.Cholera is a severe diarrhea that

.
Cholera is a severe diarrhea that is caused by Vibrio
cholerae (V. cholerae)[1-3]. affects in an important way on the
health and economy of the people[1,3,4]. Information about
presence of this bacterium in clinical samples can help in
properly preventive actions[1].
Additional, there are a high amounts of non molecular
microbiological methods that has been used for detection
of V. cholerae[1] which have the disadvantages of laborious
and boring[1,3,4]. Since cholera detection requires urgent
testing[5], therefore applied molecular methods that are
confident and rapid are needed[1,4]. Among methods based
DNA, monoplex PCR is imperfect because it don’t give
concurrent detection of the toxigenic-pathogenic potential
and regulating factors[3,6]. All these reasons have been
encouraging us to explore rapid and affordable detection of
toxigenic and nontoxigenic V. cholerae in clinical samples
and, consequently, estuarine environments and food
products.
This organism enters in small intestine and produces
cholera toxin (CT)[7-9]. Toxin co-regulated toxin (TCP),
related to Vibrio pathogenicity island (VPI)[9], encode the tcpA gene[2,10]. tcpA acts as a receptor for CTXФ[1,9] and
colonization of the gut is facilitated due to presence of tcpA
on the surface of the bacterium[2,7,8,10]. Therefore, any strain
possessing tcpA gene is regarded as pathogenic and it can
become toxigenic after obtaining the CTX cassette gene[1].
On the other hands, tcpI-other member in VPI- is an
integral inner membrane protein, engaged as environmental
sensing and signal transduction and reversely regulates
the synthesis of the tcpA[7]. Hemolysin (hlyA) too is another
virulence factor that with high frequency found in toxigenic
and non-toxigenic strains[8] and it causes diarrhea[8,11].
In this research, we studied virulence and regulatory
genes (hlyA, ctxB, tcpI) in clinical strains of V. cholerae,
simultaneously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.
อหิวาตกโรคเป็นโรคท้องร่วงรุนแรงที่เกิดจากการวิบริโอ
cholerae (v. cholerae) [1-3] ส่งผลกระทบต่อในทางที่สำคัญใน
สุขภาพและเศรษฐกิจของผู้คน [1,3,4] ข้อมูลเกี่ยวกับการแสดงตนของ
แบคทีเรียนี้ในตัวอย่างทางคลินิกสามารถช่วยดำเนินการอย่างถูกต้อง
ป้องกันใน [1].
เพิ่มเติมมีจำนวนเงินที่สูงของวิธีการทางจุลชีววิทยาโมเลกุล
ไม่ที่มีการใช้ในการตรวจหา
ของโวลต์cholerae [1] ซึ่งมีข้อเสียของ
ลำบากและน่าเบื่อ [1,3,4] ตั้งแต่การตรวจสอบต้องใช้เร่งด่วนอหิวาตกโรค
ทดสอบได้ [5] จึงใช้วิธีการที่มีโมเลกุล
มีความมั่นใจและมีความจำเป็นอย่างรวดเร็ว [1,4] ในวิธีการตาม
dna, pcr monoplex ไม่สมบูรณ์เพราะไม่ได้ให้
ตรวจสอบพร้อมกัน toxigenic ทำให้เกิดโรคที่อาจเกิดขึ้นและการควบคุม
ปัจจัย [3,6] เหตุผลทั้งหมดเหล่านี้ได้รับ
กระตุ้นให้เราในการสำรวจตรวจสอบอย่างรวดเร็วและราคาไม่แพงของ
toxigenic และ nontoxigenic cholerae โวลต์ในตัวอย่างทางคลินิก
และดังนั้นสภาพแวดล้อมน้ำเค็มและอาหารผลิตภัณฑ์
.
ชีวิตชนิดนี้เข้าในลำไส้เล็กและผลิต
อหิวาตกโรคสารพิษ (กะรัต) [7-9 ] สารพิษสารพิษร่วมควบคุม (TCP)
ที่เกี่ยวข้องกับเกาะวิบริโอทำให้เกิดโรค (VPI) [9], เข้ารหัสยีน TCPA [2,10]TCPA ทำหน้าที่เป็นตัวรับctxФ [1,9] และ
ตั้งรกรากของลำไส้จะอำนวยความสะดวกเนื่องจากการมี TCPA
บนพื้นผิวของแบคทีเรีย [2,7,8,10] ดังนั้นสายพันธุ์ใด ๆ
ครอบครองยีน TCPA ถือได้ว่าเป็นต้นเหตุการเกิดโรคและสามารถกลายเป็น toxigenic
หลังจากได้รับยีนเทป ctx [1].
