by allowing it to separate out. The

by allowing it to separate out. Then, the methanol was removed by rotary
evaporation before the ChCl was added to make DESs. While this approach
was successful, it was time intensive. Consequently, the possibility
of adding the ChCl to the reaction mixture immediately after the
biodiesel formation reaction was complete was investigated. Not only
was it possible to form the DES without first separating the biodiesel
and glycerol phases, but the formation of the DES in situ also removed
methanol from the biodiesel layer and as before minimized the solubility
of the biodiesel in the DES layer. In a typical 1H NMR after a biodiesel
formation reaction, the molar ratio of biodiesel to methanol is approximately
1:1. After forming the DES with ChCl in situ, the ratio increases
dramatically to 150:1. In some cases, the methanol peak in biodiesel is
not detectable by 1H NMR analysis. Thus, the in situ method of forming
the DES saves time and labor with the added benefit of removing the
methanol impurity from biodiesel. The methanol can subsequently be
removed from the DES by rotary evaporation and re-used for another
biodiesel synthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยปล่อยให้มันแยกออก แล้ว เมทานอลถูกเอาออก โดยหมุนระเหยก่อน ChCl ถูกเพิ่มให้กลัด ในขณะที่วิธีการนี้ประสบความสำเร็จ มันเป็นเวลาที่เร่งรัด ดังนั้น ความเป็นไปได้การเพิ่มการ ChCl ผสมปฏิกิริยาทันทีหลังจากปฏิกิริยาการก่อตัวของไบโอดีเซลเสร็จรับการตรวจสอบ ไม่เพียงแต่เป็นไปได้ในรูปแบบของ DES โดยแรกแยกไบโอดีเซลและกลีเซอรอล แต่การก่อตัวของ DES ในแหล่งกำเนิดถูกเอาออกเมทานอล จากชั้นไบโอดีเซล และเป็นก่อนย่อละลายไบโอดีเซลในชั้น DES ใน NMR 1 ชั่วโมงเป็นปกติหลังจากไบโอดีเซลปฏิกิริยาการก่อตัว อัตราส่วนสบของไบโอดีเซลกับเมทานอลคือประมาณ1:1. หลังจากขึ้นรูป DES ด้วย ChCl ในแหล่งกำเนิด อัตราส่วนเพิ่มอย่างมากถึง 150: 1 ในบางกรณี สูงเมทานอลในไบโอดีเซลเป็นไม่ตรวจจับได้ โดยการวิเคราะห์ NMR 1 ชม ดังนั้น ในรูปทรงวิธีการขึ้นรูปDES ช่วยประหยัดเวลาและแรงงาน มีประโยชน์เพิ่มของการเอาการเมทานอลบริสุทธิ์จากไบโอดีเซล เมทานอลต่อมาได้ออกจาก DES ตัว โดยการระเหยสารแบบหมุน และใช้ใหม่ได้อีกการสังเคราะห์ไบโอดีเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยปล่อยให้มันแยกออกจาก จากนั้นเมทานอลถูกลบออกโดยโรตารี
ระเหยก่อน ChCl ถูกเพิ่มเพื่อให้กลัด ในขณะที่วิธีการนี้
ก็ประสบความสำเร็จมันเป็นเวลาที่เข้มข้น ดังนั้นความเป็นไปได้
ของการเพิ่ม ChCl ไปผสมปฏิกิริยาทันทีหลังจากที่
ปฏิกิริยาไบโอดีเซลก่อเสร็จสมบูรณ์ได้รับการตรวจสอบ ไม่เพียง แต่
มันเป็นไปได้ที่จะก่อให้เกิด DES โดยไม่แยกไบโอดีเซล
และกลีเซอรอขั้นตอน แต่การก่อตัวของ DES ในแหล่งกำเนิดออกยัง
เมทานอลไบโอดีเซลจากชั้นและเป็นก่อนที่จะลดการละลาย
ของไบโอดีเซลในชั้น DES ใน 1H NMR ทั่วไปหลังจากที่ไบโอดีเซล
ปฏิกิริยาการก่ออัตราส่วนโมลของเมทานอลไบโอดีเซลจะอยู่ที่ประมาณ
1: 1 หลังจากที่ขึ้นรูปด้วย DES ChCl ในแหล่งกำเนิดอัตราส่วนที่เพิ่มขึ้น
อย่างมากถึง 150: 1 ในบางกรณีซึ่งเป็นยอดเขาเมทานอลไบโอดีเซลคือ
ไม่พบโดยการวิเคราะห์ 1H NMR ดังนั้นในแหล่งกำเนิดวิธีการขึ้นรูป
DES ช่วยประหยัดเวลาและแรงงานที่มีประโยชน์เพิ่มของการเอา
สิ่งเจือปนเมทานอลไบโอดีเซลจาก เมทานอลสามารถต่อมาถูก
ลบออกจาก DES โดยการระเหยแบบหมุนและการใช้ซ้ำอีก
สังเคราะห์ไบโอดีเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยช่วยให้มันแยก ออก แล้วสารออกโดยหมุนระเหยก่อน chcl ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้เดส . ในขณะที่วิธีการนี้ประสบความสำเร็จ มันเป็นช่วงเวลาที่เข้มข้น ดังนั้น ความเป็นไปได้การเพิ่ม chcl กับปฏิกิริยาผสมทันทีหลังจากปฏิกิริยาการเกิดไบโอดีเซลให้ถูกตรวจสอบ ไม่เพียง แต่มันเป็นไปได้ในรูปแบบ des โดยไม่แยกน้ำมันแล้วเฟสกลีเซอรอล แต่การก่อตัวของเดสในแหล่งกำเนิดก็ลบออกเมทานอลจากไบโอดีเซลชั้นและเป็นก่อนลดค่าของไบโอดีเซลในชั้นเด . ใน 1H NMR โดยทั่วไปหลังจากไบโอดีเซลปฏิกิริยาการก่อตัว อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลไบโอดีเซลไปประมาณ1 : 1 หลังจากการขึ้นรูปเดสกับ chcl ในแหล่งกำเนิด , การเพิ่มขึ้นของอัตราส่วนเป็นคุ้งเป็นแควเพื่อต่างๆ . ในบางกรณี ส่วนยอดในไบโอดีเซลไม่ตรวจพบโดยการวิเคราะห์ NMR 1 . ดังนั้น วิธีขึ้นรูปฟิล์มdes ประหยัดเวลาและแรงงานที่มีประโยชน์เพิ่มเอาเมธานอลปนเปื้อนจากไบโอดีเซล เมทานอล สามารถนำเป็นเอาออกจากเดส โดยหมุนการระเหยและใช้อื่นการสังเคราะห์ไบโอดีเซล