2.2. Chemical modification of the C

2.2. Chemical modification of the CNFsThe CNFs were acetylated using the method reported by Jonoobi,Harun, Mathew, Hussein et al. (2010) briefly as follows. Prior toacetylation, the aqueous suspension containing CNFs was extractedwith acetone and methanol (2:1 by volume) in a Soxhlet for 6 h.Then, the solvent exchanged from methanol to glacial acetic acidby centrifugation (three times). The extracted CNFs, acetylated inacetic anhydride (1:20 by weight) and 5 wt% pyridine as catalyst,were refluxed at 100◦C for 4 h. At the end of the reaction, the treatedCNFs were extracted using distilled water (2:1 by volume) for 6 hin order to remove un-reacted acetic anhydride and acetic acid by-products. Finally, four cycles of solvent exchange was performed bycentrifugation to obtain aqueous dispersions of acetylated CNFs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เคมีปรับเปลี่ยน CNFsThe CNFs ถูก acetylated ใช้วิธีรายงาน โดย Jonoobi, Harun, Mathew, Hussein et al. (2010) โดยย่อดังนี้ Toacetylation ก่อน การระงับประกอบด้วย CNFs ได้ extractedwith อะซีโตนและเมทานอล (2:1 โดยปริมาตร) ใน Soxhlet สำหรับ 6 h.Then ตัวทำละลายที่แลกจากเมทานอลเพื่อ centrifugation acidby น้ำแข็งอะซิติก (สามครั้ง) CNFs แยก acetylated inacetic anhydride (1:20 โดยน้ำหนัก) และ pyridine 5 wt %เป็นเศษ refluxed ได้ที่ 100◦C สำหรับ 4 h เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา treatedCNFs ถูกสกัดโดยใช้กลั่นน้ำ (2:1 โดยปริมาตร) 6 หินสั่งเอาไม่ reacted อะซิติก anhydride และกรดอะซิติกสินค้าพลอย สุดท้าย รอบสี่ของอัตราแลกเปลี่ยนตัวทำละลายเป็น bycentrifugation ดำเนินการขอรับ dispersions อควีของ acetylated CNFs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ CNFsThe CNFs ถูก acetylated โดยใช้วิธีการที่รายงานโดย Jonoobi, Harun, แม็ตธิวเอตอัลฮุสเซน (2010) โดยสังเขปดังต่อไปนี้ toacetylation ก่อนที่จังหวะน้ำที่มี CNFs เป็นอะซิโตนและเมทานอล extractedwith (2:1 โดยปริมาตร) ใน Soxhlet 6 h.Then ตัวทำละลายเมทานอลจากการแลกเปลี่ยนกับน้ำแข็งปั่น acidby อะซิติก (สามครั้ง) สกัด CNFs, แอนไฮไดอะซิเต inacetic (01:20 โดยน้ำหนัก) และ 5% โดยน้ำหนัก pyridine เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูก refluxed ที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 4 ชั่วโมง ในตอนท้ายของการเกิดปฏิกิริยาที่ treatedCNFs ถูกสกัดโดยใช้น้ำกลั่น (2:1 โดยปริมาตร) 6 เพื่อที่จะเอาหินแอนไฮไดอะซิติกยกเลิกการตอบสนองและกรดอะซิติกโดยผลิตภัณฑ์ สุดท้ายสี่รอบของการแลกเปลี่ยนตัวทำละลายได้ดำเนินการ bycentrifugation จะได้รับการกระจายน้ำของอะซิเต CNFs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของ cnfsthe cnfs ได้ยาวใช้วิธีรายงานโดย jonoobi , Aaron แมทธิว Hussein et al . ( 2010 ) โดยสังเขป ดังต่อไปนี้ ก่อนที่ toacetylation , สารละลายระงับ cnfs อะซีโตนและเมทานอลผสมอยู่ extractedwith ( 2 : 1 โดยปริมาตร ) ใน 1 ใน 6 ชั่วโมง จากนั้นตัวทำละลายเมทานอลกรดอะซิติกน้ำแข็งเปลี่ยนจาก acidby ปั่น ( 3 ครั้ง )สกัด cnfs ยาว , inacetic ไฮไดรด์ ( 1 : 20 โดยน้ำหนัก ) และ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสารที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา , refluxed ที่ 100 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา , treatedcnfs สกัดด้วยน้ำกลั่น ( 2 : 1 โดยปริมาตร ) 6 หินเพื่อเอาอุนทำปฏิกิริยา สารอเซติก แอนไฮไดรด์และกรดอะซิติกผลพลอยได้ ในที่สุดสี่รอบของการแลกเปลี่ยนสารเคมี bycentrifugation เพื่อให้ได้การกระจายของน้ำที่ยาว cnfs .