2.3. Analysis of biochar characteri

2.3. Analysis of biochar characteristics
Biochar samples were mixed with deionized water at the ratio
of 1:5 (wt:vol) and stirred totally for 2 min using an electromagnetic
stirrer. After letting the mixture stand for 1 h, the pH of the
mixture was measured using a digital pH meter (Sanxin-MP521,
Shanghai Youyi Co., China).
Crystalline fractions in the biochars were determined by X-ray
diffraction (XRD) using an X-ray diffractometer (X’Pert PRO,
PANalytical Co., Netherlands) combined with a Cu-Ka radiation
(a scan rate of 2
min1) under a generator voltage of 40 kV and a
tube current of 40mA.
The concentrations of elemental C, N and hydrogen (H) were
measured using an element analyzer (Flash EA 1112, Thermo
Finnigan, Italy). All elemental concentrations were determined on
dry weight and ash-free basis. Oxygen (O) concentration was
calculated assuming that the total weight of biochar was made up
of C, H, N and O only.
Carbonate contents of the biochars were measured using the
volumetric analysis method. The CO2 released was measured
volumetrically after the addition of 4M HCl solution to biochar
samples (0.154mmsieve). The results were calculated based on the
comparisons of CaCO3 (standard level) dried at 104
C.
Volatile matter was quantified by measuring weight loss
following combustion of about 5 g of biochar in a ceramic crucible
at 950
C, according to a modified ASTM method (D1762-84)
(ASTM, 2007). Dissolved organic Cwas determined as described by
Gaskin et al. (2008). 20mL of deionized water was added to a 1 g
sample of biochar (0.3mm sieves) in a disposable cellulose nitrile
filter (0.45mm) flask. The flask was shaken at 180 rpm for 5 min on
an orbital shaker, and then the sample was vacuum filtered. This
process was replicated five times and the leachate was collected
together to detect DOC with a multi N/C 3100 analyzer (Jena,
Germany).
Brunauer–Emmet–Teller (BET) surface areas of the biochars
were measured by an Autosorb-1-C analyzer (Quantachrome
Instruments, USA) combined with the nitrogen gas adsorption–desorption method. Biochar samples were vacuum-degassed at
300
C for approximately 5 h, and then measured from a multipoint
plot over a P/Po range of 0.05–0.35 on the analyzer.
The biochars (0.2000 g and 0.154mm sieve) were leached with
20mL deionized water five times. The leachate was collected to
measure the base cations (Ca2+, Mg2+, K+, and Na+) which were
regarded as soluble base cations, using an inductively coupled
plasma atomic emission spectrometer (ICP-AES), Optima 3000
(PerkinElmer Corp., Norwalk, CT, USA). Afterwards, the samples
were leached with 20mL sodium acetate (1.0 M, pH 7.0) five times
consecutively, and subsequently, the leachate was collected
together to measure Ca2+, Mg2+, and K+ with ICP as exchangeable
cations. Then, the samples were leached with 20mL ethanol five
times to remove extra Na+ and then leached with 20mL
ammonium acetate (1.0 M, pH 7.0) five times. Na+ content in the
leachate was measured, and CEC was calculated accordingly.
