้อหาลดลงในปริมาณตกค้างของคลอรีนไดออกไซด์
รักษาเยื่อคราฟท์ออกซิเจน . มันค่อนข้างน่าสนใจว่า การพร่องของฟีนอลและ ( methoxyl
ปัจจุบันในกลุ่มลิกนินตกค้างเนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของควิโนนในก๊าซคลอรีน
โดยอาศัยข้อมูลใน hsqc 13C NMR spectra และไม่ใช่วงจรและวงจร mats และเนื้อหา
ย่อและคูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่ในผลลดลงในระดับเดียวกัน ซึ่งมันขัดกับสิ่งที่เรา
โดยทั่วไปรับรู้