In addition to MoS2 nanosheets, by

In addition to MoS2 nanosheets, by using our aforementioned
general method, we have also successfully
coated ZIF-8 on graphene-based materials, such as GO
and rGO nanosheets, as well as their composites with
Pt NPs, i.e., Pt-GO and Pt-rGO (Figure S5 in Supporting
Information). The detailed characterizations of
GO@ZIF-8, rGO@ZIF-8, Pt-GO@ZIF-8, and Pt-rGO@ZIF-8
hybridmaterials are shown in Figure 5, and Figures S6
S8
in Supporting Information. For example, Figure 5a shows
the TEM image of the Pt-rGO@ZIF-8 hybrid structures.
The magnified TEM image of a typical Pt-rGO@ZIF-8
hybrid material reveals the embedded 1
3 nm Pt NPs
(Figure 5b). XRD pattern confirms the coated layer is
ZIF-8 (Figure 5c). Note that the characteristic peak for
stacked rGO sheets at ∼24o (ref 36) is not observed
because the coating of ZIF-8 enlarges the distance
between adjacent rGO sheets. The thickness of the
hybrid structure is ∼80 nm based on the AFM measurement
(Figure 5d). It is noteworthy that in our
method, the organic ligand (i.e., MIM as precursor for
ZIF-8) was directly used as the surface capping and
stabilizing agent for graphene-based materials during
the deposition of ZIF-8 shell. This is a crucial step
especially for deposition of ZIF-8 on rGO or Pt-rGO
nanosheets, which show low solubility in polar solvents.
For example, MIM was used to stabilize GO sheets or Pt-
GO hybrid nanosheets when they were reduced by
NaBH4 in water. Note that the oxygen-containing groups
on GO/rGO sheets will not react with MIM in water at
ambient conditions. Therefore,MIMmolecules were likely
absorbed on graphene-based nanosheets via π
π
interaction.37 Evidently, discontinuous islands of ZIF-8
were first formed on the surface of the nanosheets
(Figure S9 in Supporting Information), and gradually grew
into continuous shells. In addition, to confirm that our
method can yield continuous coating of ZIF-8 on 2D
materials, the obtained Pt-rGO@ZIF-8 hybridmaterialwas
used to selectively catalyze liquid-phasehydrogenation of
n-hexene versus cis-cyclooctene,38 which showed the
conversion efficiency of 21% and 4.8%, respectively
(Figure S10 in Supporting Information). It is worth
noting that since the commercial cis-cyclooctene
(95%, Aldrich) used here contains ∼3.1% cyclooctane
(Figure S11 in Supporting Information), the conversion
efficiency of 4.8% toward cis-cycloocene is in fact
negligible. For comparison, the catalytic performance
of Pt-rGO without MOF coating was also tested, which
showed the conversion efficiency of 100% and 99%
for hydrogenation of n-hexene and cis-cyclooctene,
respectively (Figure S12 in Supporting Information).
