AbstractAIMS: To identify the histo

Abstract

AIMS: To identify the histological features of desmoplastic mesothelioma, and to determine its incidence and prognosis. METHODS: Two hundred and fifty five cases of malignant mesothelioma were examined over seven years (1982-9) to identify the desmoplastic variant. Sections were cut at 5 microns and stained with haemotoxylin and eosin and with CAM 5.2 (Dakopatts). Asbestos fibre counts were carried out by light microscopy in 14 cases using the potash digestion method. RESULTS: Seventeen cases were identified as desmoplastic mesothelioma giving an incidence of 6.6%. In 11 cases the cell type in more cellular areas was sarcomatous and in six others it was biphasic. The mean survival time from onset of symptoms to death was 5.8 months for the sarcomatous variant and 6.8 months for the biphasic variant. Twelve of 16 patients had had previous occupational exposure to asbestos, ranging from five months to 43 years. The diagnosis of desmoplastic mesothelioma was only accepted if acellular connective tissue comprised 50% or more of the tumour bulk. Also seen was collagen necrosis, anastomosing bands of often hyalinised collagen with a prominent storiform pattern, and where cellular detail was present there were hyperchromatic nuclei. CONCLUSIONS: Desmoplastic mesothelioma is a rare variant of malignant mesothelioma with a storiform collagen pattern, collagen necrosis, bland acellular collagen and focal cytological features of malignancy. Though rare, it is important to recognise this variant and distinguish it from a pleural plaque, nonspecific reactive pleural fibrosis, pleurisy, rheumatoid disease, or, rarely, spindle cell sarcomas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อAIMS: To identify the histological features of desmoplastic mesothelioma, and to determine its incidence and prognosis. METHODS: Two hundred and fifty five cases of malignant mesothelioma were examined over seven years (1982-9) to identify the desmoplastic variant. Sections were cut at 5 microns and stained with haemotoxylin and eosin and with CAM 5.2 (Dakopatts). Asbestos fibre counts were carried out by light microscopy in 14 cases using the potash digestion method. RESULTS: Seventeen cases were identified as desmoplastic mesothelioma giving an incidence of 6.6%. In 11 cases the cell type in more cellular areas was sarcomatous and in six others it was biphasic. The mean survival time from onset of symptoms to death was 5.8 months for the sarcomatous variant and 6.8 months for the biphasic variant. Twelve of 16 patients had had previous occupational exposure to asbestos, ranging from five months to 43 years. The diagnosis of desmoplastic mesothelioma was only accepted if acellular connective tissue comprised 50% or more of the tumour bulk. Also seen was collagen necrosis, anastomosing bands of often hyalinised collagen with a prominent storiform pattern, and where cellular detail was present there were hyperchromatic nuclei. CONCLUSIONS: Desmoplastic mesothelioma is a rare variant of malignant mesothelioma with a storiform collagen pattern, collagen necrosis, bland acellular collagen and focal cytological features of malignancy. Though rare, it is important to recognise this variant and distinguish it from a pleural plaque, nonspecific reactive pleural fibrosis, pleurisy, rheumatoid disease, or, rarely, spindle cell sarcomas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อAIMS: เพื่อระบุเนื้อเยื่อที่มีลักษณะของ Mesothelioma Desmoplastic และกำหนดอัตราการเกิดและการพยากรณ์โรค วิธีการ: สองร้อยห้าสิบห้ากรณีของ Mesothelioma มะเร็งมีการตรวจสอบนานกว่าเจ็ดปี (1982-9) เพื่อระบุตัวแปร Desmoplastic ส่วนที่ถูกตัดที่ 5 ไมครอนและย้อมด้วย haemotoxylin และ Eosin และ CAM 5.2 (Dakopatts) นับไฟเบอร์ใยหินได้ดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แสงใน 14 กรณีที่ใช้วิธีการย่อยอาหารแร่โปแตช ผลการศึกษา: เจ็ดกรณีถูกระบุว่าเป็นโรค Desmoplastic ให้อุบัติการณ์ของ 6.6% ใน 11 กรณีเซลล์ชนิดในพื้นที่ที่โทรศัพท์มือถือมากขึ้น sarcomatous และในหกคนอื่นมันเป็น biphasic เวลาการอยู่รอดเฉลี่ยจากการโจมตีของอาการไปสู่ความตายเป็น 5.8 เดือนสำหรับตัวแปร sarcomatous และ 6.8 เดือนสำหรับตัวแปร biphasic สิบสองของ 16 ผู้ป่วยที่ได้มีการเปิดรับการประกอบอาชีพก่อนหน้านี้เพื่อใยหินตั้งแต่ห้าเดือนถึง 43 ปี การวินิจฉัยของ Mesothelioma Desmoplastic ได้รับการยอมรับเฉพาะในกรณีที่เนื้อเยื่อเกี่ยวพันไอกรนประกอบด้วย 50% หรือมากกว่าของกลุ่มเนื้องอก ยังเห็นเป็นเนื้อร้ายคอลลาเจนวง anastomosing ของคอลลาเจนมักจะ hyalinised ที่มีรูปแบบที่โดดเด่น storiform และสถานที่ที่รายละเอียดโทรศัพท์มือถือในปัจจุบันมีนิวเคลียส hyperchromatic สรุป mesothelioma Desmoplastic เป็นตัวแปรที่หายากของโรคมะเร็งที่มีรูปแบบคอลลาเจน storiform เนื้อร้ายคอลลาเจนคอลลาเจนไอกรนอ่อนโยนและคุณสมบัติโฟกัสเซลล์วิทยาของมะเร็ง แม้ว่าจะหายากจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะยอมรับความแตกต่างและความแตกต่างจากแผ่นเยื่อหุ้มปอด, โรคปอดเยื่อหุ้มปอดเชิญชมปฏิกิริยาเยื่อหุ้มปอด, โรคไขข้ออักเสบหรือไม่ค่อยเซลล์มะเร็งแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

