The carotenoids were separated on a
C30 YMC column (250 4.6 mm, 3 μm, Waters Corporation, Milford,
MA) by HPLC as described above. Chromatograms were generated at
450 nm. Solvent A consisted of methanol/water (92:8, v/v) with 10 mM
ammonium acetate. Solvent B consisted of 100% methyl tert-butyl ether.
Gradient elution was performed at 1 mL/min under the following
conditions: 0 min, 83% A/17% B; 23 min, 70% A/30% B; 29 min, 59%
A/41% B; 35 min, 30% A/70% B; 40 min, 30% A/70% B; 44 min, 83% A/
17% B; and 55 min, 83% A/17% B. For quantification purposes,
calibration curves were drawn by plotting at four different concentrations
of carotenoid standards according to the peak area ratios with β-apo-
80-carotenal. The responses were linear in the following ranges: 0.03-
0.25 μg/mL (y = 0.1048x þ 0.0017, with r = 0.9846), 0.03-0.25 μg/mL
(y = 0.0656x þ 0.0010, with r = 0.9896), and 0.03-0.50 μg/mL (y =
0.3340x þ 0.0051, with r = 0.9968) for β-carotene, lutein, and zeaxanthin,
respectively.
The carotenoids were separated on aC30 YMC column (250 4.6 mm, 3 μm, Waters Corporation, Milford,MA) by HPLC as described above. Chromatograms were generated at450 nm. Solvent A consisted of methanol/water (92:8, v/v) with 10 mMammonium acetate. Solvent B consisted of 100% methyl tert-butyl ether.Gradient elution was performed at 1 mL/min under the followingconditions: 0 min, 83% A/17% B; 23 min, 70% A/30% B; 29 min, 59%A/41% B; 35 min, 30% A/70% B; 40 min, 30% A/70% B; 44 min, 83% A/17% B; and 55 min, 83% A/17% B. For quantification purposes,calibration curves were drawn by plotting at four different concentrationsof carotenoid standards according to the peak area ratios with β-apo-80-carotenal. The responses were linear in the following ranges: 0.03-0.25 μg/mL (y = 0.1048x þ 0.0017, with r = 0.9846), 0.03-0.25 μg/mL(y = 0.0656x þ 0.0010, with r = 0.9896), and 0.03-0.50 μg/mL (y =0.3340x þ 0.0051, with r = 0.9968) for β-carotene, lutein, and zeaxanthin,respectively.
การแปล กรุณารอสักครู่..

นอยด์ถูกแยกออกจากกันในคอลัมน์ C30 YMC (250? 4.6 มม 3 ไมโครเมตรน้ำคอร์ปอเรชั่นฟอร์ด, แมสซาชูเซต) โดยวิธี HPLC ที่อธิบายข้างต้น chromatograms ถูกสร้างขึ้นที่450 นาโนเมตร ตัวทำละลายประกอบด้วยเมทานอล / น้ำ (92: 8, v / v) มี 10 มิลลิอะซิเตตแอมโมเนียม ตัวทำละลาย B ประกอบด้วยอีเธอร์เทอร์บิวทิลเมธิล 100%. ชะไล่โทนสีที่ได้ดำเนินการวันที่ 1 มิลลิลิตร / นาทีภายใต้การดังต่อไปนี้เงื่อนไข: 0 นาที 83% A / B 17%; 23 นาที, 70% A / B 30%; 29 นาที, 59% A / B 41%; 35 นาที, 30% A / B 70%; 40 นาที, 30% A / B 70%; 44 นาที, 83% A / 17% B; และ 55 นาที, 83% A / 17% บีเพื่อวัตถุประสงค์ในปริมาณ, เส้นโค้งการสอบเทียบถูกวาดโดยพล็อตที่สี่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของมาตรฐาน carotenoid ตามอัตราส่วนพื้นที่ยอดเขาที่มีβ-apo- 80 carotenal ตอบเป็นเชิงเส้นในช่วงต่อไปนี้: 0.03- 0.25 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (y = 0.1048x þ 0.0017 กับ r = 0.9846) 0.03-0.25 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร(y = 0.0656x þ 0.0010 กับ r = 0.9896) และ 0.03-0.50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (y = 0.3340x þ 0.0051 กับ r = 0.9968) สำหรับβแคโรทีนลูทีนและซีแซนทีน, ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..

carotenoids ถูกแยกจากกันบน
C30 ymc คอลัมน์ ( 250 4.6 มม. 3 μ M , Waters Corporation , Milford ,
มา ) โดย HPLC ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น กลิ่นถูกสร้างขึ้นที่
450 nm . ตัวทำละลายเป็นประกอบด้วยเมทานอล / น้ำ ( 92:8 , V / V ) แอมโมเนียมอะซิเตท 10 มม
ตัวทำละลาย B จำนวน 100 เปอร์เซ็นต์เมทิล tert บิวทิลอีเทอร์
ลาดได้มาแสดงที่ 1 มิลลิลิตรต่อนาทีภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้
: 0 นาที83 % / 17 % B ; 23 นาที ร้อยละ 70 / 30 % B ; 29 นาที 59 %
/ 41 % B ; 35 นาทีร้อยละ 30 / 70 % B ; 40 นาทีร้อยละ 30 / 70 % B ; 44 นาที 83 % A /
% B 17 ; และ 55 นาที 83 % / 17 % B . มีปริมาณ
เส้นโค้งสอบเทียบ , วาดโดยวางแผนที่ความเข้มข้นของเชื้อที่แตกต่างกันสี่
มาตรฐานตามพื้นที่ที่มียอดอัตราส่วนบีตา - อาโป -
80 carotenal . การตอบสนองที่เป็นเส้นตรงในช่วงต่อไปนี้ : 0.03 -
025 μ g / ml ( Y = 0.1048x และþ , r = 0.9846 ) 0.03-0.25 μ g / ml
( Y = 0.0656x þการส่งออก , r = 0.9896 ) และ 0.03-0.50 μ g / ml ( Y =
0.3340x þ 0.0051 , r = 0.9968 ) บีตา - แคโรทีน ลูทีน และ ซีแซน
, ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
