B. C60Fullerenes in a Tridecane Mel

B. C
60
Fullerenes in a Tridecane Melt. A tridecane melt is
an isotropic model for the anisotropic environment in the core
of a lipid bilayer. We have examined the interaction of C
fullerenes with a tridecane melt as well as the influence of
tridecane on the interactions between a pair of C
60
Figure 3 shows the density profile of tridecane carbon atoms
around the fullerene. The diameter of the fullerene particle
(10.02 Å) is given by the center-of-mass separation of a fullerene
pair at which the POMF in vacuum is most attractive.
The
high density of carbon atoms at the surface indicates that the
alkane has a strong tendency to wet the surface of the fullerene
due to favorable Lennard-Jones interactions with the atomically
dense fullerene surface. Figure 4 shows the POMF between two
fullerenes in the alkane melt at a density corresponding to 1
atm as well as alkane densities 10% greater and 10% lower
than this value (F
). The inset to Figure 4 shows the total
POMF, indicating a favorable net interaction between fullerenes
at close contact (compared to larger separations), consistent with
the low solubility of C
bulk
60
fullerenes in tridecane.
59
The matrixinduced
interactions ¢POMF, obtained by subtracting the direct
fullerene-fullerene Lennard-Jones interaction from the POMF
in the tridecane melt, are shown in the main panel of Figure 4.
The POMF is modulated (minima/maxima) every 4-5Åby
the structure of the alkane melt (see Figure 3). Each modulation
corresponds to the removal of an additional solvation shell of
alkane monomers between the fullerenes as their separation is
reduced. The tridecane matrix results in a net interaction between
fullerenes that is less favorable compared to their interaction in
vacuum due to the strong Lennard-Jones interactions between
the melt and the fullerene. From the point of view of the alkane,
bringing the fullerenes into close contact from large separation
results in an increase of the free energy of the system due to
reduced fullerene-alkane contacts. This matrix-induced contribution
to the free energy upon fullerene aggregation becomes
greater as the density of the alkane increases with a corresponding
decrease in the net favorable interaction between the
fullerenes as shown in Figure 4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บีซี60Fullerenes ในละลาย Tridecane จะละลาย tridecaneแบบจำลอง isotropic anisotropic สิ่งแวดล้อมในหลักของ bilayer กระบวนการ เราได้ตรวจสอบการโต้ตอบของ Cfullerenes กับ tridecane การละลายรวมทั้งอิทธิพลของtridecane ในการโต้ตอบระหว่างคู่ของ C60รูปที่ 3 แสดงค่าความหนาแน่นของอะตอมคาร์บอน tridecaneรอบฟูลเลอรีน เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคฟูลเลอรีน(10.02 å) ถูกกำหนด โดยแบ่งแยกฟูลเลอรีนเป็นศูนย์กลางของมวลคู่ที่ POMF ในสุญญากาศจะน่าสนใจที่สุดที่ความหนาแน่นสูงของอะตอมคาร์บอนที่ผิวหมายถึงการอัลเคนมีแนวโน้มที่แข็งแกร่งจะเปียกพื้นผิวของการฟูลเลอรีนเนื่องจาก Lennard โจนส์โต้ตอบที่ดีด้วย atomicallyพื้นผิวหนาแน่นฟูลเลอรีน รูปที่ 4 แสดง POMF ระหว่างสองfullerenes ในอัลเคนจะละลายที่ความหนาแน่นเป็นที่สอดคล้องกับ 1atm เป็นอัลเคนแน่น 10% มากขึ้นและลดลง 10%มากกว่าค่านี้ (F). แทรกรูปที่ 4 แสดงผลรวมPOMF การแสดงการโต้ตอบสุทธิดีระหว่าง fullerenesที่ติดต่อใกล้ชิด (เมื่อเทียบกับขนาดใหญ่ประโยชน์), สอดคล้องกับการละลายต่ำสุดของ Cจำนวนมาก60fullerenes ใน tridecane59Matrixinducedโต้ตอบหมายเลข POMF ได้รับ โดยการลบตรงฟูลเลอรีนฟูลเลอรีนโจนส์ Lennard โต้จาก POMFในละลาย tridecane จะแสดงในแผงหลักของรูปที่ 4POMF จะซ้อน (กมินิมา/แมก) ทุก 4-5Åbyโครงสร้างของอัลเคนละลาย (ดูรูปที่ 3) เอ็มละสอดคล้องกับการเอาเปลือก solvation เพิ่มเติมมีของเป็นอัลเคน monomers ระหว่าง fullerenes เป็นแยกของพวกเขาลดลง เมตริกซ์ tridecane ผลโต้ตอบสุทธิระหว่างfullerenes ที่ดีน้อยกว่าเมื่อเทียบกับการโต้ตอบในเครื่องดูดฝุ่นจากการโต้ตอบ Lennard โจนส์ที่แข็งแกร่งระหว่างละลายและการฟูลเลอรีน จากมุมมองของอัลเคนนำ fullerenes ที่ชิดจากแยกใหญ่ผลลัพธ์ในการเพิ่มขึ้นของพลังงานอิสระของระบบเนื่องฟูลเลอรีนอัลเคนที่ลดลงติดต่อกัน ส่วนนี้เกิดจากเมทริกซ์พลังงานฟรีเมื่อฟูลเลอรีนที่รวมกลายเป็นยิ่งเป็นความหนาแน่นของอัลเคนที่เพิ่มการลดลงในการโต้ตอบดีสุทธิระหว่างการfullerenes ดังแสดงในรูปที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บีซี
60
Fullerenes ใน tridecane ละลาย ละลาย tridecane
เป็นรูปแบบisotropic สำหรับสภาพแวดล้อม anisotropic
ในหลักของไขมันbilayer เราได้ตรวจสอบการทำงานร่วมกันของ C
ฟูลเลอรีที่มี tridecane ละลายเช่นเดียวกับอิทธิพลของ
tridecane ในการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างคู่ของ C
60
รูปที่ 3 แสดงให้เห็นรายละเอียดความหนาแน่นของอะตอมคาร์บอน tridecane
รอบ fullerene เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาค fullerene
(10.02 A) จะได้รับจากศูนย์ของมวลแยกของ fullerene
คู่ที่ซึ่ง POMF ในสูญญากาศเป็นที่น่าสนใจมากที่สุด. หนาแน่นสูงของอะตอมของคาร์บอนที่พื้นผิวแสดงให้เห็นว่าเคนมีความแข็งแรงแนวโน้มที่จะเปียกพื้นผิวของ fullerene ที่เกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีLennard โจนส์กับอะตอมพื้นผิวที่มีความหนาแน่นสูงfullerene รูปที่ 4 แสดงให้เห็น POMF ระหว่างสองฟูลเลอรีในเคนละลายที่ความหนาแน่นที่สอดคล้องกับ1 ตู้เอทีเอ็มเช่นเดียวกับความหนาแน่นของเคนมากขึ้น 10% และ 10% ต่ำกว่าค่านี้(F) แทรกรูปที่ 4 แสดงทั้งหมดPOMF แสดงให้เห็นการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีสุทธิระหว่างฟูลเลอรีที่สัมผัสใกล้ชิด(เมื่อเทียบกับการแยกขนาดใหญ่) สอดคล้องกับสามารถในการละลายต่ำของC กลุ่ม60 ฟูลเลอรีใน tridecane. 59 matrixinduced ปฏิสัมพันธ์¢ POMF ได้โดยลบ โดยตรงfullerene-fullerene ปฏิสัมพันธ์ Lennard โจนส์จาก POMF ใน tridecane ละลายจะแสดงให้เห็นในแผงหลักของรูปที่ 4 POMF ถูกปรับ (น้อย / สูงสุด) ทุก4-5Åbyโครงสร้างของละลายเคน(ดูรูปที่ 3 ) การปรับแต่ละสอดคล้องกับการกำจัดของเปลือก solvation เพิ่มเติมของโมโนเมอร์เคนระหว่างฟูลเลอรีเป็นแยกของพวกเขาจะลดลง ผล tridecane เมทริกซ์ในการทำงานร่วมกันระหว่างสุทธิฟูลเลอรีที่ดีน้อยเมื่อเทียบกับการทำงานร่วมกันของพวกเขาในสูญญากาศอันเนื่องมาจากการมีปฏิสัมพันธ์Lennard โจนส์ที่แข็งแกร่งระหว่างละลายและfullerene จากมุมมองของเคนที่นำ fullerenes เข้าไปสัมผัสใกล้ชิดจากการแยกขนาดใหญ่ที่ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของพลังงานของระบบเนื่องจากการลดลงรายชื่อfullerene-เคน นี้ผลงานของแมทริกซ์ที่เกิดขึ้นกับพลังงานเมื่อรวม fullerene จะกลายเป็นมากขึ้นความหนาแน่นของการเพิ่มขึ้นของเคนกับที่สอดคล้องกันการลดลงของการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่างสุทธิฟูลเลอรีดังแสดงในรูปที่4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B . C
60
ฟูลเลอรีนในไตรเดคเคนละลาย เป็นไตรเดคเคนละลายคือ
รูปแบบตัวสำหรับสภาพแวดล้อมทิศทางในแกน
ของ bilayer ไขมัน . เราได้ศึกษาปฏิสัมพันธ์ของ C
ฟูลเลอรีนกับไตรเดคเคนละลาย ตลอดจนอิทธิพลของ
ไตรเดคเคนในการโต้ตอบระหว่างคู่ของ C

