We induced a polyploidy type of a s

We induced a polyploidy type of a selected clone (UnB 530) by applying an aqueous solution of 0.2% colchicine to lateral buds for a period of 12 h. The stem identified as tetraploid was propagated to produce the whole plant (Nassar, 2003b, 2004). Diploid and tetraploid mature stems of cassava clone UnB 530, grown at the biological station of the Universidade de Brasília, were sampled from different plants. Samples were fixed in 70% formaldehyde acetic acid and alcohol (Johansen, 1940) and preserved in 70% ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเกิดชนิด polyploidy เลือกโคลน (UnB 530) โดยใช้การละลายของโคลชิซีน 0.2% อาหารด้านข้างเป็นระยะ 12 h ก้านเป็น tetraploid ถูกเผยแพร่ในการผลิตพืชทั้งหมด (Nassar, 2003b, 2004) Diploid และ tetraploid ผู้ใหญ่ลำของมันสำปะหลังโคลน UnB 530 ปลูกที่สถานีชีวภาพของบราซิเลีย de Universidade มีตัวอย่างจากพืชแตกต่างกัน ตัวอย่างได้คง 70% ฟอร์มาลดีไฮด์กรดอะซิติกและแอลกอฮอล์ (Johansen, 1940) และเก็บรักษาไว้ในเอทานอล 70%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเหนี่ยวนำให้เกิดโพลีพลอยชนิดของโคลนที่เลือก (UnB 530) โดยใช้สารละลาย 0.2% colchicine ไปด้านข้างตาเป็นเวลา 12 ชั่วโมง ต้นกำเนิดที่ระบุว่าเป็น tetraploid ถูกแพร่กระจายในการผลิตพืชทั้ง (Nassar, 2003b, 2004) ซ้ำและ tetraploid ผู้ใหญ่ลำต้นมันสำปะหลังโคลน UnB 530 ที่ปลูกที่สถานีทางชีวภาพของ Universidade de Brasíliaถูกเก็บตัวอย่างจากพืชที่แตกต่างกัน ตัวอย่างการแก้ไขใน 70% ดีไฮด์กรดอะซิติกและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (ฮันเซน, 1940) และเก็บรักษาไว้ในเอทานอล 70%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราทำให้การเลือกประเภทของโคลน ( Sector 530 ) โดยใช้สารละลาย 0.2% colchicine เพื่อตาข้าง เป็นเวลา 12 ชั่วโมง ต้นระบุว่าเตตราพล ด์ถูกขยายพันธุ์เพื่อผลิตพืชทั้งหมด ( nassar 2003b , 2004 ) ลำต้นมันสำปะหลังโคลน Sector 530 ซ้ำเตตราพล ด์ผู้ใหญ่และปลูกที่สถานีทางชีวภาพของมหาวิทยาลัยเดอสายจูบิลี ,สำหรับวันศุกร์ from plants ห้อง . จำนวนคงที่ใน 70% ปริมาณกรดและแอลกอฮอล์ ( Johansen 1940 ) และเก็บรักษาไว้ในแอลกอฮอล์ 70%