2.6. Pot studiesSurface sterilised

2.6. Pot studies
Surface sterilised chilli cultivar Arka shweta seeds were sown in a plastic tray (55 cm
× 35 cm × 15 cm) containing potting medium (red soil:sand:cow dung manure at
1:1:1 w/w/w). Seedlings at the two-leaf stage at the rate of two seedlings per pot were
transplanted into plastic pots (5 cm × 15 cm × 10 cm) containing the same potting
medium. Chilli plants thus raised were subsequently used for the disease inoculum
and biocontrol assay (Lamsal, Kim, Kim, & Lee, 2012).
2.6.1. Treatments
The experiment consisted of seven treatments and the treatment details are given
below. T1 = C. gloeosporioides, T2 =Carbendazim, T3 = B. subtilis, T4 = Carbendazim
+ C. gloeosporioides, T5 = C. gloeosporioides + B. subtilis and T6 = Carbendazim +
B. subtilis. T7 = Control (untreated).
The talc-based formulation of B. subtilis was applied as seed treatment (20 g/kg
of seeds), seedling root dip (20 g/L for 1 hr), soil treatment (10 g/pot) and foliar spray
(20 g L−1
). The soil treatment was given at the time of transfer of the seedlings to the
pot. The foliar spray was applied thrice, at peak growth stage, pre-flowering and at
fruit maturation stages. Carbendazim was applied as seed treatment (1–2 g/kg of
seeds), seedling root dip (1 g L−1
), soil treatment (1 g/pot) and foliar spray (1 g L−1
).
The chilli seedlings treated with the seedling root dip and foliar spray application
methods were subjected to natural infection whereas the soil and seed application
methods were challenge inoculated with spores of C. gloeosporioides (Rini &
Sulochana, 2006). Pathogen inoculated and un-inoculated controls were maintained.
Watering was done regularly and disease incidence was recorded 90–120 days after
sowing.
To incite the disease, 25-day-old seedlings transplanted into the pots were
inoculated with C. gloeosporioides spores (106 conidia/ml) and also sprayed over the
canopy (2 ml/plant) after 5 days of transplanting.
After 100 days of growth the plants were observed for disease incitation and
percent infection was calculated by using the following formula (Sultana, Ara,
Parveen, Haque, & Ahmad, 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. หม้อศึกษาพริก sterilised ผิว cultivar Arka shweta เมล็ดถูกหว่านในถาดพลาสติก (55 cm× 35 cm × 15 cm) ที่มีปานกลาง potting (แดงดิน: ทราย: วัวมูลมูลที่1:1:1 w/w/w) มีกล้าไม้ในระยะสองใบราคากล้าไม้สองต่อหม้อtransplanted เป็นพลาสติกกระถาง (5 ซม. × 15 ซม.