Lead adsorption by slow (600 °C) py

Lead adsorption by slow (600 °C) pyrolysis biochars from raw (BC) and anaerobically digested sugarcane bagasse (DBC) was studied (Inyang et al., 2011). These biochars possessed far lower surface areas than activated carbon. However, DBC’s sorption capacity (653.9 mmol/kg) was twice that of AC (395.3 mmol/kg) and twenty times higher than BC (31.3 mmol/kg) (Tables 2 and SM2). DBC had higher cation and anion exchange capacities than BC and activated carbon. Negative zeta potentials indicated these adsorbents had strong negatively charged surfaces. Lead minerals (hydrocerrusite and cerrusite) detected on DBC by XRD after sorption confirmed lead precipitation. Disappearance of single bondCOO− carbonyl IR peaks after adsorption suggested insoluble lead carboxylates formed on DBC surfaces. BC surface hydroxyl oxygens coordinate with lead cations, forming single bondOsingle bondPb bonds and a proton is released.

Anaerobically digested dairy waste residue (DAWC) and digested whole sugar beets (DWSBC) were lowly pyrolyzed to biochars at 600 °C for 2 h under N2 (Inyang et al., 2012) (Tables 2 and SM2). DAWC possessed higher surface area (161.2 m2/g) than DWSBC (48.6 m2/g). Pb2+ sorption capacities were 197 (DWSBC) and 248 (DAWC) mmol/kg, so DWSBC was ∼4 times better a sorbent per unit of surface area. Aerobically composted swine manure was converted to slow pyrolysis biochars at 400 and 700 °C for Cu2+ removal (Meng et al., 2013). A higher char yield occurred at 400 °C, because more cellulose and hemicellulose carbonized at 700 °C. Surface areas and pore sizes decreased from 400 to 700 °C due to the pore blockage by inorganic components of the high ash content. During pyrolysis, alkali salts separate and increase biochar pH. H/C, O/C, and (O + N)/C ratios decreased at 700 °C. The maximum Cu2+ uptake was 20.11 mg/g (Table SM2). Pine wood and rice husk hydrothermal biochars formed at 300 °C gave maximum aqueous lead removal capacities of 4.25 and 2.40 mg/g, respectively (Liu and Zhang, 2009). Capacity increased on raising adsorption temperature (Tables 2 and SM2).

Biproduct chars from pine wood, pine bark, oak wood and oak bark fast pyrolysis in an auger-fed reactor at 400 and 450 °C, during bio-oil production, were characterized (Mohan et al., 2007b). Without activation they successfully remediate aqueous Pb2+, Cd2+, and As3+. Oak bark char offers great potential for Pb2+, Cd2+ and As3+ adsorption. The significantly higher adsorption on oak bark char versus pine wood, oak wood and pine bark chars was partially due to its higher surface area and pore volume (Mohan et al., 2007b). These chars have very small (5–25 m2/g) surface areas versus the high commercial activated carbon values (∼400–1000 m2/g) but remove the metal ions well. Ion exchange dominated the metal ion adsorption mode (Mohan et al., 2007b) (Table 2 and SM2).

Sugarcane pulp residue biochar from slow pyrolysis (2–3 h) at 500 °C under N2 gave maximum Cr3+ uptake (15.9 mg/g) at pH 5.0 (Zhi-hui et al., 2013) (Table SM2). Slow pyrolysis (300 °C, 2 h) in nitrogen of oven-dried sugar beet tailings in a muffle furnace gave chars used for Cr6+ removal (Dong et al., 2011). A maximum Langmuir adsorption capacity (123 mg/g) was achieved at pH 2.0 (Tables 2 and SM2).

