For the reasons indicated above, ad

For the reasons indicated above, adenine was tested in a concentration range up to 30 mM. Fig. 2 shows that adenine has a rather weak
inhibitory effect with an IC50 = 7.4 ± 1.6 mM. The kobs of the reaction
decreases from 5 min − 1 in the absence of adenine to 0.015 min − 1 in its presence at a concentration of 30 mM. Adenine possesses two functional
gr ou p s : i m id a z o le a n d a m i n o. T h e e ff e c t s o f a s er ie s o f m ol e c u le s c a rr y i n g t h e i m i d a z o l e a n d / o r t h e a m i n o a r e s h o w n i n Fig. 3. Although
the inhibition by these compounds is rather weak, the results indicate that the inhibitory effect is not due to the imidazole group but
correlates with the presence of amino groups. This finding is consistent with results from our laboratory where metabolites such as cytosine, isocytosine, thiocytosine, 6-methyladenine, 6-dimethyladenine,
5-fluorouracil, lysine and phenylalanine do not have a significant inhibitory effect on the CChMVd-HHR (IC50 over 20 mM) while metabolites
such as 3-methyladenine, 4-aminopyridine, 3,4-diaminopyridine and
arginine have a rather small influence (data not shown). Our conclusion
is also consistent with that of Stage et al. [24] who studied the inhibition
of the hammerhead ribozyme by neomycin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับเหตุผลระบุไว้ข้างต้น คือถูกทดสอบในความเข้มข้นช่วงถึง 30 mM รูปที่ 2 แสดงคือที่มีอ่อนค่อนข้างผล inhibitory กับ IC50 = 7.4 ± 1.6 mM Kobs ของปฏิกิริยาลดลงจาก 5 นาที− 1 ของคือ 0.015 นาที− 1 ในตนที่ความเข้มข้น 30 มม. คือมีสองงานgr ou p s: ฉันเลอรหัส z o m n d a m ผม n o. T h e e ff e c t s o f s เอ้อ ie s o f m ol e c u le s c rr y ผม n g t h e ฉัน m ฉัน d z o l e n d / o r t h e a m ฉัน n o s e r h o w n ผม n รูป 3 ถึงแม้ว่ายับยั้ง ด้วยสารเหล่านี้ค่อนข้างอ่อนแอ ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า ผล inhibitory ไม่ได้อยู่เนื่องจากกลุ่มอิมิดาโซล แต่ความสัมพันธ์กับการปรากฏของกลุ่มอะมิโน ค้นหานี้จะสอดคล้องกับผลจากห้องปฏิบัติการของเราที่สารเช่นอดี isocytosine, thiocytosine, 6 methyladenine, 6-dimethyladenine5-fluorouracil ไลซีนและ phenylalanine ไม่มีสำคัญ inhibitory ผลในการ CChMVd-HHR (IC50 มากกว่า 20 มม.) ในขณะที่สาร3 methyladenine, 4 aminopyridine, 3, 4 diaminopyridine และอาร์จินีมีอิทธิพลค่อนข้างเล็ก (ไม่แสดงข้อมูล) บทสรุปของเราก็สอดคล้องกับที่ของเวที et al. [24] ที่ศึกษาการยับยั้งการของไรโบไซม์ค้อนโดยนีโอมัยซิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับเหตุผลที่ระบุไว้ข้างต้น adenine ได้รับการทดสอบความเข้มข้นในช่วงถึง 30 มิลลิเมตร มะเดื่อ. 2 แสดงให้เห็นว่า adenine มีค่อนข้างอ่อนแอ
ผลยับยั้งที่มีค่า IC50 = 7.4 ± 1.6 mm kobs ของการเกิดปฏิกิริยา
ลดลงจาก 5 นาที - 1 ในกรณีที่ไม่มี adenine ไป 0.015 นาที - 1 ในการแสดงตนที่ความเข้มข้น 30 มม adenine ครบถ้วนสองทำงาน
PS OU GR: อิ่ม ID azo Le andamin o T ฮี FF ectsofas ER IE sofm OL ECU Le SCA RR yingtheimidazoleand / ortheaminoareshownin รูป 3. แม้ว่า
การยับยั้งจากสารเหล่านี้เป็นสิ่งที่ค่อนข้างอ่อนแอผลลัพธ์ที่บ่งชี้ว่าผลยับยั้งไม่ได้เนื่องจากกลุ่ม imidazole แต่
มีความสัมพันธ์กับการปรากฏตัวของกลุ่มอะมิโน การค้นพบนี้มีความสอดคล้องกับผลจากห้องปฏิบัติการของเราที่มีสารเช่น cytosine, isocytosine, thiocytosine 6 methyladenine 6 dimethyladenine,
5-fluorouracil ไลซีนและ phenylalanine ไม่ได้มีผลยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญใน CChMVd-HHR (IC50 กว่า 20 มิลลิเมตร) ในขณะที่สาร
เช่น 3 methyladenine 4 aminopyridine, 3,4-diaminopyridine และ
arginine มีอิทธิพลค่อนข้างเล็ก (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ข้อสรุปของเรา
ยังมีความสอดคล้องกับที่ของเวที et al, [24] ที่ศึกษาการยับยั้ง
ของ ribozyme แฮมเมอร์โดย neomycin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับเหตุผลที่ระบุข้างต้น และได้รับการทดสอบในช่วงความเข้มข้นถึง 30 มม. รูปที่ 2 แสดงให้เห็นว่าสารอัลคาลอยด์มีค่อนข้างอ่อนแอผลการยับยั้งด้วย ic50 = 7.4 ± 1.6 mm . การ kobs ของปฏิกิริยาลดลงจาก 5 นาที− 1 ในกรณีที่ไม่มีและการ 0.015 มิน− 1 ในการแสดงตนที่ความเข้มข้น 30 มิลลิเมตร สารอัลคาลอยด์มีคุณสมบัติสองทํางานGR หรือ P S : I M รหัส Z O Le N D M i n o . t h e e e c t f o FF s s s o f m เอ้อเช่น ol E C U . S c y i n g rr T H E I m d Z o l e n D / o r t h e m i n o r e s h o w n i n รูปที่ 3 ถึงแม้ว่าการยับยั้งด้วยสารเหล่านี้ค่อนข้างอ่อนแอ พบว่าสารยับยั้งไม่ได้ แต่เนื่องจากกลุ่มอิมิดาโซลปัจจัยที่มีความสัมพันธ์กับการปรากฏตัวของอะมิโน . การค้นพบนี้สอดคล้องกับผลจากห้องปฏิบัติการของเราที่หลายชนิด เช่น ไซโตซีน isocytosine , thiocytosine 6-methyladenine 6-dimethyladenine , , , ,5-fluorouracil , ไลซีนและ phenylalanine ไม่มีผลยับยั้งใน cchmvd HHR ( ic50 กว่า 20 มม. ) ในขณะที่สารเช่น 3-methyladenine 4-aminopyridine 3,4-diaminopyridine , , และนักโทษการเมืองมีมากกว่าอิทธิพลขนาดเล็ก ( ข้อมูลไม่แสดง ) ข้อสรุปของเรานอกจากนี้ยังสอดคล้องกับที่ของเวที et al . [ 24 ] ที่ศึกษาการยับยั้งของแฮมเมอร์เฮดไรโบไซม์โดยมีเดียวิกิ .