× 10 ซม) ประกอบด้วย potting เดียวสื่อ พริกพืชจึง ขึ้นมาใช้สำหรับ inoculum โรคและทดสอบ biocontrol (Lamsal คิม คิม & Lee, 2012)2.6.1 การรักษาทดลองประกอบด้วยเจ็ดรักษา และรายละเอียดการรักษาได้ด้านล่างนี้ T1 = C. gloeosporioides, T2 = Carbendazim, T3 = subtilis เกิด T4 = Carbendazim+ C. gloeosporioides, T5 = C. gloeosporioides + subtilis เกิด และ T6 = Carbendazim +Subtilis เกิด T7 =ควบคุม (ไม่ถูกรักษา)ใช้เป็นรักษาเมล็ด (20 g/kg subtilis เกิดแบ่งแป้งตามของเมล็ด), แหล่งรากจุ่ม (20 g/L 1 ชั่วโมง), ดินรักษา (10 กรัม/กระถาง) และสเปรย์ foliar(20 กรัม L−1). รักษาดินให้เวลาโอนย้ายกล้าไม้ไปยังหม้อ สเปรย์ foliar ใช้เลย ในระยะเจริญเติบโตสูงสุด ก่อนเวอร์ริ่ง และที่ระยะสุกแก่ของผลไม้ ใช้เป็นรักษาเมล็ด (1-2 g/kg ของ Carbendazimเมล็ด), แหล่งรากจุ่ม (1 g L−1), ดินรักษา (1 กรัม/กระถาง) และสเปรย์ foliar (1 g L−1).กล้าไม้พริกรับจุ่มรากแหล่งและสเปรย์ foliar แอพลิเคชันวิธีถูกต้องเชื้อธรรมชาติในขณะที่แอพลิเคชันดินและเมล็ดวิธีท้าทาย inoculated กับเพาะเฟิร์นของ C. gloeosporioides (Rini &Sulochana, 2006) Inoculated การศึกษา และควบคุม inoculated ไม่ถูกรักษาไว้รดน้ำทำเป็นประจำ และอุบัติการณ์โรคถูกบันทึก 90 – 120 วันหลังจากsowingให้เกิดโรค กล้าไม้อายุ 25 วัน transplanted ลงในหม้อมีinoculated กับ C. gloeosporioides เพาะเฟิร์น (106 conidia/ml) และยัง พ่นผ่านการฝาครอบที่ (2 ml/พืช) หลังจาก 5 วันของ transplantingหลังจาก 100 วันเจริญเติบโตของ พืชถูกสังเกตในโรค incitation และติดเชื้อร้อยละคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้ (หญิง AraParveen, Haque, & Ahmad, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การศึกษาหม้อพื้นผิวพริกพันธุ์ฆ่าเชื้อ Arka shweta ถูกหว่านเมล็ดในถาดพลาสติก (55 ซม. × 35 ซม. × 15 ซม.) ที่มีขนาดกลางปลูก (ดินสีแดง: ทราย: ปุ๋ยมูลวัวที่1: 1: 1 W / w / w) ต้นกล้าในระยะสองใบในอัตราสองต้นกล้าต่อกระถางถูกปลูกลงในกระถางพลาสติก (5 ซม. × 15 ซม. x 10 ซม.) ที่มีปลูกเดียวกันกลาง พืชพริกยกจึงถูกนำมาใช้ต่อมาเชื้อโรคและการทดสอบการควบคุมทางชีวภาพ (Lamsal คิมคิมและลี 2012). 2.6.1 การรักษาการทดลองประกอบด้วยเจ็ดรายละเอียดวิธีการรักษาและการรักษาจะได้รับด้านล่าง T1 = gloeosporioides ซี, T2 = carbendazim, T3 = subtilis บี T4 = carbendazim gloeosporioides + ซี T5 = C. gloeosporioides + B. subtilis และ T6 = carbendazim + บี subtilis T7 = การควบคุม (ได้รับการรักษา). สูตรแป้งที่ใช้ในการ subtilis บีถูกนำมาใช้ในการรักษาเมล็ดพันธุ์ (20 กรัม / กิโลกรัมของเมล็ด) ต้นกล้าจุ่มราก (20 กรัม / ลิตรเป็นเวลา 1 ชั่วโมง) การรักษาดิน (10 กรัม / หม้อ ) และฉีดพ่นทางใบ(20 กรัม L-1) การรักษาดินได้รับในช่วงเวลาของการถ่ายโอนของต้นกล้าไปในหม้อ สเปรย์พ่นทางใบถูกนำมาใช้สามครั้งในขั้นตอนการเจริญเติบโตสูงสุดก่อนการออกดอกและในขั้นตอนการเจริญเติบโตของผลไม้ carbendazim ถูกนำมาใช้ในการรักษาเมล็ด (1-2 กรัม / กิโลกรัมเมล็ด) ต้นกล้าจุ่มราก (1 กรัม