Oak wood and bark chars from fast pyrolysis in an auger biooil reactor at 400-500 °C were characterized and used for aqueous Cr6+ remediation (Mohan et al., 2011). Maximum chromium capacity (Q0) occurred at pH 2.0. Cr6+ removal increased with rising temperature (View the MathML source: 25 °C = 3.03 mg/g; 35 °C = 4.08 mg/g; 45 °C = 4.93 mg/g and View the MathML source: 25 °C = 4.61 mg/g; 35 °C = 7.43 mg/g; 45 °C = 7.51 mg/g). More chromium was removed with bark than wood char. Remarkably, oak chars (SBET: 1–3 m2/g) removed similar amounts of Cr6+ as activated carbon (SBET: ∼1000 m2/g) ( Mohan et al., 2011) ( Tables 2 and SM2). Water swelled these chars, creating more internal char/water contact. Functional groups within the swollen solid volume can complex or react with Cr6+ leading to greater adsorption capacity. Char successfully remediated chromium from contaminated surface water with dissolved interfering ions. These pyrolytic chars readily reduce Cr6+ and bind Cr3+. Aromatic ortho- and para-dihydroxy compounds reduce Cr6+ to Cr3+ while being oxidized to ortho- or para-quinones, respectively. Subsequent chelation of Cr3+ occurs ( Mohan et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการดูดซับ โดยช้า (600 ° C) ไพโรไลซิ biochars จากดิบ (BC) และ anaerobically ชานอ้อยอ้อยเจ่า (DBC) ถูกศึกษา (Inyang et al., 2011) Biochars เหล่านี้ต้องการพื้นที่ผิวต่ำกว่าคาร์บอน อย่างไรก็ตาม กำลังดูดของ DBC (653.9 mmol/kg) สองของ AC (395.3 mmol/kg) และยี่สิบครั้งสูงกว่า BC (31.3 mmol/kg) (ตารางที่ 2 และ SM2) DBC สูง cation และ anion แลกเปลี่ยนกำลังกว่า BC และเรียกคาร์บอน แคเธอรีนซีตาลบศักยภาพระบุ adsorbents เหล่านี้ได้ส่งชำระผิวแข็งแรง นำแร่ธาตุ (hydrocerrusite และ cerrusite) พบบน DBC ด้วย XRD หลังจากดูดยืนยันรอฝน ยอดเขาหายตัวไปของ bondCOO− เดียว carbonyl IR หลังจากดูดซับแนะนำ carboxylates รอละลายที่เกิดขึ้นบนพื้นผิว DBC การไฮดรอกซิลผิวของ BC ที่ปล่อยการพิกัด oxygens มีเป้าหมายเป็นของหายาก ที่เป็นพันธบัตร bondPb bondOsingle เดียวและมีโปรตอน

Anaerobically ต้องเสียนมตกค้าง (DAWC) และถูกต้องทั้งน้ำตาลพืชบีทถูกทำ (DWSBC) เล็กแต่ pyrolyzed กับ biochars ที่ 600 ° C สำหรับ h 2 ใต้ N2 (Inyang et al., 2012) (ตารางที่ 2 และ SM2) DAWC ต้องสูงกว่าพื้นที่ผิว (161.2 m2/g) มากกว่า DWSBC (48.6 m2/g) กำลังดูด Pb2 ได้ 197 (DWSBC) และ 248 (DAWC) mmol/kg เพื่อ DWSBC มี ∼4 เวลาดีกว่าการดูดซับต่อหน่วยพื้นที่ มูลสุกร aerobically composted ถูกแปลงเป็นทำช้าไพโรไลซิ biochars ที่ 400 และ 700 ° C สำหรับ Cu2 (Meng et al., 2013) ผลตอบแทนอักขระสูงเกิดขึ้นที่ 400 ° C เนื่องจากเซลลูโลสและ hemicellulose มากกว่าถ่านที่ 700 องศาเซลเซียส พื้นที่ผิวและรูขุมขนขนาดลดลงจาก 400 ถึง 700 ° C เนื่องจากการอุดตันรูขุมขน โดยส่วนประกอบอนินทรีย์เถ้าสูงเนื้อหา ระหว่างไพโรไลซิ แยกเกลือด่างและเพิ่มค่า pH biochar H/C, O/C และ (O N) /C อัตราลดที่ 700 องศาเซลเซียส 20.11 mg/g (ตาราง SM2) ดูดซับ Cu2 สูงสุดได้ ไม้สนไม้และข้าวแกลบ hydrothermal biochars ก่อตั้งขึ้นที่ 300 ° C ให้กำลังกำจัดเป้าหมายสูงสุดอควี 4.25 และ 2.40 mg/g ตามลำดับ (หลิวและเตียว 2009) กำลังการผลิตเพิ่มขึ้นในการดูดซับอุณหภูมิ (ตารางที่ 2 และ SM2)

