Briefly, transfer 1 mL extracted so

Briefly, transfer 1 mL extracted solution into 10
mL volumetric flask for preparing two dilutions of the
sample, one adjust volume with potassium chloride
buffer, pH 1.0, and the other with sodium acetate
buffer, pH 4.5, diluting each. Let these dilutions
equilibrate for 15 min. Measure the absorbance of
each dilution at the 510 and 700 nm (to correct for
haze), against a blank cell filled with distilled water.
All measurements should be made between 15 min
and 1 hr after sample preparation, since longer
standing times tend to increase observed readings.
Absorbance readings are made against water blanks.
The samples to be measured should be clear and
contain no haze or sediments; however, some colloidal
materials may be suspended in the sample, causing
scattering of light and a cloudy appearance (haze).
This scattering of light needs to be corrected for by
reading at a wavelength where no absorbance of the
sample occurs, i.e., 700 nm. Calculate the absorbance
of the diluted sample (A) as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั้น ๆ โอนย้ายโซลูชั่น 1 mL สกัดไป 10หนาว volumetric mL สำหรับเตรียม 2 dilutions ของตัวอย่าง หนึ่งปรับระดับเสียง ด้วยโพแทสเซียมคลอไรด์บัฟเฟอร์ pH 1.0 และอื่น ๆ ที่ มีโซเดียม acetateบัฟเฟอร์ pH 4.5, diluting แต่ละ ให้ dilutions เหล่านี้equilibrate สำหรับ 15 นาทีวัด absorbance ของเจือจางที่ 510 และ 700 นาโนเมตร (เมื่อต้องการแก้ไขในแต่ละฝนตกพรำ), กับเซลล์ว่างเปล่าที่เต็มไป ด้วยน้ำกลั่นควรทำการประเมินทั้งหมดระหว่าง 15 นาทีและ 1 ชั่วโมงหลังจากเตรียมตัวอย่าง ตั้งแต่อีกต่อไปเวลายืนมักจะ เพิ่มการสังเกตอ่านอ่าน absorbance จะกับช่องน้ำตัวอย่างที่จะวัดควรมีความชัดเจน และประกอบด้วยฟ้าหลัวหรือตะกอน ไม่ อย่างไรก็ตาม บาง colloidalวัสดุอาจจะหยุดการทำงานในตัวอย่าง ทำให้เกิดscattering ของแสงและปรากฏมีเมฆมาก (ฟ้าหลัว)นี้ scattering ของแสงต้องสามารถแก้ไขได้ด้วยอ่านที่มีความยาวคลื่นไม่ absorbance ของตัวอย่างเกิดขึ้น เช่น 700 nm คำนวณ absorbance ที่ของการแตกออกตัวอย่าง (A) ดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สั้น ๆ , การถ่ายโอน 1 มิลลิลิตรสกัดการแก้ปัญหาเป็น 10
มิลลิลิตรขวดปริมาตรสำหรับการเตรียมสองเจือจางของกลุ่มตัวอย่างซึ่งเป็นหนึ่งในการปรับระดับเสียงที่มีโพแทสเซียมคลอไรด์บัฟเฟอร์pH 1.0 และอื่น ๆ ที่มีโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์pH 4.5 เจือจางแต่ละ ให้เจือจางเหล่านี้สมดุลเป็นเวลา 15 นาที การวัดการดูดกลืนแสงของการลดสัดส่วนแต่ละที่ 510 และ 700 นาโนเมตร (ที่จะแก้ไขสำหรับหมอกควัน) กับเซลล์ว่างที่เต็มไปด้วยน้ำกลั่น. วัดทั้งหมดควรจะทำขึ้นระหว่าง 15 นาทีและ1 ชั่วโมงหลังจากที่เตรียมตัวตั้งแต่นานครั้งยืนมีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้น . สังเกตการอ่านการอ่านการดูดกลืนแสงที่ทำกับช่องว่างน้ำ. กลุ่มตัวอย่างที่จะวัดควรมีความชัดเจนและมีหมอกควันหรือตะกอนไม่มี แต่บางคอลลอยด์วัสดุอาจถูกระงับในกลุ่มตัวอย่างที่ก่อให้เกิดการกระเจิงของแสงและลักษณะที่มีเมฆ(หมอก). การกระเจิงของแสงนี้จะต้องได้รับการแก้ไขโดยการอ่านที่ความยาวคลื่นที่ไม่มีการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่เกิดขึ้นคือ700 นาโนเมตร . คำนวณดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่เจือจาง (A) ดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั้น ๆ , การโอน 1 ml สารสกัดลงในขวดปริมาตร 10 มิลลิลิตร เพื่อเตรียมสอง

ตัวอย่างวิธีการ , ปรับระดับเสียงด้วยโพแทสเซียมคลอไรด์
บัฟเฟอร์ พีเอช 1.0 , และอื่น ๆที่มีโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.5 ,
, เจือจางแต่ละ ให้เจือจาง
เหล่านี้สมดุลกันเป็นเวลา 15 นาที วัดค่าการดูดกลืนแสงของ
แต่ละเจือจางที่ 510 และ 700 nm ( ที่ถูกต้องสำหรับ
หมอกควัน )กับเซลล์ว่างที่เต็มไปด้วยน้ำกลั่น .
วัดทั้งหมด ควรทำระหว่าง 15 นาที และ 1 ชั่วโมงหลังการเตรียมตัว

ตั้งแต่สมัยยืนอีกต่อไปมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นสังเกตการอ่าน .
อ่านค่าให้กับน้ำว่าง
ตัวอย่างจะถูกวัดควรชัดเจนและ
ไม่มีหมอกหรือตะกอน ; อย่างไรก็ตาม วัสดุการศึกษา
บางคนอาจถูกระงับในตัวอย่าง ก่อให้เกิด
การกระเจิงของแสงและลักษณะที่ปรากฏเมฆ ( หมอกควัน ) .
นี้ การกระเจิงของแสงต้องแก้ไขโดย
อ่านที่ความยาวคลื่นที่ไม่มีค่า
ตัวอย่างเกิดขึ้น 1 , 700 นาโนเมตร คำนวณค่า
การเจือจางตัวอย่าง ( ) ดังนี้