Although the substrate scope did no

Although the substrate scope did not explicate decent chemoselectivity, the results with
hydroxy and amino substituted naphthoquinones 1d and 1e,
respectively, were encouraging while considering the radical
quenching nature of hydroxy and amino groups. To illustrate
the reactivity of differently substituted arylhydrazines, they were
reacted with 2-amino-1,4-naphthoquinones. The reactions went
smoothly, and the results are summarized in Table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าขอบเขตพื้นผิวไม่ได้ explicate ดี chemoselectivity ผลลัพธ์ด้วย
hydroxy และอะมิโนเทียบเท่า naphthoquinones 1d และ 1e,
ตามลำดับ มีกำลังใจโดยการพิจารณาถึงรัศมีการ
ชุบของ hydroxy และอะมิโนกลุ่ม เพื่อแสดง
เกิดปฏิกิริยาแตกต่างเทียบเท่า arylhydrazines พวกเขา
ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ 2-อะมิโน-1,4-naphthoquinones ปฏิกิริยาที่ไป
ราบรื่น และผลได้สรุปไว้ในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าขอบเขตพื้นผิวไม่ได้ชี้แจง chemoselectivity ดีผลกับ
ไฮดรอกซีอะมิโนและ 1d naphthoquinones ทดแทนและ 1e,
ตามลำดับขณะที่การพิจารณาส่งเสริมรุนแรง
ธรรมชาติดับของกลุ่มไฮดรอกซีและอะมิโน เพื่อแสดงให้เห็น
ปฏิกิริยาของ arylhydrazines ทดแทนที่แตกต่างกันที่พวกเขาได้รับการ
ตอบสนองด้วยอะมิโน 2-1 ,4-naphthoquinones ปฏิกิริยาไป
ได้อย่างราบรื่นและผลที่ได้สรุปไว้ในตารางที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่าพื้นผิวขอบเขตไม่ได้อธิบายที่เหมาะสม การเติมสาร ผลลัพธ์กับ
ไฮดรอกซีอะมิโน แนพโทควิโนนแทน 1D และ 1e
ตามลำดับ , นิมิต ในขณะที่การพิจารณารุนแรง
ดับธรรมชาติของไฮดรอกซีและกลุ่มอะมิโน . แสดงให้เห็นถึงการใช้ arylhydrazines แตกต่างกัน

มีปฏิกิริยากับ 2-amino-1,4-naphthoquinones . ปฏิกิริยาไป
ได้อย่างราบรื่น และผลลัพธ์จะสรุปได้ในตารางที่ 2