ข้อมูลอักขระ Biproduct จากเปลือกไม้ และโอ๊คโอ๊คชีวภาพอย่างรวดเร็วในการติดตามชอนเครื่องปฏิกรณ์ที่ 400 และ 450 องศา C ในระหว่างการผลิตน้ำมันชีวภาพ เปลือกสน ไม้สนมีลักษณะ (โมฮาน et al., 2007b) โดยไม่ต้องเปิด พวกเขาสำเร็จสำรอง Pb2 อควี Cd2 และ As3 อักขระเปลือกโอ๊คมีศักยภาพที่ดีสำหรับดูดซับ Pb2, Cd2 และ As3 ดูดซับสูงมากบนเปลือกโอ๊คอักขระกับไม้สน ไม้โอ๊ค และไม้สนเปลือกข้อมูลอักขระถูกบางส่วนเนื่องจากพื้นที่ผิวความสูง และปริมาตร (โมฮาน et al., 2007b) รูขุมขน ข้อมูลอักขระเหล่านี้มีขนาดเล็กมาก (5-25 m2/g) ผิวพื้นที่เมื่อเทียบกับค่าสูงค้าคาร์บอน (∼400 – 1000 m2/g) แต่เอาประจุโลหะดีขึ้น แลกเปลี่ยนไอออนครอบงำโหมดการดูดซับไอออนโลหะ (โมฮาน et al., 2007b) (ตารางที่ 2 และ SM2)

biochar ตกค้างเยื่ออ้อยจากชีวภาพช้า (2-3 h) ที่ 500 ° C ภายใต้ N2 ให้ดูดซับ Cr3 สูงสุด (15.9 mg/g) ที่ pH 5.0 (สิดฮุย et al., 2013) (ตาราง SM2) ช้าชีวภาพ (300 ° C, 2 h) ในไนโตรเจน tailings เตาอบแห้งนทานในเตาเป็นเตาให้ข้อมูลอักขระที่ใช้สำหรับกำจัด Cr6 (Dong et al., 2011) สำเร็จแบบ Langmuir ดูดซับความจุสูงสุด (123 mg/g) ที่ pH 2.0 (ตารางที่ 2 และ SM2)

ข้อมูลอักขระไม้และเปลือกจากไพโรไลซิอย่างรวดเร็วในเครื่องปฏิกรณ์ที่ชอน biooil ที่ 400-500 ° C โอ๊คมีลักษณะ และใช้สำหรับผู้เชี่ยวชาญ Cr6 อควี (โมฮาน et al., 2011) กำลังการผลิตโครเมียมสูง (Q0) เกิดขึ้นที่ค่า pH 2.0 เอา Cr6 เพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น (ดูต้น MathML: 25 ° C = 303 mg/g 35 ° C = 4.08 mg / g 45 ° C = 4.93 มิลลิกรัม / กรัมและดูต้น MathML: 25 ° C = 4.61 mg / g 35 ° C = 7.43 mg / g 45 ° C = 7.51 มิลลิกรัม / กรัม) โครเมียมเพิ่มเติมถูกเอาออก ด้วยเปลือกกว่าไม้ char. เหน็ด ข้อมูลอักขระโอ๊ค (SBET: 1 – 3 m2/g) เอาจำนวน Cr6 เป็นคาร์บอนเหมือนกัน (SBET: ∼1000 m2/g) (โมฮาน et al., 2011) (ตารางที่ 2 และ SM2) น้ำ swelled ข้อมูลอักขระเหล่านี้ สร้างน้ำภายในอักขระเพิ่มเติมติดต่อ กลุ่ม functional ภายในซับซ้อนสามารถเสียงบวมแข็งหรือตอบสนองกับ Cr6 ที่นำไปสู่ความสามารถดูดซับมากขึ้น อักขระ remediated โครเมียมจากน้ำผิวดินที่ปนเปื้อนด้วยกันรบกวนละลายเรียบร้อยแล้ว ข้อมูลอักขระเหล่านี้ pyrolytic พร้อมลด Cr6 และผูก Cr3 สารหอม ortho - และพารา-dihydroxy ลดการ Cr3 Cr6 ขณะถูกออกซิไดซ์กับ ortho - หรือพารา-quinones ตามลำดับ Chelation ต่อมาของ Cr3 เกิด (โมฮาน et al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับตะกั่วโดยช้า ( 600 ° C ) ผลิตจากวัตถุดิบที่ biochars ( BC ) และพย่อยกากอ้อย ( DBC ) ศึกษา ( inyang et al . , 2011 ) biochars เหล่านี้ครอบครองไกลลดพื้นที่ผิวกว่าคาร์บอน ความจุของการดูดซับและ DBC ( 653.9 มิลลิโมล / กิโลกรัม ) เป็นสองเท่าของ AC ( 395.3 มิลลิโมล / กิโลกรัม ) และยี่สิบครั้งสูงกว่า BC ( 31.3 มิลลิโมล / กิโลกรัม ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 )มีประจุบวกและ DBC สูงกว่าความจุแลกเปลี่ยนแอนไอออนมากกว่า BC และคาร์บอน ลบซีตาศักยภาพ พบสารเหล่านี้มีแรงประจุลบพื้นผิว นำแร่ธาตุและ hydrocerrusite cerrusite ) ตรวจพบใน DBC โดย XRD หลังจากการยืนยันการตกตะกอนตะกั่วการหายตัวไปของเดียว bondcoo −คาร์บอนิลและยอดหลังการดูดซับน้ำนำขึ้นบนพื้นผิวที่ต้องการแนะนำ DBC . พ.ศ. พื้นผิวที่มี oxygens ประสานงานกับไอออนตะกั่ว รูปเดียว bondosingle bondpb พันธบัตรและโปรตอนออก