The superior selectivity of Pt-rGO@ZIF-8 compared to
that of Pt-rGO may arise from the selective permeability
of the continuous ZIF-8 coating,38 which has apore size of 3.4 Å and thus can allown-hexenemolecules
to pass through but block the steric cis-cyclooctene
molecules. However, the conversion efficiency of
Pt-rGO@ZIF-8 toward n-hexene is lower compared to
that of Pt-rGO. This might be due to the reduced
diffusion rate of n-hexene through the ZIF-8 layer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจาก nanosheets MoS2 โดยของเราดังกล่าววิธีการทั่วไป เรามียังเรียบร้อยแล้วเคลือบ ZIF-8 ใช้ graphene วัสดุ เช่นไปและ rGO nanosheets ตลอดจนวัสดุที่ผสมด้วยPt NPs เช่น Pt ไปและ Pt rGO (S5 รูปใน Supportingข้อมูล) Characterizations รายละเอียดของGO@ZIF-8, rGO@ZIF-8, Pt-GO@ZIF-8 และ Pt-rGO@ZIF-8hybridmaterials จะแสดงในรูปที่ 5 และตัวเลข S6 S8ในการสนับสนุนข้อมูล ตัวอย่าง รูปของ 5a แสดงรูปยการโครงสร้างไฮบริ Pt-rGO@ZIF-8ยการขยายภาพของ Pt-rGO@ZIF-8 ทั่วไปผสมแสดงถึงวัสดุ 3 1 ฝัง nm Pt NPs(รูป 5b) รูปแบบการ XRD ยืนยันเป็นชั้นเคลือบZIF-8 (เลข 5c) โปรดสังเกตว่าลักษณะ peak สำหรับซ้อนแผ่น rGO ใน ∼24o ไม่ได้แล้วหรือไม่ (อ้างอิงที่ 36)เนื่องจากเคลือบของ ZIF 8 ขยายระยะระหว่าง rGO ติดแผ่นงาน ความหนาของการnm ∼80 ตามวัด AFM เป็นโครงสร้างแบบผสมผสาน(รูปที่ 5 d) เป็นที่น่าสังเกตว่าของเราวิธี ลิแกนด์อินทรีย์ (เช่น MIM เป็นสารตั้งต้นสำหรับZIF-8) ถูกใช้โดยตรงเป็นการ capping ผิว และตัวแทนวัสดุ graphene ขึ้นระหว่างสมัยมีเสถียรภาพสะสมของเชลล์ ZIF-8 นี้เป็นขั้นตอนสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสะสมของ ZIF 8 rGO หรือ Pt rGOnanosheets ซึ่งแสดงต่ำละลายในขั้วโลกหรือสารทำละลายตัวอย่าง MIM ใช้มุ่งไปแผ่นหรือ Ptไปผสม nanosheets เมื่อพวกเขาได้ลดลงNaBH4 ในน้ำ หมายเหตุว่า กลุ่มที่ประกอบด้วยออกซิเจนบน ไป/rGO แผ่นจะไม่ทำปฏิกิริยากับน้ำที่ MIMสภาพแวดล้อม ดังนั้น MIMmolecules มีแนวโน้มดูดซึมบน nanosheets ใช้ graphene ผ่านππinteraction.37 อย่างเห็นได้ชัด เกาะไม่ต่อเนื่องของ ZIF-8ได้ก่อตั้งขึ้นครั้งแรกบนพื้นผิวของ nanosheets(รูปที่ S9 สนับสนุนข้อมูล), และค่อย ๆ เติบโตเป็นหอยอย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ การยืนยันว่า ของเราวิธีสามารถผลผลิตเคลือบอย่างต่อเนื่องของ ZIF-8 บน 2Dวัสดุ hybridmaterialwas Pt-rGO@ZIF-8 ได้รับใช้ในการเลือกสถาบัน phasehydrogenation ของเหลวของn hexene เมื่อเทียบกับ cis-cyclooctene, 