2. Experimental detailsSi-NPA was p

2. Experimental details
Si-NPA was prepared by hydrothermally etching (1 1 1) oriented
single crystal silicon (sc-Si) wafer in a solution of hydrofluoric acid
containing ferric nitrate which has been described in detail previously
[10]. The growth of the 3C–SiC nanograins on Si-NPA was
realized in a closed graphite crucible which was placed in a vacuum
furnace and heated to 1000 ◦C, just as depicted in our other letter
[16]. The only alternation in this experiment is the carbonization
time which was prolonged from 1 h to 3 h. When the sample was
taken out after carbonization, one side of it was carefully polished
by a sand paper as far as the sc-Si wafer was exposed and then
the whole sample was cleaned with acetone and then 1% HF. In
succession, two layers of aluminum (∼500 nm) were deposited on
SiC and sc-Si by a vacuum evaporation method. The integral device
was annealed at 300◦ C in Ar atmosphere for 30 min to realize good
ohmic contact between the electrodes and the semiconductors.
The surface morphology and elemental composition of ascarbonized
Si-NPA were characterized by field-emission scanning
electron microscope (FE-SEM), X-ray diffractometer (XRD) and
Raman spectroscopy. The photoluminescence (PL) spectra were
measured by SPEX (SPEX Inc., Fairfield, NJ) SPEXF212 fluorescence
spectrometer. The electrical properties were measured through an
electrical group system mainly composed of Soucemeter-2400 and
Nanovolt-Meter (Keithley Instruments, Inc., San Jose, CA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. รายละเอียดทดลองศรี-NPA ถูกเตรียมโดย hydrothermally กัด (1 1 1) มุ่งเน้นแผ่นเวเฟอร์ซิลิกอน (เอสซีซี) ผลึกเดี่ยวในโซลูชันของกรดไฮโดรฟลูออริกประกอบด้วยเฟอร์ไนเตรตซึ่งมีการอธิบายในรายละเอียดก่อนหน้านี้[10] มีการเติบโตของ nanograins 3C – SiC ในศรี NPAตระหนักในครูซิเบิลแกรไฟต์ปิดซึ่งมีอยู่ในสุญญากาศเตา และความร้อน 1000 ◦C เช่นเดียวกับที่แสดงในจดหมายของเรา[16] . alternation เท่านั้นในการทดลองนี้เป็นการ carbonizationเวลาที่ขยายจาก 1 h กับ 3 h เมื่อตัวอย่างมีนำออกมาหลังจาก carbonization ด้านหนึ่งของมันถูกอย่างเงาโดยกระดาษทรายเท่า sc-ศรี แผ่นเวเฟอร์ถูกเปิดเผยแล้วตัวอย่างทั้งหมดถูกล้าง ด้วยอะซิโตน และ 1% HF. ในบัลลังก์ ถูกฝากบนชั้นสองของอลูมิเนียม (∼500 nm)ซิลิก้อน และ sc-ซี โดยวิธีการระเหยสุญญากาศ อุปกรณ์สำคัญถูก annealed ที่ 300◦ C ในบรรยากาศ Ar 30 นาทีตระหนักดีติดต่อแบบโอห์มมิคระหว่างการหุงตและอิเล็กทรอนิกส์ที่สัณฐานวิทยาที่พื้นผิวและองค์ประกอบธาตุของ ascarbonizedศรี-NPA ได้ลักษณะมลพิษฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM), เอกซเรย์ diffractometer (XRD) และกรามัน มีแรมสเป็คตรา photoluminescence (PL)วัด โดย fluorescence SPEX (SPEX Inc. แฟร์ฟิลด์ NJ) SPEXF212สเปกโตรมิเตอร์ มีวัดคุณสมบัติทางไฟฟ้าที่ผ่านการระบบกลุ่มไฟฟ้าประกอบด้วยส่วนใหญ่ Soucemeter-2400 และNanovolt-มิเตอร์ (เครื่องมือ Keithley, Inc., San Jose, CA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. รายละเอียดการทดลอง
Si-NPA ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการแกะสลัก hydrothermally (1 1 1) มุ่งเน้น
ซิลิคอนผลึกเดี่ยว (SC-Si) เวเฟอร์ในการแก้ปัญหาของกรดไฮโดรฟลูออริก
ไนเตรตที่มีธาตุเหล็กที่ได้รับการอธิบายในรายละเอียดก่อนหน้านี้
[10] การเจริญเติบโตของ nanograins 3C-SiC ใน Si-NPA ได้รับการ
ตระหนักในเบ้าหลอมไฟท์ปิดที่วางอยู่ในสูญญากาศ
และให้ความร้อนเตาเผา 1000 ◦Cเช่นเดียวกับที่ปรากฎในหนังสืออื่น ๆ ของเรา
[16] สลับกันเพียง แต่ในการทดลองนี้เป็นคาร์บอน
ซึ่งเป็นเวลานาน 1 ชั่วโมงจากถึง 3 ชั่วโมง เมื่อตัวอย่างที่ถูก
นำออกมาหลังจากที่คาร์บอไนด้านหนึ่งของมันก็ขัดอย่างระมัดระวัง
โดยกระดาษทรายเท่าที่เวเฟอร์ SC-Si ได้สัมผัสแล้ว
ตัวอย่างทั้งหมดถูกทำความสะอาดด้วยอะซิโตนแล้ว HF 1% ใน
การสืบทอดสองชั้นของอลูมิเนียม (~500 นาโนเมตร) ถูกวางลงบน
SiC และ SC-Si โดยวิธีการระเหยสูญญากาศ อุปกรณ์สำคัญ
ที่ได้รับการอบ300◦ซีในบรรยากาศเท่นเวลา 30 นาทีที่จะตระหนักดี
ติดต่อ ohmic ระหว่างขั้วไฟฟ้าและเซมิคอนดักเตอร์.