พย่อยนมของเสียกาก ( dawc ) และย่อยทั้งหมด ( dwsbc beets น้ำตาล ) ต่ำที่ถูกเผาในบรรยากาศที่จะ biochars 600 ° C 2 H ที่ได้ที่ 2 ( inyang et al . , 2012 ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) dawc มีพื้นที่ผิวสูง ( 161.2 ตารางเมตร / กรัม ) สูงกว่า dwsbc ( 30 ตารางเมตร / กรัม ) ความสามารถในการดูดซับแบบเคลื่อนที่จำนวน 197 ( dwsbc ) และ 248 ( dawc ) มิลลิโมล / กิโลกรัม ดังนั้น dwsbc คือ∼ 4 ครั้งดีกว่าดูดซับต่อหน่วยของพื้นที่ผิวaerobically หมักมูลสุกรที่ถูกแปลงเป็นช้าไพโร biochars ที่ 400 และ 700 องศา C สำหรับการขจัด CU2 ( เมิง et al . , 2013 ) ผลผลิตที่สูงขึ้นชาร์ 400 °องศาเซลเซียสเซลลูโลสและเฮมิเซลลูโลส เพราะถ่านที่อุณหภูมิ 700 องศา พื้นที่ผิว และรูขุมขนขนาดลดลงจาก 400 ถึง 700 องศา C เนื่องจากรูขุมขนอุดตัน โดยส่วนประกอบอนินทรีย์ของเถ้าสูงเนื้อหา ในการแยกสลายด้วยความร้อนด่างและเกลือ แยกเพิ่มไบโอชาร์ . H / C , O / C ( o n ) C อัตราส่วนลดลงที่อุณหภูมิ 700 องศา สูงสุด CU2 การดูดซึมคือ 20.11 mg / g ( โต๊ะ SM2 ) ไม้สนและแกลบด้วย biochars 300 ° C ให้ขึ้นสูงสุดในการกำจัดตะกั่วและความจุของ 4.25 2.40 mg / g ตามลำดับ ( หลิว กับ จาง , 2009 ) ความจุที่เพิ่มขึ้นในการเพิ่มอุณหภูมิการดูดซับ ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .

biproduct ชาร์จากไม้สน เปลือกสน , ไม้โอ๊คและไม้โอ๊คเห่าไพโรไลซิสแบบเร็วในบรรยากาศอาหารเตาปฏิกรณ์ที่ 400 และ 450 ° C ในการผลิตน้ำมันไบโอ เป็นลักษณะ ( Mohan et al . , 2007b ) โดยไม่ต้องเปิดใช้งานพวกเขาประสบความสำเร็จรักษาน้ำแบบเคลื่อนที่ CD2 และ AS3 , . ถ่านเปลือกไม้โอ๊คมีศักยภาพที่ดีสำหรับแบบเคลื่อนที่ และ AS3 CD2 , การดูดซับซึ่งสูงกว่าการดูดซับบนเปลือกไม้โอ๊ก char และไม้สน ไม้โอ๊ก และเปลือกสน ตัวอักษรเป็นบางส่วนเนื่องจากมีพื้นที่ผิวสูงและปริมาตรรูพรุน ( Mohan et al . , 2007b ) ตัวอักษรเหล่านี้มีขนาดเล็กมาก ( 5 – 25 ตารางเมตร / กรัม ) เมื่อเทียบกับพื้นที่ผิวสูงเชิงพาณิชย์เปิดค่าคาร์บอน ( ∼ 400 - 1000 ตารางเมตร / กรัม ) แต่ลบไอออนโลหะด้วยการดูดซับไอออนโลหะแลกเปลี่ยนไอออน dominated โหมด ( Mohan et al . , 2007b ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .

กากอ้อยผลิตไบโอชาร์จากช้า ไพโรไลซีส ( 2 ) 3 H ) 500 ° C เพื่อให้ภายใต้การทางเคมีสูงสุด ( มิลลิกรัม / 15.9 กรัม ) ที่ pH 5.0 ( จือฮุย et al . , 2013 ) ( โต๊ะ SM2 ) ไพโรช้า ( 300 ° C 2 H ) ในไนโตรเจนของเตาอบแห้งหางแร่บีทน้ำตาลในเตาเผาให้ตัวอักษรที่ใช้สำหรับการกำจัด cr6 ( ดง et al . ,2011 ) ความสามารถในการดูดซับสูงสุดมิลลิกรัม ( mg / 123 กรัม ) คือความที่ pH 2.0 ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) .

โอ๊คไม้และเปลือกไม้ชาร์เร็วไพโรไลซิสในบรรยากาศ biooil 400-500 ° C เครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกลักษณะ และใช้น้ำ cr6 การฟื้นฟู ( Mohan et al . , 2011 ) ความจุสูงสุดของโครเมียม ( q0 ) เกิดขึ้นที่ pH 2.0 cr6 การกำจัดเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น ( ดู MathML ที่มา : 25 °องศาเซลเซียส = 303 mg / g ; 35 ° C = 4.08 mg / g ; 45 ° C = 4.93 มิลลิกรัม / กรัมและดู MathML ที่มา : 25 ° C = 4.61 mg / g ; 35 ° C = 7.43 mg / g ; 45 ° C = mg / 7.51 กรัม ) โครเมียมเพิ่มเติมจะถูกลบออกด้วยเปลือกกว่าถ่านไม้ อย่างน่าทึ่ง , โอ๊คตัวอักษร ( sbet 1 – 3 m2 / g ) เอายอดเงินที่คล้ายกันของ cr6 เป็นคาร์บอน ( sbet : ∼ 1000 ตารางเมตร / กรัม ) ( Mohan et al . , 2011 ) ( ตารางที่ 2 และ SM2 ) น้ำบวม ตัวอักษรเหล่านี้การติดต่อภายในมากกว่าถ่าน / น้ำ กลุ่มการทำงานภายในปริมาตรของแข็งบวมสามารถที่ซับซ้อนหรือมีปฏิกิริยากับ cr6 นำไปสู่ปริมาณการดูดซับมากขึ้น ถ่านเรียบร้อยแล้ว remediated โครเมียมปนเปื้อนน้ำละลายรบกวนด้วยไอออน ชาร์ไพโรไลติกเหล่านี้พร้อมลด cr6 ผูกและทางเคมี .ตรงหอมและพารา dihydroxy สารประกอบทางเคมีในขณะที่การลด cr6 ไปจากตรงหรือพารา ควินโนเนส ตามลำดับ การล้างพิษทางเคมีที่เกิดขึ้นภายหลัง ( Mohan et al . , 2011 )