Main experimentPreparation of refin

Main experiment
Preparation of refined rice bran proteins for film formation
A schematic diagram for the refined RBP by alkaline
extraction followed by isoelectric precipitation method has
been presented in Fig. 1. DRB was dispersed in 0.02 m
NaOH,pHadjusted to9.5andhomogenised at 20 500 r.p.m.
for 30 min using an Ultra-Turrax homogeniser (Janke and
Kunkel IKA-Labortechnik, Staufen, Germany). The lyophilised
RBP was stored at 4 C until use.
Film formation
Protein solutions (5% w/v) and glycerol (2%, 3%, and
4% w/v) were mixed thoroughly in distilled water and the
pH of the solution was appropriately adjusted with 1 m
NaOH or 1 m HCl. Subsequently, the protein solutions
were heated in a water bath at 80 C for 30 min. The
heated and unheated protein solutions were cast on a
levelled Nafron sheet (Nichias Corp., Tokyo, Japan)
glued to the base of a plastic tissue culture dish

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักการทดลองการเตรียมโปรตีนรำข้าวบริสุทธิ์สำหรับการก่อตัวของฟิล์มไดอะแกรมแผนผังวงจรสำหรับ RBP กลั่นโดยด่างแยกตามวิธี isoelectric ฝนได้การนำเสนอใน Fig. 1 DRB ที่กระจายใน 0.02 mNaOH, to9.5andhomogenised pHadjusted ที่ความเร็วรอบ 20 500ใน 30 นาทีโดยใช้ homogeniser เป็นอัลตร้า Turrax (Janke และKunkel IKA-Labortechnik, Staufen เยอรมนี) ที่ lyophilisedRBP ถูกเก็บไว้ที่ 4 C จนใช้ผู้แต่งฟิล์มโซลูชั่นโปรตีน (5% w/v) และกลีเซอร (2%, 3% และ4% w/v) ได้ผสมกันอย่างละเอียดในน้ำกลั่นและpH ของโซลูชันมีการปรับปรุงให้เหมาะสมกับ 1 เมตรNaOH หรือ 1 m HCl ในเวลาต่อมา โปรตีนโซลูชั่นมีความร้อนในห้องน้ำที่ 80 C สำหรับ 30 นาทีโซลูชั่นโปรตีนว่าย และว่ายได้หล่อในแผ่น Nafron levelled (Nichias Corp. โตเกียว ญี่ปุ่น)ติดฐานของจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพลาสติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลองหลัก
เตรียมของโปรตีนรำข้าวกลั่นสำหรับฟิล์ม
แผนภาพสำหรับ RBP กลั่นโดยอัลคาไลน์
สกัดตามมาด้วยวิธีการตกตะกอน Isoelectric ได้
รับการนำเสนอในรูป 1. DRB กำลังแพร่ระบาดใน 0.02 เมตร
NaOH, pHadjusted to9.5andhomogenised ที่ 20 500 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 30 นาทีโดยใช้อัลตร้า Turrax homogeniser (Janke และ
เกิล IKA-Labortechnik, Staufen, เยอรมนี) lyophilised
RBP ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสจนใช้.
ก่อฟิล์ม
โซลูชั่นโปรตีน (5% w / v) และกลีเซอรอล (2%, 3% และ
4% w / v) ถูกนำมาผสมในน้ำกลั่นและ
ค่า pH ของ แก้ปัญหาที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมกับ 1 เมตร
NaOH หรือ 1 เมตร HCl ต่อมาการแก้ปัญหาโปรตีน
ถูกความร้อนในอ่างน้ำที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
ร้อนและวักโซลูชั่นโปรตีนถูกปลดใน
ระดับแผ่น Nafron (Nichias คอร์ป, โตเกียว, ญี่ปุ่น)
ติดกาวที่ฐานของจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพลาสติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมการทดลอง
หลักของโปรตีนบริสุทธิ์น้ำมันรำข้าวสำหรับฟิล์ม
เป็นแผนภาพที่ได้รับการกลั่นโดยด่าง
ตามด้วยวิธีการตกตะกอนการสกัดไอโซอิเล็กทริกได้
ถูกนำเสนอในรูปที่ 1 แบคก็กระจายตัวใน 0.02 M
NaOH phadjusted to9.5andhomogenised 20 500 r.p.m.
30 นาทีโดยใช้อัลตร้า turrax homogeniser ( janke และ
คันเกิล Ika labortechnik Staufen , เยอรมนี )ได้รับการ lyophilised
ถูกเก็บไว้ที่ 4  C จนกระทั่งใช้ ฟิล์มโปรตีนโซลูชั่นการพัฒนา

( 5% w / v ) และกลีเซอรอล ( 2% , 3% และ
4 % W / V ) ได้ผสมอย่างทั่วถึงในน้ำกลั่นและ pH ของสารละลายที่เหมาะสม

1 M ปรับด้วยโซเดียมไฮดรอกไซด์ หรือ 1 M HCl . โดยโซลูชั่นโปรตีน
ถูกอุ่นในอ่างน้ำที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที 
อุ่นและโซลูชั่นสด โปรตีนถูกโยนบน
ปรับระดับ nafron แผ่น ( nichias คอร์ป , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
ติดกาวที่ฐานของพลาสติกจาน
เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