Glutamate is one of the efficient nitrogen sources for the
hydrogen production from photosynthesis bacteria [27,28].
Rps. palustris TN1 was employed to study the effect of glutamate
concentrations (0e8 mM) on the hydrogen production
from DFE using the optimum conditions obtained from the
previous studies (5 times dilution without supplementation of
yeast extract þ NaHCO3). The optimum glutamate concentration
was found to be 2 mM, giving the highest hydrogen
production (3.12 mmol H2/L) and cell concentration (0.87 g/L)
(Fig. 3). The light conversion efficiency decreased from 1.44 to
0.53% with increasing glutamate concentrations from 2 to
8mM. This result was similar to Shi and Yu [28], that hydrogen
production was high at low concentrations of glutamate.
Moreover, glutamate concentrations above 11 mM could
decrease hydrogen production [29]. Higher glutamate concentrations
achieved lower hydrogen production might be due
to nitrogenase enzyme, as driven for the hydrogen production,
was inhibited. The initial COD of the culture medium at
2 mM of glutamate was 11,000 mg/L, and the photo fermentation
effluent had a COD of 6400 mg/L, indicating a COD
removal of 41.82%. The final pH was 8.15 and the total VFA
consumption was 41.1% (Table 3). The soluble metabolites
were mainly composed of 1,3-PD (5.97e6.42 mM), 2,3-BD
(0.90e1.26 mM), EtOH (8.98e10.07 mM), acetic acid
(1.66e2.53 mM) and succinic acid (0.40e0.84 mM) (data not
showed).
Glutamate เป็นหนึ่งแหล่งไนโตรเจนมีประสิทธิภาพในการผลิตไฮโดรเจนจากแบคทีเรียที่สังเคราะห์ด้วยแสง [27,28]Rps. palustris TN1 ถูกจ้างเพื่อศึกษาผลของ glutamateความเข้มข้น (0e8 mM) ในการผลิตไฮโดรเจนจาก DFE ใช้เงื่อนไขได้รับจากการการศึกษาก่อนหน้า (เจือจาง 5 ครั้งโดยไม่แห้งเสริมของยีสต์สกัดþ NaHCO3) ความเข้มข้นของ glutamate ที่เหมาะสมพบเป็น 2 มม. ให้ไฮโดรเจนสูงสุดผลิต (3.12 mmol H2/L) และเซลล์ความเข้มข้น (0.87 g/L)(Fig. 3) ลดประสิทธิภาพการแปลงไฟจาก 1.44 เพื่อ0.53% พร้อมเพิ่มความเข้มข้นของ glutamate จาก 28 mM. ผลนี้ชิและยู [28], ไฮโดรเจนที่ผลิตได้สูงที่ความเข้มข้นต่ำสุดของ glutamateยิ่งไปกว่านั้น ความเข้มข้นของ glutamate เหนือ 11 มม.ได้ลดผลิตไฮโดรเจน [29] ความเข้มข้นสูงของ glutamateผลิตไฮโดรเจนต่ำทำได้อาจจะครบกำหนดการเอนไซม์ nitrogenase เป็นการขับเคลื่อนการผลิตไฮโดรเจนถูกห้าม COD ที่เริ่มต้นของสื่อวัฒนธรรมที่2 มม.ของ glutamate เป็น 11000 mg/L และหมักภาพน้ำทิ้งมี COD ของ 6400 mg/L, COD ระบุเอา% 41.82 ค่า pH สุดท้ายถูกเวลา 8.15 และ VFA รวมปริมาณการใช้ 41.1% (ตาราง 3) Metabolites ละลายส่วนใหญ่ประกอบด้วย 1,3-PD (5.97e6.42 mM), 2,3 BD(0.90e1.26 mM), EtOH (8.98e10.07 mM), กรดอะซิติก(1.66e2.53 mM) และกรด (0.40e0.84 mM) (ข้อมูลไม่พบ)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผงชูรสเป็นหนึ่งในมีประสิทธิภาพไนโตรเจนสำหรับการผลิตไฮโดรเจนจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
[ ]
27,28 . RPS . palustris tn1 นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของผงชูรส
ความเข้มข้น ( 0e8 มม. ) ในการผลิตไฮโดรเจนจาก dfe
ใช้ภาวะที่เหมาะสมที่ได้จากการศึกษาก่อนหน้า ( 5 ครั้ง
( ไม่มีการเสริมสารสกัดจากยีสต์þ NaHCO3 )กลูตาเมทความเข้มข้นที่เหมาะสม
คือ 2 มิลลิเมตรให้การผลิตไฮโดรเจน ( H2
สูงสุด 3.12 mmol / L ) และความเข้มข้นของเซลล์ ( 0.87 กรัม / ลิตร )
( รูปที่ 3 ) ประสิทธิภาพการแปลงแสงลดลงจาก 1.44 0.53 %
เพิ่มความเข้มข้นจากผงชูรส 2
8 . ผลที่ได้นี้คล้ายคลึงกับซือและยู [ 28 ] , การผลิตไฮโดรเจนได้สูงในระดับความเข้มข้นต่ำ
นอกจากนี้ ผงชูรสปริมาณกลูตาเมตข้างต้น 11 มม. สามารถ
ลดการผลิตไฮโดรเจน [ 29 ] สูงได้ลดการผลิตไฮโดรเจนกลูตาเมตเข้มข้น
กับเอนไซม์ไนโตรจีเนส อาจจะเกิดจากที่ขับเคลื่อนไฮโดรเจนผลิต
ถูกยับยั้ง ซีโอดีเริ่มต้นของวัฒนธรรมอาหารที่
2 มม. ของผงชูรสคือ 11 , 000 มก. / ล. และภาพการหมัก
น้ำทิ้งมีซีโอดี 6 , 400 มก. / ลิตร แสดงว่าปลา
การกำจัด 41.82 % พีเอชสุดท้ายคือ 8.15 และการบริโภคลดลง
รวม 41.1 % ( ตารางที่ 3 ) ละลายสาร
ส่วนใหญ่ประกอบด้วย 1,3-pd ( 5.97e6.42 มม. ) , 2,3-bd
( 0.90e1.26 มม. ) , แอลกอฮอล์ ( 8.98e10.07 มม. ) , กรดน้ำส้ม
( 1.66e2.53 มม. ) และน้ำตาล ( 0.40e0.84 มม. ) ( ข้อมูลไม่
พบ )
การแปล กรุณารอสักครู่..