มีวัตถุประสงค์ : เพื่อศึกษาลักษณะทางของ desmoplastic mesothelioma และศึกษาการเกิดของมันและการพยากรณ์โรค . วิธีการ : สองร้อยห้าสิบห้ากรณีของมะเร็ง Mesothelioma ถูกตรวจสอบมากกว่าเจ็ดปี ( 1982-9 ) เพื่อระบุตัวแปร desmoplastic . ส่วนที่ 5 ไมครอน และถูกย้อมด้วย haemotoxylin และ eosin และแคม 5.2 ( dakopatts )นับเป็นเส้นใยใยหินศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง 14 กรณีใช้เกลือสินเธาว์ย่อยวิธีการ ผลลัพธ์ : 17 ราย ที่ถูกระบุว่าเป็น desmoplastic Mesothelioma ให้อุบัติการณ์ของ 6.6 % ใน 11 ราย ชนิดเซลล์ในพื้นที่มือถือมากขึ้นและ sarcomatous หกคนอื่นมันให้ตายซิ . หมายถึงรอดจากมีอาการตายได้ 5 .8 เดือน sarcomatous ตัวแปรและ 6.8 เดือนสำหรับตัวแปรให้ตายซิ . 12 16 ผู้ป่วยมีการสัมผัสแร่ใยหินก่อนหน้านี้ ตั้งแต่ 5 เดือนถึง 43 ปี การวินิจฉัยของ desmoplastic Mesothelioma ได้รับการยอมรับเพียงว่า acellular เนื้อเยื่อเกี่ยวพันโดย 50% หรือมากกว่าของเนื้องอกขนาดใหญ่ ยังเห็นเป็นคอลลาเจน เนื้อเยื่อตาย ,anastomosing วงบ่อย hyalinised คอลลาเจนด้วยเด่นรูปแบบ storiform และรายละเอียดมือถือที่เป็นปัจจุบันมี hyperchromatic นิวเคลียส . สรุป หายาก desmoplastic Mesothelioma คือตัวแปรของมะเร็ง Mesothelioma เป็นรูปแบบ storiform คอลลาเจน คอลลาเจน ของ ธรรมดา acellular คอลลาเจนและโฟกัสสามารถมีเนื้อร้าย แต่หายากมันเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำรูปนี้และแยกจากกลุ่มปอด ปอด fibrosis ที่มีการติดเชื้อ , โรคเยื่อหุ้มปอดอักเสบ , รูมาตอยด์ โรค หรือ ไม่ค่อยสปินเดิลเซลล์ sarcomas .