38 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการประสิทธิภาพการแปลง 21% และ 4.8% ตามลำดับ(รูป S10 ในข้อมูลสนับสนุน) คุ้มค่าสังเกตที่ตั้งแต่ค้า cis cyclooctene(95%, Aldrich) ใช้ที่นี่ประกอบด้วย ∼3.1% cyclooctane(รูปที่ S11 ในข้อมูลสนับสนุน), การแปลงประสิทธิภาพของ 4.8% ต่อ cis cycloocene เป็นในความเป็นจริงระยะการ สำหรับการเปรียบเทียบ ประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยาของ Pt-rGO โดยกระทรวง เคลือบยังทดสอบ ซึ่งแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพการแปลง 100% และ 99%สำหรับไฮโดรจีเนชัน n hexene และ cis-cycloocteneตามลำดับ (รูป S12 สนับสนุนข้อมูล)วิธีที่เหนือกว่าของ Pt-rGO@ZIF-8 เมื่อเทียบกับที่ Pt rGO อาจเกิดขึ้นจาก permeability เลือกของเคลือบ ZIF-8 ต่อเนื่อง 38 ซึ่งมีขนาด apore 3.4 Å และจึง สามารถ allown-hexenemoleculesผ่าน แต่บล็อก steric cis cycloocteneโมเลกุล อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพการแปลงPt-rGO@ZIF-8 ไป n hexene จะต่ำกว่าเมื่อเทียบกับที่ Pt rGO ซึ่งอาจเนื่องจากการลดลงอัตราการแพร่ของ n-hexene ผ่านชั้น ZIF-8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกเหนือจาก nanosheets MoS2 โดยการใช้ของเราดังกล่าวข้างต้น
วิธีการทั่วไปที่เราได้ประสบความสำเร็จนอกจากนี้ยัง
เคลือบ ZIF-8 กับวัสดุกราฟีนที่ใช้เช่น GO
และ RGO nanosheets เช่นเดียวกับคอมโพสิตของพวกเขาด้วย
Pt NPS คือ Pt-GO และ Pt -rGO (รูป S5 ในการสนับสนุน
ข้อมูล) รายละเอียดของการสอบของ
GO @ ZIF-8, RGO @ ZIF-8, Pt-GO @ ZIF-8 และ PT-RGO @ ZIF-8
hybridmaterials จะแสดงในรูปที่ 5 และรูปที่ S6? S8
ในการสนับสนุนข้อมูล ตัวอย่างเช่นรูปที่ 5a แสดงให้เห็น
ภาพของ TEM Pt-RGO @ ZIF-8 โครงสร้างไฮบริด.
TEM ภาพขยายของทั่วไป Pt-RGO @ ZIF-8
วัสดุไฮบริดเผยฝัง 1 นาโนเมตร 3 Pt NPS
(รูปที่ 5b) . รูปแบบ XRD ยืนยันชั้นเคลือบเป็น
ZIF-8 (รูปที่ 5c) โปรดทราบว่าลักษณะสูงสุดสำหรับ
แผ่นซ้อนกัน RGO ที่ ~24o (อ้างอิงที่ 36) ไม่ได้สังเกต
เพราะเคลือบ ZIF-8 ขยายระยะทาง
ระหว่างแผ่น RGO ที่อยู่ติดกัน ความหนาของ
โครงสร้างไฮบริดเป็น ~80 นาโนเมตรขึ้นอยู่กับการวัด AFM
(รูป 5d) เป็นที่น่าสังเกตว่าในของเรา
วิธีแกนด์อินทรีย์ (เช่น MIM เป็นสารตั้งต้นสำหรับ
ZIF-8) ถูกนำมาใช้เป็นพื้นผิวโดยตรงสูงสุดที่กำหนดและ
การรักษาเสถียรภาพตัวแทนวัสดุกราฟีนที่ใช้ในระหว่าง
การทับถมของ ZIF-8 เปลือก นี้เป็นขั้นตอนที่สำคัญ
อย่างยิ่งสำหรับการสะสมของ ZIF-8 ใน RGO หรือ Pt-RGO
nanosheets ซึ่งแสดงให้เห็นการละลายต่ำในตัวทำละลายขั้ว.