ลักษณะพื้นผิวและองค์ประกอบของธาตุ ascarbonized
Si-NPA โดดเด่นด้วยการปล่อยสนามสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE- SEM), มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) และ
สเปคโทรรามัน สเซนต์ (PL) สเปกตรัมถูก
วัดโดย SPEX (SPEX อิงค์, แฟร์ NJ) เรืองแสง SPEXF212
สเปกโตรมิเตอร์ คุณสมบัติทางไฟฟ้าถูกวัดผ่าน
ระบบไฟฟ้ากลุ่มส่วนใหญ่ประกอบด้วย Soucemeter-2400 และ
Nanovolt-Meter (Keithley Instruments, Inc San Jose, CA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . รายละเอียดของการทดลอง
ศรี NPA ได้ hydrothermally แกะสลัก ( 1 , 1 ) แบบผลึกเดี่ยวซิลิคอน ( Si )
) เวเฟอร์ในสารละลายของกรดไฮโดรฟลูออริก
ที่มีไนเตรท เฟอร์ริค ซึ่งได้รับการอธิบายในรายละเอียดก่อนหน้านี้
[ 10 ] การเจริญเติบโตของ 3C ( sic nanograins บนศรี NPA คือ
ตระหนักในปิดเบ้าแกรไฟต์ซึ่งถูกวางไว้ในเตาสูญญากาศ
และให้ความร้อน 1000 ◦ Cเหมือนภาพในหนังสืออื่น ๆของเรา
[ 16 ] การเฉพาะในการทดลองนี้คือเวลาที่ยืดเยื้อจากถ่าน
1 H 3 . เมื่อจำนวน
ออกมาหลังจากถ่าน ด้านหนึ่งมันอย่างระมัดระวัง ขัดด้วยกระดาษทราย
เท่าที่เวเฟอร์ม ศรีถูกเปิดเผยแล้ว
ตัวอย่างทั้งหมดถูกล้างด้วยอะซิโตนและ 1 % โดย . ใน
สืบทอด2 ชั้นของอลูมิเนียม ( ∼ 500 nm ) ถูกฝากไว้บน
SIC และ SC ศรีโดยการระเหยสูญญากาศวิธี
อุปกรณ์ครบถ้วนคือ อบที่ 300 ◦ C ในบรรยากาศ AR สำหรับ 30 นาทีตระหนักดี
ค่าติดต่อระหว่างขั้วไฟฟ้าและเซมิคอนดักเตอร์
ลักษณะพื้นผิวและองค์ประกอบของธาตุ ascarbonized
ศรี NPA มีลักษณะเฉพาะด้านการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fe-sem )เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( XRD ) และ
รามันสเปกโทรสโกปี แบบที่ ( PL ) วัดสเปคตรัม
วัดโดยตัด ( ตัด ) แฟร์ฟิลด์ , NJ )
spexf212 ฟลูออเรสเซนซ์สเปกโตรมิเตอร์ คุณสมบัติทางไฟฟ้า และวัดทางไฟฟ้าของระบบ ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของกลุ่ม

soucemeter-2400 เครื่องวัดและ nanovolt ( คีทลีย์เครื่องมือ , อิงค์ , San Jose , CA )