Zoledronic acid (Reclast®) administ

Zoledronic acid (Reclast®) administered once per year for the treatment of osteoporosis was
approved by the FDA in August 2007. 14 A single, large, prospective placebo-controlled study
established its efficacy for this indication through three years of treatment. 46 Two cases of
osteonecrosis of the jaw were reported, one each in the treatment and control groups, suggesting
a low risk of BRONJ with this treatment modality through three years.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรด Zoledronic (Reclast®) การบริหารจัดการเพียงปีละครั้งสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนรับการอนุมัติจาก FDA ใน 2550 สิงหาคม 14 จากเดียว ขนาดใหญ่ ผู้ควบคุมด้วยยาหลอกการศึกษาสร้างประสิทธิผลของสำหรับการบ่งชี้ถึงสามปีของการรักษา 46 กรณีที่สองรายงาน osteonecrosis ขากรรไกร หนึ่งที่แต่ละในการรักษาและควบคุมกลุ่ม แนะนำความเสี่ยงต่ำของ BRONJ กับ modality นี้รักษาถึง 3 ปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรด zoledronic (Reclast®) การบริหารงานปีละครั้งสำหรับการรักษาของโรคกระดูกพรุนได้รับ
การอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในเดือนสิงหาคมปี 2007 14 หนึ่งเดียวที่มีขนาดใหญ่, การศึกษา placebo-controlled คาดหวัง
จัดตั้งรู้ความสามารถของตนสำหรับการบ่งชี้นี้ผ่านสามปีของการรักษา 46 ทั้งสองกรณีของ
osteonecrosis ของขากรรไกรได้รับรายงานหนึ่งในแต่ละกลุ่มการรักษาและการควบคุมการบอก
ความเสี่ยงต่ำของ BRONJ กับกิริยาการรักษานี้ผ่านสามปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

zoledronic acid ( reclast ® ) 1 ครั้งต่อปีสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนคือได้รับการอนุมัติโดย FDA ในเดือนสิงหาคม 2007 14 เดียวขนาดใหญ่ , การศึกษาและอนาคตสร้างประสิทธิภาพของตัวนี้ผ่านสามปีของการรักษา 46 2 กรณีosteonecrosis ของขากรรไกรมีรายงานหนึ่งในแต่ละกลุ่มการรักษาและควบคุม แนะนำมีความเสี่ยงต่ำของการรักษากิริยานี้ bronj ผ่านสามปี