2.7. Removal of phenol compoundsStu

2.7. Removal of phenol compounds
Studies in removal of phenol and p-chlorophenol were performed
at 25 C with laccase-immobilized particles in phosphate
buffer (0.1 M, pH 6.0) with shaking at 100 rpm. In each set of the
experiment, 3.0 mg of the immobilized laccase was added into
10 ml reaction medium with 2 mM phenol and p-chlorophenol,
with incubation time lasting for 12 h. Before reaction initiation,
the solution of buffer and phenols was saturated with oxygen by
vigorously shaking for 15 min. The percentage of phenol and
p-chlorophenol removal was determined at different intervals by
separating the upper solution with magnetism, and then the residual
concentration of phenol and p-chlorophenol was determined
using a UV–vis spectrophotometer at 270 nm and 279 nm, respectively
(Wu and Yu, 2006). To determine how carrier adsorption affected removal efficiency of phenol and p-chlorophenol, the heatdenatured
immobilized enzyme was used in place of the intact
immobilized laccase under the same experimental condition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 การกำจัดสารประกอบวางได้ดำเนินการศึกษาของการผลิตสารฟีนอลและพี chlorophenolที่ 25 C กับ laccase หาอนุภาคในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.1 M ค่า pH 6.0) ด้วยการสั่นที่ 100 รอบต่อนาที ในแต่ละชุดของการทดลอง 3.0 มิลลิกรัมของ laccase เอนไซม์ถูกเพิ่มเข้าไปในปานกลางปฏิกิริยา 10 ml 2 มม.วางและ p-chlorophenolมีเวลาฟักตัวที่ยาวนานสำหรับ 12 h ก่อนเริ่มต้นปฏิกิริยาโซลูชันของบัฟเฟอร์และ phenols อิ่มตัว ด้วยออกซิเจนด้วยโยคะสั่นสำหรับ 15 นาที เปอร์เซ็นต์ของวาง และp chlorophenol เอาได้กำหนดช่วงเวลาแตกต่างกันโดยแยกโซลูชันบนเหล็ก แล้วส่วนที่เหลือจากการกำหนดความเข้มข้นของการผลิตสารฟีนอลและพี chlorophenolโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV – vis ที่ 270 nm และ 279 nm ตามลำดับ(วูและยู 2006) เพื่อกำหนดวิธีดูดซับผู้ขนส่งได้รับผลกระทบประสิทธิภาพเอาของวาง และ p chlorophenol, heatdenaturedเอนไซม์เอนไซม์ถูกใช้แทนเหมือนเดิมlaccase เอนไซม์ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การกำจัดสารประกอบฟีนอล
การศึกษาในการกำจัดของฟีนอลและ P-chlorophenol ได้ดำเนินการ
ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสมีอนุภาคแลคเคส-ตรึงในฟอสเฟต
บัฟเฟอร์ (0.1 M, ค่า pH 6.0) ในการเขย่า 100 รอบต่อนาที ในชุดของแต่ละ
การทดลอง 3.0 มิลลิกรัมของแลคเคสตรึงถูกเพิ่มเข้าไปใน
10 ml ปฏิกิริยากลางมี 2 มิลลิฟีนอลและ P-chlorophenol,
มีเวลาบ่มนาน 12 ชั่วโมง ก่อนที่จะเริ่มต้นปฏิกิริยา
การแก้ปัญหาของบัฟเฟอร์และฟีนอลได้รับการอิ่มตัวด้วยออกซิเจนโดย
แรงสั่นสะเทือนเป็นเวลา 15 นาที ร้อยละของฟีนอลและ
กำจัด P-chlorophenol ถูกกำหนดช่วงเวลาที่แตกต่างกันโดย
แยกการแก้ปัญหาบนที่มีอำนาจแม่เหล็กและจากนั้นที่เหลือ
ความเข้มข้นของฟีนอลและ P-chlorophenol ถูกกำหนด
โดยใช้สเปก UV-Vis ที่ 270 นาโนเมตรและ 279 นาโนเมตรตามลำดับ
( วูและยู 2006) เพื่อกำหนดวิธีการให้บริการการดูดซับผลกระทบประสิทธิภาพในการกำจัดของฟีนอลและ P-chlorophenol, heatdenatured
เอนไซม์ตรึงถูกนำมาใช้ในสถานที่ของเหมือนเดิม
แลคเคสตรึงภายใต้เงื่อนไขการทดลองเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . การกำจัดสารประกอบฟีนอล
การศึกษาในการกำจัดฟีนอลและ p-chlorophenol จำนวน
ที่ 25  C - ตรึงอนุภาคในฟอสเฟตบัฟเฟอร์
( 0.1 โมลาร์พีเอช 6.0 ) กับสั่นที่ 100 รอบต่อนาที ในแต่ละชุดของ
ทดลอง 3.0 มิลลิกรัม ตรึง - เพิ่มเป็น 10 ml ด้วยปฏิกิริยาปานกลาง

p-chlorophenol ฟีนอลและ 2 มม. , มีระยะเวลานาน 12 ชั่วโมงก่อนริเริ่มปฏิกิริยา
สารละลายบัฟเฟอร์ และฟีนอลเป็นอิ่มตัวกับออกซิเจนโดย
แรงสั่นเป็นเวลา 15 นาที ร้อยละของการกำจัดฟีนอลและ
p-chlorophenol ถูกกำหนดในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน โดยการแยกสารละลายด้วยแม่เหล็กบน

แล้วปริมาณตกค้างของฟีนอลและ p-chlorophenol ตั้งใจ
ใช้ UV – vis spectrophotometer ใน 270 นาโนเมตรและ 279 นาโนเมตร1
( Wu และยู , 2006 ) ตรวจสอบว่าผู้ให้บริการการดูดซับมีผลต่อประสิทธิภาพการกำจัดฟีนอลและ p-chlorophenol , heatdenatured
เอนไซม์ ที่ใช้ในสถานที่ของเหมือนเดิม
- ตรึงภายใต้เงื่อนไขการทดลองเดียวกัน