2.7. Thymidine incorporation assay

2.7. Thymidine incorporation assay The DP and HaCaT cells were plated in six-well plates and grown for 12—24 h in DMEM supplemented with 10% FBS. After washing twice with PBS, the mobile phones were placed in FBS-free DMEM, together with 1 mCi of [3H] thymidine and the suggested concentrations of A. radix extract. Following incubation for 48 h, the cells were washed twice with PBS, and once with 5% cold TCA. Cells then lysed with 0.1N NaOH, 1% SDS and the levels of radioactivity were measured by liquid scintillation counter (Beckman).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 วิเคราะห์ประสาน thymidine DP และ HaCaT เซลล์ถูกชุบในดีหกแผ่น และโต 12-24 ชมใน DMEM เสริม ด้วย 10% FBS หลังจากล้างด้วย PBS สอง โทรศัพท์มือถือไว้ใน FBS ฟรี DMEM กับ 1 mCi ของ [3 H] thymidine และแยกความเข้มข้นที่แนะนำของอ.ฐาน ต่อคณะทันตแพทยศาสตร์สำหรับ 48 h เซลล์ถูกล้างได้สอง กับ PBS และหนึ่งครั้ง 5% TCA เย็น เซลล์แล้ว lysed กับ 0.1N ระดับของ radioactivity, 1% SDS และ NaOH ถูกวัด โดยนับจำนวน scintillation เหลว (Beckman)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ทดสอบ thymidine บริษัท DP และ HaCaT เซลล์ถูกชุบในแผ่นหกดีและเติบโต 12-24 ชั่วโมงใน DMEM เสริมด้วย 10% FBS หลังจากล้างครั้งที่สองกับพีบีเอส, โทรศัพท์มือถืออยู่ใน DMEM FBS ฟรีร่วมกับ 1 มิลลิของ [3H] thymidine และความเข้มข้นของสารสกัดที่แนะนำของเอสมุฎฐาน ต่อไปนี้บ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงเซลล์ถูกล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสและอีก 5% TCA เย็น เซลล์แล้ว lysed ด้วย NaOH 0.1N, 1% SDS และระดับของกัมมันตภาพรังสีถูกวัดโดยของเหลวประกายเคาน์เตอร์ (เบคค์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . วิธีเพียงการ DP hacat cells และชุบในหกดีจานโต 12-24 ชั่วโมง dmem เสริม 10% FBS หลังจากล้างสองครั้งกับ PBS , โทรศัพท์มือถืออยู่ในกลุ่ม dmem ฟรี พร้อมด้วย 1 มิลลิคูรี [ 3H ] เพียงและพบความเข้มข้นของ A . รากสกัด . ต่อไปนี้ระยะเวลา 48 ชม. เซลล์ก็ล้างสองครั้งกับพีบีเอสและอีกครั้งกับ 5 เย็น % TCA . เซลล์แล้ว lysed กับ 0.1n NaOH 1% SDS และระดับของกัมมันตภาพรังสีที่ถูกวัดโดยนับแสงของเหลว ( แบคแมน

)