ในมืออื่น ๆ สมาชิก tcpi อื่น ๆ ใน VPI เป็นหนึ่ง
โปรตีนเยื่อหุ้มชั้นร่วม เป็นสิ่งแวดล้อม
การตรวจวัดและสัญญาณควบคุมและสลับ
สังเคราะห์ TCPA [7] ฮีโมไล (hlya) ก็เป็นอีกหนึ่งปัจจัยที่ทำให้เกิด
ที่มีความถี่สูงที่พบในสายพันธุ์ toxigenic
และไม่ toxigenic [8] และมันทำให้เกิดโรคท้องร่วง [8,11].
ในงานวิจัยนี้เราศึกษาความรุนแรงและกฎระเบียบ
ยีน (hlya , ctxb, tcpi) ในสายพันธุ์ทางคลินิกของ cholerae โว,
พร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.
อหิวาตกโรคเป็นโรคท้องร่วงอย่างรุนแรงที่เกิดจากผล
cholerae (V. cholerae) [1-3] มีผลต่อวิธีการที่สำคัญในการ
สุขภาพและเศรษฐกิจของคน [1,3,4] ข้อมูลเกี่ยวกับ
ของแบคทีเรียนี้ในตัวอย่างทางคลินิกสามารถช่วย
การดำเนินการป้องกันอย่างถูกต้อง [1] .
เพิ่มเติม มียอดสูงของไม่ที่โมเลกุล
วิธีทางจุลชีววิทยาที่ใช้สำหรับการตรวจหา
ของ V cholerae [1] ซึ่งมีข้อเสียของลำบาก
และเบื่อ [1,3,4] เนื่องจากอหิวาตกโรคตรวจต้องด่วน
[5], การทดสอบจึงใช้วิธีการระดับโมเลกุลที่
มีความมั่นใจ และรวดเร็วจำเป็น [1,4] ระหว่างวิธีใช้
DNA, monoplex PCR จะไม่สมบูรณ์เนื่องจากมันไม่ให้
พร้อมตรวจสอบศักยภาพ toxigenic อุบัติ
และควบคุมปัจจัย [3,6] เหตุผลทั้งหมดเหล่านี้ได้
สนับสนุนให้เราสำรวจตรวจอย่างรวดเร็ว และราคาไม่แพง
toxigenic และ nontoxigenic V. cholerae ในทางคลินิกอย่าง
และ ดัง นั้น สภาพแวดล้อมที่ปากแม่น้ำและอาหาร
ผลิตภัณฑ์
สิ่งมีชีวิตนี้เข้าในลำไส้เล็ก และสร้าง
อหิวาตกโรคพิษ (CT) [7-9] ร่วมควบคุมพิษพิษ (TCP),
ที่เกี่ยวข้องกับเกาะ pathogenicity ต่อ (VPI) [9], เข้ารหัสยีน tcpA [2,10] tcpA ทำหน้าที่เป็นตัวรับการสำหรับ CTXФ [1,9] และ
สนามลำไส้จะอำนวยความสะดวกเนื่องจากของ tcpA
บนพื้นผิวของแบคทีเรีย [2,7,8,10] ดังนั้น มีสายพันธุ์
มี tcpA ยีนถือเป็นอุบัติ และสามารถ
กลายเป็น toxigenic หลังจากได้รับยีนเทปของ CTX [1] .
บนมืออื่น ๆ สมาชิก tcpI อื่น ๆ ใน VPI มีการ
สำคัญภายในเมมเบรนโปรตีน หมั้นเป็นสิ่งแวดล้อม
ตรวจวัดสัญญาณ transduction และ reversely กำหนด
สังเคราะห์ของ tcpA [7] Hemolysin (hlyA) มากเกินไปเป็นอีก
virulence ปัจจัยที่ มีความถี่สูงที่พบใน toxigenic
และสายพันธุ์ไม่ใช่ toxigenic [8] และทำให้เกิดโรคท้องร่วง [8,11] .
ในงานวิจัยนี้ เราเรียน virulence และ
ยีน (hlyA, ctxB, tcpI) ในสายพันธุ์ทางคลินิกของ V. cholerae,
พร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

..