ยกตัวอย่างเช่น MIM ถูกใช้ในการรักษาเสถียรภาพของแผ่น GO หรือ Pt-
GO ไฮบริด nanosheets เมื่อพวกเขาถูกลดลงโดย
NaBH4 ในน้ำ โปรดทราบว่ากลุ่มที่มีออกซิเจน
ใน GO / RGO แผ่นจะไม่ทำปฏิกิริยากับ MIM ในน้ำที่
สภาวะแวดล้อม ดังนั้นแนวโน้ม MIMmolecules ถูก
ดูดซึมใน nanosheets กราฟีนผ่านทางπ? π
interaction.37 เห็นได้ชัดว่าไม่ต่อเนื่องของเกาะ ZIF-8
ได้เกิดขึ้นเป็นครั้งแรกบนพื้นผิวของ nanosheets
(รูป S9 ในการสนับสนุนข้อมูล) และค่อย ๆ เพิ่มขึ้น
อย่างต่อเนื่องเข้าไปในเปลือกหอย นอกจากนี้เพื่อยืนยันว่าเรา
สามารถให้ผลผลิตวิธีการเคลือบอย่างต่อเนื่องของ ZIF-8 ใน 2D
วัสดุที่ได้รับ Pt-RGO @ ZIF-8 hybridmaterialwas
ใช้ในการคัดเลือกกระตุ้นของเหลว phasehydrogenation ของ
n-เฮกซีนกับถูกต้อง cyclooctene-38 ซึ่งแสดงให้เห็น
ประสิทธิภาพการแปลง 21% และ 4.8% ตามลำดับ
(รูปที่ S10 ในการสนับสนุนข้อมูล) เป็นมูลค่า
noting ว่าตั้งแต่เชิงพาณิชย์ถูกต้อง-cyclooctene
(95%, ดิช) ใช้ที่นี่มี ~3.1 cyclooctane%
(รูปที่ S11 ในข้อมูลประกอบการพิจารณา), การแปลง
ประสิทธิภาพของ 4.8% ที่มีต่อการถูกต้อง-cycloocene ในความเป็นจริง
เล็กน้อย สำหรับการเปรียบเทียบประสิทธิภาพการเร่งปฏิกิริยา
ของ PT-RGO โดยไม่ต้องเคลือบกระทรวงการคลังได้รับการทดสอบด้วยซึ่ง
แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการแปลง 100% และ 99%
สำหรับไฮโดร n-เฮกซีนและถูกต้อง-cyclooctene,
ตามลำดับ (รูปที่ S12 ในข้อมูลประกอบการพิจารณา).
ที่เหนือกว่า การเลือกของ PT-RGO @ ZIF-8 เมื่อเทียบกับ
ของ PT-RGO อาจเกิดขึ้นจากการซึมผ่านการคัดเลือก
ของการเคลือบ ZIF-8 อย่างต่อเนื่อง 38 ซึ่งมีขนาด 3.4 Å apore และทำให้สามารถ allown-hexenemolecules
ผ่าน แต่ป้องกัน steric ถูกต้อง-cyclooctene
โมเลกุล แต่ประสิทธิภาพการแปลงของ
PT-RGO @ ZIF-8 ที่มีต่อเฮกซีน n-ต่ำเมื่อเทียบกับ
ของ PT-RGO ซึ่งอาจจะเกิดจากการลด
อัตราการแพร่กระจายของ n-เฮกซีนผ่านชั้น ZIF-8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจาก mos2 nanosheets โดยใช้วิธีทั่วไปของเราซึ่งเรายังเรียบร้อยแล้ว

zif-8 เคลือบบนกราฟีนวัสดุตาม เช่นไป
rgo nanosheets และเป็นคอมโพสิตของพวกเขากับ
PT เชื้อเพลิง ได้แก่ PT ไป PT rgo ( S5
รูปสนับสนุนข้อมูล ) ในการศึกษาคุณสมบัติ รายละเอียดไป zif-8
@ , @ zif-8 rgo PT ไป @ zif-8 และ PT rgo @ zif-8
hybridmaterials จะแสดงในรูปที่ 5 และรูป s6
s8
ในการสนับสนุนข้อมูล ตัวอย่างเช่น รูปแสดงภาพเต็ม 5A
ของ PT rgo @ โครงสร้าง zif-8 ไฮบริด ขยายภาพเต็ม

ปกติ PT rgo @ zif-8 ผสมวัสดุแสดงฝังตัว 1
3 nm PT เชื้อเพลิง
( รูป 5B ) แบบตรวจยืนยันชั้นเคลือบเป็น
zif-8 ( รูปที่ 5 ) โปรดทราบว่าลักษณะ
สูงสุดrgo แผ่นซ้อนที่∼ 24o ( Ref 36 ) ไม่ได้สังเกต
เพราะเคลือบ zif-8 ขยายระยะห่างระหว่าง rgo
ติดกับแผ่น ความหนาของ
โครงสร้างไฮบริดคือ∼ 80 nm จาก AFM วัด
( รูป 5D ) เป็นที่น่าสังเกตว่าในวิธีของเรา
, ลิแกนด์อินทรีย์ ( เช่น MIM เป็นสารตั้งต้นสำหรับ
zif-8 ) ถูกใช้โดยตรงเป็นผิวสูงสุดและ
แม้ว่าตัวแทนกราฟีนวัสดุตามในระหว่าง
คำให้การของ zif-8 เปลือก นี้เป็นขั้นตอนที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการสะสมของ
zif-8 บน rgo หรือ PT rgo
nanosheets ซึ่งแสดงการละลายในตัวทำละลายที่มีขั้ว .
