Liver tissue samples were taken and

Liver tissue samples were taken and homogenized with a mixer. Three grams of homogenized liver tissue samples were taken and mixed with chloroform-methanol (2:1,v/v) in a mixer. The homogenate was centrifuged at 5000 rpm for 5 min at 4°C and the supernatant part was used in the ADEK vitamin and fatty acid analysis [23]. Nonlipid contaminants in lipid extracts
were removed by 0.88% KCl solution. The extracts were evaporated in rotary evaporator flask and then stored at -25°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อตับได้รับ ก homogenized เป็นกลุ่ม ด้วยการผสม 3 กรัมของเนื้อเยื่อตับ homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่างถูกถ่าย และผสมด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอล (2:1, v/v) ในการผสม Homogenate ถูก centrifuged ที่ 5000 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 นาทีที่ 4° C และใช้ส่วน supernatant ใน ADEK วิตามินและกรดไขมันวิเคราะห์ [23] Nonlipid สารปนเปื้อนในไขมันสารสกัดจากถูกเอาออกจากโซลูชัน 0.88% KCl สารสกัดได้ใน evaporator โรตารี่หนาวที่หายไปแล้ว เก็บไว้ที่-25 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับตัวอย่างเนื้อเยื่อถูกนำและปั่นด้วยเครื่องผสม สามกรัมของตัวอย่างเนื้อเยื่อตับหดหายและถูกนำมาผสมกับคลอโรฟอร์มเมทานอล (2: 1, v / v) ในเครื่องผสม homogenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 5000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและส่วนใสที่ใช้ในวิตามิน ADEK และไขมันวิเคราะห์กรด [23] สารปนเปื้อนใน Nonlipid สารสกัดจากไขมัน
ที่ถูกถอดออกจาก 0.88% วิธีการแก้ปัญหา KCl สารสกัดถูกระเหยในขวดเครื่องระเหยแบบหมุนแล้วเก็บไว้ที่ -25 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อตับและถูกบดด้วยเครื่องปั่น สามกรัมบดเนื้อเยื่อตับอย่างถูกและผสมกับเมทานอลคลอโรฟอร์ม ( 2 : 1 v / v ) ในการผสม โดยแยกเป็นระดับที่ 5 , 000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีที่ 4 ° C และส่วนที่นำใช้ใน adek วิตามินและกรดไขมันการวิเคราะห์ [ 23 ] nonlipid สารปนเปื้อนในไขมันสกัด
ถูกกำจัดโดยโซลูชั่น KCL 0.88 %สารระเหยในเครื่องระเหยแบบหมุนเป็นขวดแล้วเก็บไว้ที่ - 25 องศา