อหิวาตกโรคมีอาการท้องร่วงอย่างรุนแรงซึ่งเป็นผลมาจาก vibrio
cholerae ( cholerae V )[ 1-3 1-3 1-3 ]มีผลต่อในวิธีการที่สำคัญที่
ซึ่งจะช่วยในด้าน สุขภาพ และเศรษฐกิจของประชาชนได้[ 1,3,4 ] ข้อมูลเกี่ยวกับ
ซึ่งจะช่วยการมีอยู่ของแบคทีเรียนี้ในตัวอย่างทางการแพทย์สามารถช่วยในการดำเนินการอย่างถูกต้อง
ซึ่งจะช่วยป้องกัน[ 1 ]..
เพิ่มเติมมีจำนวนสูงของวิธีการไม่ใช่ระดับโมเลกุล
ทดสอบด้านจุลชีววิทยาที่ได้รับการใช้งานสำหรับการตรวจจับ
ของ Vcholerae [ 1 ]ที่มีข้อเสียเปรียบของ
ซึ่งจะช่วยทำงานหนักและน่าเบื่อ 1,3,4 [] นับตั้งแต่การตรวจจับโรคอหิวาต์ต้องใช้ด่วน
การทดสอบ[ 5 ]ดังนั้นวิธีการใช้โมเลกุลที่มี
ซึ่งจะช่วยได้ด้วยความมั่นใจและมีความต้องการอย่างรวดเร็ว[ 1,4 ] ในบรรดาวิธีการใช้ดีเอ็นเอ
pcr monoplex คือกาลเพราะมันไม่ได้ให้ใช้งานพร้อมกัน
ซึ่งจะช่วยการตรวจจับของปัจจัย toxigenic - pathogenic ศักยภาพ
และการควบคุมที่[ 3,6 ] ด้วยเหตุผลเหล่านี้ทั้งหมดได้รับการตอบแทน
สนับสนุนให้องค์กรเพื่อการสำรวจอย่างรวดเร็วและในราคาที่คุณเป็นเจ้าของได้การตรวจจับ
ซึ่งจะช่วย toxigenic และ nontoxigenic V ในทางการแพทย์ตัวอย่าง cholerae
และส่งผลให้กดคังและ สภาพแวดล้อม อาหาร
ผลิตภัณฑ์ .
นี้ทางร่างกายเข้าสู่ในลำไส้เล็กและผลิต
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบสารพิษตกค้างโรคอหิวาต์( ct )[ 7-9 ] ตรวจสอบสารพิษตกค้างสารพิษร่วมควบคุม( TCP )
ที่เกี่ยวข้องกับ vibrio pathogenicity Island ( VPI )[ 9 ],เข้ารหัสยีน tcpa 2,10 []tcpa ทำหน้าที่เป็น receptor ที่สำหรับ ctxф 1,9 ]และ[
ซึ่งจะช่วยเป็นอาณานิคมของลำไส้ซึ่งเป็นส่วนอำนวยความสะดวกเนื่องจากมีการมีอยู่ของ tcpa
อยู่บนพื้นผิวของแบคทีเรียที่[ 2,7,8,10 ] ดังนั้นการที่ความเมื่อยล้า
ครอบครอง tcpa ยีนได้รับการพิจารณาว่าเป็น pathogenic และสามารถ
กลายเป็น toxigenic หลังจากที่ได้รับยีนคาสเซ็ตต์ ctx [ 1 ]..
ในที่อื่นๆมือ, tcpi - สมาชิกอื่นในค่า VPI - อยู่ในตัว
ซึ่งจะช่วยด้านในเยื่อโปรตีน,เข้าร่วมเป็น
ตามมาตรฐานด้านสิ่งแวดล้อมพร้อมด้วยการตรวจจับช่องเสียบและสัญญาณ transduction และ reversely ตรวจวัด
การสังเคราะห์ tcpa [ 7 ] hemolysin ( hlya )มากเกินไปจะเป็นอีก
ร้ายกาจปัจจัยที่ว่าด้วยความถี่สูงพบใน toxigenic
และที่ไม่ใช่ toxigenic พันธุ์[ 8 ]และทำให้ท้องร่วง[ 8,11 ].
ในงานวิจัยนี้เราศึกษาร้ายกาจและกฎระเบียบ
ยีน( hlya , ctxb , tcpi )ในทางการแพทย์พันธุ์ของ V cholerae ,
พร้อมกัน.