their respective pET28b multiclonin

their respective pET28b multicloning regions. The cloned promoter DNA was engineered with
these restriction enzyme sites, and was constructed from two synthetic oligonucleotides that
were annealed and digested accordingly (Table 2). This strategy directly added the native
E. coli promoter, displacing the existing T7 promoter region. The newly constructed vectors
were named pCRC01UVRA, pCRC02UVRA, and pCRC03UVRA, according to the notation
introduced in the above paragraph. Verification of expression was performed by SDS-PAGE
analysis of the protein from EPI300 E. coli containing pCRC03UVRA as well as
phenotypic assays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pET28b ตนภูมิภาค multicloning ดีเอ็นเอก่อการโคลนถูกออกแบบมากับ
เว็บไซต์เอนไซม์ จำกัด เหล่านี้และถูกสร้างขึ้นจากสอง oligonucleotides สังเคราะห์ที่
ได้รับการอบและย่อยตาม (ตารางที่ 2) กลยุทธ์นี้โดยตรงเพิ่มพื้นเมือง
อี โปรโมเตอร์ coli แทนที่ภูมิภาคโปรโมเตอร์ T7 ที่มีอยู่ เวกเตอร์ที่เพิ่งสร้าง
ชื่อ pCRC01UVRA, pCRC02UVRA และ pCRC03UVRA ตามสัญกรณ์
นำมาใช้ในย่อหน้าข้างต้น การตรวจสอบในการแสดงออกได้ดำเนินการโดยวิธี SDS-PAGE
วิเคราะห์โปรตีนจากเชื้อ E. coli EPI300 มี pCRC03UVRA เช่นเดียวกับ
การตรวจฟีโนไทป์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของตน pet28b multicloning ภูมิภาค การโคลนดีเอ็นเอด้วยเอนไซม์วิศวกรรม
เหล่านี้เว็บไซต์และถูกสร้างขึ้นจากสองที่คือ โอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์
อบและย่อยตามลําดับ ( ตารางที่ 2 ) กลยุทธ์นี้โดยตรงเพิ่มพื้นเมือง
E . coli ที่โปรโมเตอร์แทนที่ที่มีอยู่การ * * 3 ) เวกเตอร์ที่สร้างขึ้นใหม่ที่ชื่อ pcrc01uvra
,pcrc02uvra และ pcrc03uvra ตามสัญลักษณ์
แนะนำในย่อหน้าข้างต้น การตรวจสอบการแสดงออกโดยใช้การวิเคราะห์เอนไซม์
ของโปรตีนจาก epi300 E . coli ที่มี pcrc03uvra เช่นเดียวกับ
ฟีโนไทป์ ) .