Malachite green (MG) is a cationic

Malachite green (MG) is a cationic triphenylmethane dye orig-inally used as a coloring agent in the textile industry. In spite of its prohibition, MG is still used illegally in aquaculture industry to control ecto-parasites and fungal infections on fish eggs, finger-lings, and adult fish. It is due to low cost, high efficacy, and lack of alternatives (Alderman, 1985; Hashimoto, Paschoal, Queiroz, &Reyes, 2011). The MG residues in fish originate from its illicit use in fish farmsor from environmental pollution as a result of its industrial appli-cations and discharge of the waste water to the rivers and streams without any pre-treatment (Khodabakhshi & Amin, 2012; Pourreza& Elhami, 2010; Schuetze, Heberer, & Juergensen, 2008). The dyestuff is readily absorbed and distributed in different tissues of the exposed fish. It is extensively metabolized and transformed to a reduced colorless compound, leucomalachite green (LMG). It was immunosorbent assay (Biland i , Varenina, Kolanovi , Orai , &zccc Zrn i , 2012; Xing et al., 2009), and high-performance liquidcc chromatography (HPLC) coupled to visible range absorption or fluorescence detectors (Bajc, Doganoc, & Ga nik, 2007; Mitrowska,c Posyniak, & Zmudzki, 2005). The sum of MG and its bio-transformed colorless compound, LMG, can be determined by HPLC with a visible range absorption detector, after in situ oxida-ion of LMG to MG (Andersen, Turnipseed, & Roybal, 2006). The determination of both compounds together is a good screening method for this kind of residue, since the combined signals can lead to increase in sensitivity and improvement of analyte detectability (Valle et al., 2005). Moreover, the established MRPL pertains to sum of MG and LMG present in flesh of aquaculture products; hence it is not necessary to determine each analyte, individually.
Owing to its rapid growth rate and high nutritional value,rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) is widely used as a farmed fish in many countries around the world. It is also the main fresh-water fish species farmed in Iran, with a production of 95,230 metric ton in 2011 (Annual Fishery Statistics, 2012, pp. 35e40).Referring to the existing scientific literature, no comprehensive study was performed to determine the presence and levels of MG residues in fish and seafood products in Iran. Therefore, this study aimed to determine the MG concentrations in fillets of rainbow trout collected from Iranian trout farms during year 2011.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สีเขียวมรกต (MG) ​​เป็นสีย้อมประจุบวก triphenylmethane ใช้ orig-inally เป็นตัวแทนสีในอุตสาหกรรมสิ่งทอ ทั้งๆที่มีข้อห้ามของ MG ยังคงใช้อย่างผิดกฎหมายในอุตสาหกรรมการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำในการควบคุม ecto ปรสิตและการติดเชื้อราในไข่สายดวลจุดโทษ, ไฟ Nger-lings และสายผู้ใหญ่ดวลจุดโทษ เป็นเพราะต้นทุนต่ำ cacy EF ไฟสูงและการขาดทางเลือก (เทศมนตรี 1985; โมโตะ Paschoal, Queiroz และเรเยส 2011) ตกค้าง MG ในสายดวลจุดโทษเกิดจากการใช้งานที่ผิดกฎหมายในสายดวลจุดโทษ farmsor จากมลพิษทางสิ่งแวดล้อมเป็นผลมาจากไพเพอร์ appli อุตสาหกรรมและการปล่อยน้ำเสียแม่น้ำและลำธารโดยไม่ต้องมีการรักษาก่อน (Khodabakhshi และอามิน, 2012; Pourreza และ Elhami 2010; Schuetze, Heberer และ Juergensen 2008) ย้อมจะถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายและจัดจำหน่ายในเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันของการดวลจุดโทษไฟสัมผัส มันถูกเผาผลาญอย่างกว้างขวางและเปลี่ยนเป็นสารไม่มีสีที่ลดลง, สีเขียว leucomalachite (LMG) มันเป็นทดสอบอิมมูโน (Biland i, Varenina, Kolanovi, Orai และ zccc ZRN i, 2012;. Xing et al, 2009), และมีประสิทธิภาพสูงโค liquidcc (HPLC) คู่กับการดูดซึมช่วงที่มองเห็นหรือชั้นตรวจจับ uorescence (Bajc, Doganoc, และ Ga nik 2007; Mitrowska ค Posyniak และ Zmudzki 2005) ผลรวมของ MG และชีวภาพของสารเปลี่ยนสี, LMG สามารถถูกกำหนดโดยวิธี HPLC กับเครื่องตรวจจับการดูดซึมช่วงที่มองเห็นได้หลังจากที่ในแหล่งกำเนิด oxida ไอออนของ LMG กับ MG (เซน Turnipseed และ Roybal 2006) ความมุ่งมั่นของสารทั้งสองร่วมกันเป็นวิธีการตรวจคัดกรองที่ดีสำหรับชนิดของสารตกค้างนี้เนื่องจากสัญญาณรวมกันจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของความไวและการปรับปรุงการวิเคราะห์ detectability (Valle et al., 2005) นอกจากนี้ยังมีการจัดตั้ง MRPL เกี่ยวข้องกับการสรุปผลของ MG และ LMG อยู่ในชั้นทาบทับของผลิตภัณฑ์เพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ จึงไม่จำเป็นที่จะตรวจสอบแต่ละวิเคราะห์เป็นรายบุคคล.