ตัวอย่างเช่น MIM ได้ใช้ทรงไปแผ่นหรือ PT -
ไปผสม nanosheets เมื่อพวกเขาถูกลดลง
nabh4 ในน้ำ โปรดทราบว่า oxygen-containing กลุ่ม
บนไป / rgo แผ่นจะไม่ทำปฏิกิริยากับผงในน้ำที่
สภาพแวดล้อม ดังนั้น mimmolecules มีแนวโน้ม
ดูดซึมบนกราฟีนตาม nanosheets ผ่านπ
π
interaction.37 เห็นได้ชัดว่า ความเกาะ zif-8
ครั้งแรกเกิดขึ้นบนพื้นผิวของ nanosheets
( รูปที่ 3 สนับสนุนข้อมูล ) และค่อยๆ เติบโต
เป็นหอยอย่างต่อเนื่อง นอกจากนี้ เพื่อยืนยันว่าของเรา
วิธีสามารถให้ผลผลิตต่อเนื่อง zif-8 เคลือบบนวัสดุ 2 มิติ
, ค่า PT rgo @ zif-8 hybridmaterialwas
เคยเลือกเร่ง phasehydrogenation เหลว
n-hexene เมื่อเทียบกับ cyclooctene CIS , 38 ซึ่งพบว่า
ประสิทธิภาพของการแปลง 21% และ 4.8 ตามลำดับ
( รูป S10 ในการสนับสนุนข้อมูล ) เป็นมูลค่า noting ว่าตั้งแต่ CIS

( 95% cyclooctene พาณิชย์อัลดริช ) ใช้ที่นี่มี∼ 3.1% เทน
( รูป S11 ในการสนับสนุนข้อมูล ) , การแปลง
ประสิทธิภาพ 4.8% ต่อ cycloocene CIS ในความเป็นจริง
กระจอก สำหรับการเปรียบเทียบ , เร่งประสิทธิภาพ
ของ PT rgo โดยไม่เคลือบกระทรวงการคลังยังทดสอบซึ่ง
แสดงประสิทธิภาพของการแปลง 100 % และ 99 %
สำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ n-hexene cyclooctene
และ CISตามลำดับ ( รูปที่ s12 สนับสนุนข้อมูล ) .
เลือกสรรที่เหนือกว่าของ PT rgo @

zif-8 เปรียบเทียบของ PT rgo อาจเกิดขึ้นจากการเลือกซึม
ของการเคลือบ zif-8 ต่อเนื่อง 38 ซึ่งมีขนาด apore 3.4 กริพเพน และดังนั้นจึง สามารถ allown hexenemolecules
ผ่านแต่บล็อกเอ CIS cyclooctene
โมเลกุล อย่างไรก็ตาม ประสิทธิภาพของการแปลง
PT rgo @ zif-8 ต่อ n-hexene ลดลงเมื่อเทียบกับที่ของ PT rgo
. นี้อาจจะเนื่องจากการลดลงของอัตรา n-hexene
การแพร่ผ่านชั้น zif-8