L-1) การรักษาดิน (1 กรัม / หม้อ) และฉีดพ่นทางใบ (1 กรัม L-1). ต้นกล้าพริก รับการรักษาด้วยการแช่รากของต้นกล้าและการประยุกต์ใช้ฉีดพ่นทางใบวิธีการได้ภายใต้การติดเชื้อตามธรรมชาติในขณะที่ดินและการประยุกต์ใช้เมล็ดวิธีการถูกท้าทายเชื้อด้วยสปอร์ซีgloeosporioides (Rini และSulochana 2006) เชื้อโรคเชื้อและการควบคุมการยกเลิกเชื้อได้รับการดูแล. รดน้ำได้ทำอย่างสม่ำเสมอและเกิดโรคได้รับการบันทึก 90-120 วันหลังจากหว่าน. เพื่อปลุกระดมโรคต้นกล้า 25 วันเก่าปลูกลงในกระถางที่ถูกเชื้อด้วยC. gloeosporioides สปอร์ (106 conidia / ml) และฉีดพ่นในช่วงหลังคา(2 มล. / ต้น) หลังจาก 5 วันของการปลูก. หลังจาก 100 วันของการเจริญเติบโตพืชถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับ incitation โรคและการติดเชื้อร้อยละที่คำนวณโดยใช้สูตรต่อไปนี้(ชายา, Ara, Parveen , แฮกค์และอาหมัด 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การศึกษา
sterilised พริกหม้อผิวพันธุ์ข่าชวีต้าเมล็ดหว่านในกระบะพลาสติก ( 55 cm
× 35 cm × 15 ซม. ) ขนาดกลาง ( สีแดงผสม potting ดิน : ทราย : มูลวัวมูลที่
1 : 1 : 1 w / w / w ) ต้นที่ 2 ใบ ขั้นตอนที่อัตราสองต้นต่อกระถางปลูกลงกระถางพลาสติก ( 1
5 cm × 15 cm × 10 ซม. ) ที่มีเดียวกัน potting
)พริกพืชเพิ่มขึ้นจึงจัดการใช้สำหรับโรคและเชื้อ
ไบโอคอนโทรล assay ( lamsal , คิม , คิม &ลี , 2012 ) .
ดูแล . การรักษา
การทดลองประกอบด้วยเจ็ดการรักษาและการรักษามีรายละเอียดระบุ
ด้านล่าง T1 = C . gloeosporioides , T2 = คาร์เบนดาซิม , T3 = B . subtilis , T4 = คาร์เบนดาซิม
C . gloeosporioides , T5 = C . gloeosporioides และ B . subtilis T6 = คาร์เบนดาซิม
B28 . * * 3 = ควบคุม ( ดิบ ) .
แป้งตามสูตรของ B . subtilis ถูกใช้เป็นรักษาเมล็ดพันธุ์ ( 20 g / kg
เมล็ด ) , รากจุ่ม ( 20 กรัม / ลิตร ประมาณ 1 ชม. ) ชุดดิน ( 10 กรัมต่อกระถาง ) และ
พ่นทางใบ ( L − 1
20 กรัม ) การรักษาดินที่ระบุเวลาที่โอนของต้นกล้ากับ
หม้อ ที่พ่นมาใช้สามครั้งในช่วงก่อนการออกดอกและยอดที่
ระยะการสุกผลไม้ คาร์เบนดาซิม ถูกใช้เป็นรักษาเมล็ดพันธุ์ ( 1 – 2 กรัม / กิโลกรัม
เมล็ด ) , รากจุ่ม ( 1 G L − 1
) ชุดดิน ( 1 กรัมต่อกระถาง ) และพ่นทางใบ ( 1 G L − 1
)
ต้นกล้าพริกที่มีต่อรากจุ่มและวิธีการประยุกต์ใช้
พ่นได้รับการติดเชื้อตามธรรมชาติ ส่วนดินและเมล็ดพันธุ์ วิธีการสมัคร
ถูกท้าทายกับสปอร์ของเชื้อ C .เชื้อรา ( Rini &
sulochana , 2006 ) เชื้อโรคและเชื้อเชื้อและการควบคุมรักษา รดน้ำเสร็จ
อย่างสม่ำเสมอและการเกิดโรคได้รับการบันทึก 90 – 120 วัน หลังหว่านเพื่อปลุกระดม
.
โรคต้นกล้าอายุ 25 วัน ย้ายปลูกลงในกระถางเป็นเชื้อ C . gloeosporioides
สปอร์ ( 106 conidia / ml ) และยังพ่นมากกว่า
กระแชง ( / ต้น 2 มิลลิลิตร ) หลังจาก 5 วันของการปักดำ .
หลังจาก 100 วันของการเจริญเติบโตของพืชที่พบในโรคและการติดเชื้อจาก incitation
โดยใช้สูตรต่อไปนี้ ( Sultana , ARA ,
parveen Haque & Ahmad , ,
, 2006 )