Scanning electron micrographs (SEMs) of the biochars were
obtained by a scanning electron microscope (XL30-ESEM, Philips
Co., Netherlands), with maximum resolution of 3.0nm and
accelerating voltage of 20 kV. The samples were blown with
nitrogen gas for 10 min before the measurement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การวิเคราะห์ลักษณะ biocharตัวอย่าง Biochar ถูกผสม ด้วยน้ำ deionized ที่อัตราส่วน1:5 (wt:vol) และคนทั้งหมดใน 2 นาทีใช้เป็นแม่เหล็กไฟฟ้าช้อนคน หลังจากปล่อยให้ยืนส่วนผสมสำหรับ 1 h, pH ของการส่วนผสมถูกวัดโดยใช้เครื่องวัด pH ดิจิตอล (Sanxin-MP521เซี่ยงไฮ้จำกัดเจียซฮวงยูยิสต จีน)เศษส่วนผลึกใน biochars ถูกกำหนด โดยเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) ใช้ diffractometer การเอ็กซ์เรย์ (X'Pert PROบริษัท PANalytical เนเธอร์แลนด์) กับรังสีคูคา(อัตราการสแกน 2 นาที 1) ภายใต้แรงดันไฟฟ้าเครื่องกำเนิดไฟฟ้า 40 kV และหลอดปัจจุบันของ 40mAมีความเข้มข้นของธาตุ C, N และไฮโดรเจน (H)วัดโดยใช้การวิเคราะห์องค์ประกอบ (แฟลชเอ 1112 เทอร์โมFinnigan อิตาลี) ความเข้มข้นธาตุทั้งหมดถูกกำหนดในน้ำหนักแห้งและปราศจากเถ้าพื้นฐาน มีความเข้มข้นของออกซิเจน (O)คำนวณสมมติว่าน้ำหนักรวมของ biochar ถูกสร้างขึ้นC, H, N และ O เท่านั้นคาร์บอเนตเนื้อหาของ biochars ถูกวัดโดยใช้การวิธีวิเคราะห์ volumetric CO2 ที่ปล่อยออกมาถูกวัดหลังจากการเพิ่มแก้ไข 4M HCl biochar volumetricallyตัวอย่าง (0.154mmsieve) ผลลัพธ์ที่คำนวณได้ตามเปรียบเทียบของ CaCO3 (มาตรฐานระดับ) แห้งที่ 104 C.ระเหยได้ quantified โดยวัดน้ำหนักเผาไหม้ต่อไปนี้ของ biochar ในครูซิเบิลเซรามิกประมาณ 5 กรัมที่ 950 C ตามวิธี ASTM แก้ไข (D1762-84)(ASTM, 2007) ส่วนยุบ Cwas อินทรีย์ที่ถูกกำหนดโดยGaskin et al. (2008) ปริมาณ 20mL น้ำ deionized ถูกเพิ่ม 1 gตัวอย่างของ biochar (0.3 มม. sieves) ในระบบรอบการเซลลูโลสผ้าอ้อมตัวกรอง (0.45 mm) หนาว หนาวมีผลสะเทือนที่ 180 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาทีในเชคเกอร์การโคจร และตัวอย่างถูกดูดกรอง นี้กระบวนการที่ถูกจำลองแบบแล้วห้าครั้ง และ leachate รวบรวมไว้เพื่อตรวจสอบเอกสารกับวิเคราะห์หลาย N/C 3100 (Jenaเยอรมนี)Brunauer – Emmet – เบิก (BET) พื้นที่ผิวของ biocharsถูกวัด โดยการวิเคราะห์ Autosorb-1-C (Quantachromeเครื่องมือ USA) รวมกับวิธีการดูดซับ – desorption ก๊าซไนโตรเจน ตัวอย่าง Biochar ถูกดูด degassed ที่300 C สำหรับประมาณ 5 h แล้ว วัดจากตัวแบบพล็อตช่วง P/Po ของ 0.05 – 0.35 ในตัววิเคราะห์Biochars (0.2000 g และตะแกรง 0.154mm) ถูก leached ด้วยน้ำ 20mL deionized ห้าครั้ง Leachate ถูกรวบรวมเพื่อวัดฐานเป็นของหายาก (Ca2 + Mg2 + K + และ Na +) ซึ่งมีถือเป็นละลายฐานเป็นของหายาก ใช้ coupled