เนื่องจากอัตราการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและมีคุณค่าทางโภชนาการสูงเรนโบว์เทราท์ (Oncorhynchus mykiss) ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางว่าเป็นสายการดวลจุดโทษไร่ในหลายประเทศทั่วโลก นอกจากนี้ยังเป็นสายหลักน้ำจืดสายพันธุ์ดวลจุดโทษทำไร่ไถนาในอิหร่านที่มีการผลิต 95,230 ตันในปี 2011 (ประจำปีประมงสถิติ, 2012, pp ได้. 35e40) .Referring การทางวิทยาศาสตร์ที่มีอยู่วรรณกรรมคไม่มีการศึกษาที่ครอบคลุมได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบ การแสดงตนและระดับของสารตกค้าง MG ในการดวลจุดโทษ fi และผลิตภัณฑ์อาหารทะเลในอิหร่าน ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความเข้มข้น MG llets ในสายของเรนโบว์เทราท์ที่เก็บรวบรวมจากฟาร์มปลาเทราท์อิหร่านในช่วงปี 2011

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีเขียวมรกต ( มก. ) เป็นประจุบวกสีย้อมที่ได้ inally ไตรฟีนิลมีเทนใช้เป็นตัวแทนสีในอุตสาหกรรมสิ่งทอ แม้ว่าการมก. ยังใช้อย่างผิดกฎหมายในอุตสาหกรรมการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำเพื่อควบคุมปรสิต ecto และการติดเชื้อราในจึง SH ไข่จึงนิ้ว lings มาจึงเป็นผู้ใหญ่เนื่องจากต้นทุนต่ำ จึง cacy EF สูง และขาดทางเลือก ( เทศมนตรี , 1985 ; ฮาชิโมโตะ paschoal เคยรอซ , , ,& เรเยส , 2011 ) มิลลิกรัมจึงตกค้างใน SH มาจากการใช้งานผิดกฎหมายใน farmsor SH จึงจากมลพิษทางสิ่งแวดล้อม ผลของแคตไอออน appli อุตสาหกรรมและการไหลของน้ำเสียในแม่น้ำและลำธารไม่มีผล ( khodabakhshi &อามิน , 2012 ; pourreza & elhami , 2010 ; ชูตส์ heberer & , , juergensen , 2008 )การย้อมถูกดูดซึมได้อย่างง่ายดายและการกระจายในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ของตากมาเป็นอย่างกว้างขวางจึงเผาผลาญและเปลี่ยนเป็นลด สีผสม ลูคามาลาไคท์กรีน ( lmg ) มันคือ immunosorbent assay ( biland ผม varenina kolanovi orai , , , , zccc & zrn ผม , 2012 ; ซิ่ง et al . , 2009 )ประสิทธิภาพสูง chromatography ( HPLC ) และ liquidcc ควบคู่กับการดูดกลืนช่วงที่มองเห็นหรือเครื่องตรวจจับfl uorescence ( bajc doganoc & , , กานิค , 2007 ; mitrowska , C posyniak & zmudzki , 2005 ) ผลรวมของ มก. และ ไบโอ เปลี่ยนสี การผสม lmg , สามารถกำหนดโดย HPLC ที่มีช่วงการมองเห็นเครื่อง หลังจากในแหล่งกำเนิด oxida ไอออนของ lmg กับมก. ( แอนเดอร์เซน , turnipseed & รอยบัล , 2006 )