ท่านพลาสม่าปล่อยก๊าซอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ (ICP-AES), พติ 3000(PerkinElmer Corp., Norwalk, CT สหรัฐอเมริกา) หลัง ตัวอย่างมี leached กับ acetate โซเดียม 20mL (1.0 M, pH 7.0) ห้าครั้งอย่างต่อเนื่อง และในเวลาต่อ มา leachate ถูกเก็บรวบรวมร่วมกันเพื่อวัด Ca2 + Mg2 + และ K + กับ ICP เป็นกำนัลเป็นของหายาก แล้ว ตัวอย่างถูก leached ด้วยเอทานอล 20 มล. 5เวลาเอาเพิ่ม Na + แล้ว leached กับ 20mLacetate แอมโมเนีย (1.0 M, pH 7.0) ห้าครั้ง นา + เนื้อหาในการleachate คือวัด และพบกับ CEC ได้คำนวณตามการสแกนอิเล็กตรอน micrographs (เรียงหน้าหรือไม่) ของ biochars มีรับ ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (XL30-ESEM ฟิลิปส์บริษัท เนเธอร์แลนด์), ความละเอียดสูงสุดของ 3.0nm และเร่งแรง 20 kV ตัวอย่างถูกพัดด้วยแก๊สไนโตรเจนสำหรับ 10 นาทีก่อนการวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การวิเคราะห์ลักษณะ biochar
ตัวอย่าง Biochar ถูกผสมกับน้ำปราศจากไอออนในอัตราส่วน
1: 5 (น้ำหนัก: ฉบับ) และกวนทั้งหมดเป็นเวลา 2
นาทีใช้ไฟฟ้ากวน หลังจากที่ปล่อยให้ผสมยืนเป็นเวลา 1 ชั่วโมงค่า pH
ของส่วนผสมที่ถูกวัดโดยใช้เครื่องวัดค่าpH แบบดิจิตอล (Sanxin-MP521,
เซี่ยงไฮ้ Youyi Co. ประเทศจีน).
เศษผลึกใน biochars
ถูกกำหนดโดยการเอ็กซ์เรย์เลนส์(XRD) โดยใช้ มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (X'Pert PRO,
PANalytical Co. , เนเธอร์แลนด์) ร่วมกับการฉายรังสี Cu-Ka
(อัตราสแกน 2 นาที 1) ภายใต้แรงดันไฟฟ้าเครื่องกำเนิดไฟฟ้า 40 กิโลโวลต์ของและหลอดปัจจุบันของ 40mA. ความเข้มข้นของธาตุ C, N และไฮโดรเจน (H) ถูกวัดโดยใช้การวิเคราะห์องค์ประกอบ(Flash EA 1112, เทอร์โมฟินนิกัน, อิตาลี) ความเข้มข้นของธาตุทั้งหมดได้รับการพิจารณาในน้ำหนักแห้งและพื้นฐานเถ้าฟรี ออกซิเจน (O) ความเข้มข้นได้รับการคำนวณสมมติว่าน้ำหนักรวมของbiochar ถูกสร้างขึ้นจากซีH, N และ O เท่านั้น. เนื้อหาคาร์บอเนตของ biochars ถูกวัดโดยใช้วิธีการวิเคราะห์ปริมาตร CO2 ที่ปล่อยออกมาวัดvolumetrically หลังจากที่นอกเหนือจากการแก้ปัญหา 4M HCl จะ biochar ตัวอย่าง (0.154mmsieve) ผลการคำนวณขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบของ CaCO3 (ระดับมาตรฐาน) อบที่ 104 องศาเซลเซียส. เรื่องระเหยถูกวัดโดยการวัดการลดน้ำหนักต่อไปนี้การเผาไหม้ของประมาณ 5 กรัม biochar ในเบ้าหลอมโลหะเซรามิกที่950 องศาเซลเซียสตามมาตรฐาน ASTM ปรับเปลี่ยน วิธีการ (D1762-84) (ASTM 2007) ละลายอินทรีย์ Cwas กำหนดตามที่อธิบายGaskin et al, (2008) 20 มลน้ำปราศจากไอออนถูกเพิ่มให้กับ 1 กรัมตัวอย่างbiochar (0.3mm sieves) ในเซลลูโลสไนไตรล์ทิ้งกรอง(0.45mm) ขวด ขวดถูกเขย่าที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีในปั่นวงโคจรแล้วตัวอย่างถูกกรองสูญญากาศ ซึ่งกระบวนการที่ถูกจำลองแบบห้าครั้งและน้ำชะขยะที่ถูกเก็บรวบรวมไว้ด้วยกันในการตรวจสอบDOC กับหลาย N / C 3100 วิเคราะห์ (เจเยอรมนี). Brunauer-นักท่องเที่ยว-Teller (BET) พื้นที่ผิวของ biochars ถูกวัดโดย Autosorb-1 วิเคราะห์ C (Quantachrome เครื่องมือสหรัฐอเมริกา) รวมกับก๊าซไนโตรเจนวิธีการดูดซับ-คาย ตัวอย่าง biochar ถูกสูญญากาศ degassed ที่300 องศาเซลเซียสประมาณ 5 ชั่วโมงและจากนั้นวัดจากหลายพล็อตกว่าP / ช่วงของปอ 0.05-0.35 ในการวิเคราะห์. biochars (0.2000 กรัมและตะแกรง 0.154mm) ถูกชะล้างด้วย20 มล น้ำปราศจากไอออนห้าครั้ง น้ำชะขยะที่ถูกเก็บรวบรวมเพื่อวัดไพเพอร์ฐาน (Ca2 +, Mg2 + K + และ Na +) ซึ่งได้รับการยกย่องว่าเป็นไพเพอร์ฐานที่ละลายน้ำได้โดยใช้inductively คู่พลาสมาสเปกโตรมิเตอร์การปล่อยอะตอม(ICP-AES), Optima 3000 (PerkinElmer คอร์ปวอล์ค CT, USA) หลังจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกชะล้างด้วยโซเดียมอะซิเตท 20 มล (1.0 ล้านค่า pH 7.0) ครั้งที่ห้าติดต่อกันและต่อมาน้ำชะขยะที่ถูกเก็บรวบรวมไว้ด้วยกันในการวัดCa2 +, Mg2 + และ K + กับ ICP เป็นที่แลกเปลี่ยนประจุบวก จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่ถูกชะล้างด้วยเอทานอล 20 มลห้าครั้งเพื่อลบพิเศษ+ นาและชะล้างแล้วกับ 20 มลอะซิเตตแอมโมเนียม(1.0 ล้านค่า pH 7.0) ห้าครั้ง เนื้อหา + นาในน้ำชะขยะวัดและCEC ที่คำนวณได้ตาม. กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน (SEMs) ของ biochars ถูกที่ได้รับจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด(XL30-ESEM ฟิลิปส์จำกัด , เนเธอร์แลนด์) ที่มีความละเอียดสูงสุดของ 3.0nm และเร่งแรงดันไฟฟ้า 20 กิโลโวลต์ของ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกลมพัดปลิวด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะวัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การวิเคราะห์ลักษณะของไบโอชาร์
ไบโอชาร์จำนวนผสมคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำในอัตราส่วน 1 : 5
( WT : ปริมาตร ) และคนทั้งหมด 2 นาทีใช้ stirrer แม่เหล็กไฟฟ้า

หลังจากปล่อยให้ผสมยืน 1 h , D
ผสมคือการวัดโดยใช้เครื่องวัดค่าพีเอช ( sanxin-mp521
Youyi เซี่ยงไฮ้ , บริษัท จีน )
( เศษส่วนใน biochars ถูกกำหนดโดยเอ็กซ์เรย์
การเลี้ยวเบน ( XRD ) โดยใช้เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( x'pert Pro ,
panalytical Co . , เนเธอร์แลนด์ ) รวมกับทองแดง กะ รังสี
( สแกนอัตรา 2
มิน  1 ) ภายใต้แรงดันของเครื่องกำเนิดไฟฟ้า 40 กิโล และหลอดปัจจุบันของ 40Ma
.
ความเข้มข้นของธาตุ C , N และไฮโดรเจน ( H ) ถูก
การวัดวิเคราะห์ ( แฟลชองค์ประกอบของ EA 1112 , เทอร์โม
ฟินนิกัน อิตาลี ) ความเข้มข้นของธาตุทั้งหมดถูกกำหนดบน
น้ำหนักแห้ง และเถ้าพื้นฐานฟรี ความเข้มข้นของออกซิเจน ( O )
) สมมติว่าน้ำหนักรวมของไบโอชาร์ถูกสร้างขึ้น
c , H , N และ O .
: เนื้อหาของ biochars ถูกวัดโดยใช้วิธีวิเคราะห์ปริมาตร
. ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ที่ถูกปล่อยออกมาจากวัด
ด้วยการวัดปริมาตรหลังจากเติมสารละลาย HCl 4M ตัวอย่างไบโอชาร์
( 0.154mmsieve ) ผลลัพธ์ที่ได้ขึ้นอยู่กับ
การเปรียบเทียบของ CaCO3 ( มาตรฐานแห้ง ) ที่ 104
C .
สารระเหยถูกตรวจโดยการวัดน้ำหนัก
ต่อไปนี้การเผาไหม้ประมาณ 5 กรัม ไบโอชาร์ใน
เบ้าเซรามิคที่ 950
C ตามมาตรฐาน ASTM วิธีการแก้ไข ( d1762-84 )
( ASTM , 2007 ) ละลายอินทรีย์ cwas กำหนดตามที่อธิบายไว้โดย
กัสคิ่น et al . ( 2008 ) หลอดของคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำเพิ่มเป็น 1 G
ตัวอย่างไบโอชาร์ ( 03mm sieves ) ในผ้าอ้อมเซลลูโลสไน
กรอง ( 0.45mm ) ขวด ขวดที่ถูกเขย่าที่ 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีในการปั่น
โคจรแล้วจำนวนเครื่องดูดฝุ่นกรอง กระบวนการนี้
เป็นจำนวน 5 ครั้ง และน้ำที่ถูกรวบรวมเข้าด้วยกันเพื่อตรวจหาหมอ
กับ Multi N / C 3100 Analyzer ( จีน่า

( เยอรมนี ) brunauer เอ็มเม็ตต์ – เทลเลอร์ ( พนัน ) พื้นที่ผิวของ biochars
ถูกวัดโดย autosorb-1-c วิเคราะห์ ( quantachrome
เครื่องมือ , USA ) รวมกับไนโตรเจนมีผลต่อการดูดซับก๊าซ–วิธีการ ตัวอย่างไบโอชาร์เป็นสูญญากาศที่ degassed
300
C ประมาณ 5 ชั่วโมง แล้ววัดจากพล็อตแบบ
กว่า P / PO และช่วง 0.05 0.35 ในวิเคราะห์ biochars
( 0.2000 G และตะแกรง 0.154mm ) ชะละลายด้วย
หลอดคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำห้าครั้งน้ำที่ถูกรวบรวมเพื่อ
วัดฐานไอออน ( แคลเซียม mg2 , K และ Na ) ซึ่ง
ถือว่าเป็นอิออนบวกที่ละลายน้ำได้ , ใช้อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่
Emission Spectrometer ( เทคนิค ) , Optima 3000
( Perkinelmer คอร์ป , Norwalk , CT , สหรัฐอเมริกา ) หลังจากนั้น กลุ่มตัวอย่าง
ชะละลายกับหลอดโซเดียมอะซิเตต ( 1.0 M , pH 7.0 )
5 ครั้งติดต่อกัน และในภายหลังน้ำชะมูลฝอยรวบรวม
ด้วยกันวัดแคลเซียม mg2 , และ K กับ ICP เป็นด่าง
ไอออน . แล้วจำนวนที่ถูกชะล้างด้วยหลอดเอทานอล 5
ครั้งเพื่อลบเสริมนา แล้วชะด้วยหลอด
แอมโมเนียมอะซิเตต ( 1.0 M , pH 7.0 ) 5 ครั้ง ปริมาณโซเดียมในน้ำ
วัดและ CEC คำนวณตาม
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน ( แบบ ) ของ biochars ถูก
ได้โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( xl30-esem ฟิลิปส์
Co . , เนเธอร์แลนด์ ) , ความละเอียดสูงสุดของ 3.0nm และ
เร่งแรงดัน 20 KV . จำนวนเป่าด้วยแก๊สไนโตรเจนเป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่
)