รูปที่ 3 แสดงความหนาแน่น 60 โปรไฟล์ของไตรเดคเคนคาร์บอนอะตอม
รอบต่อเยอรมัน .เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคฟลูเลอรีน
( 10.02 Å ) ให้โดยศูนย์การแยกมวลของฟลูเลอรีน
คู่ที่ pomf ในสุญญากาศมีเสน่ห์ที่สุด

มีความหนาแน่นสูงของคาร์บอนอะตอมที่ผิวพบว่ามีแนวโน้มที่แข็งแกร่ง
แอลเคนเปียกพื้นผิวของฟลูเลอรีน
เนื่องจาก มงคล เลนนาร์ด โจนส์ ปฏิสัมพันธ์กับ atomically
หนาแน่นต่อเยอรมันพื้นผิวรูปที่ 4 แสดง pomf ระหว่างสอง
ฟูลเลอรีนในของเหลวละลายในอัตราความหนาแน่นที่ 1
ATM รวมทั้งของเหลวมีความหนาแน่นมากกว่า 10 % และ 10 % ลดลงกว่าค่า ( f

) ใส่เข้าไปในรูปที่ 4 แสดง pomf รวม
แสดงมงคลสุทธิปฏิสัมพันธ์ระหว่างคาร์บอน
ที่ใกล้ชิด ( เมื่อเทียบกับการแยกขนาดใหญ่ ) ให้สอดคล้องกับการละลายต่ำ
C


60 กลุ่มฟูลเลอรีนในไตรเดคเคน

.
59 matrixinduced ปฏิสัมพันธ์¢ pomf ได้โดยลบตรง
ต่อเยอรมันต่อเยอรมัน เลนนาร์ด โจนส์ ) จาก pomf
ในไตรเดคเคนละลายจะถูกแสดงในแผงหลักของรูปที่ 4 pomf
หลักการผสม ( คำนามพหูพจน์ของ minimum / maxima ) ทุก 4-5 กริพเพนโดย
โครงสร้างของอัลเคนละลาย ( ดูรูปที่ 3 ) แต่ละเล
สอดคล้องกับการเพิ่มแนวทางเปลือก
แอลเคนเมอร์ระหว่างคาร์บอนเช่นการแยกของพวกเขา
ลดลง ส่วนไตรเดคเคนเมทริกซ์ผลลัพธ์ในสุทธิปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
ฟูลเลอรีนที่เป็นมงคล น้อยเมื่อเทียบกับการโต้ตอบใน
สุญญากาศเนื่องจากแข็งแรง เลนนาร์ด โจนส์ ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
ละลายและฟลูเลอรีน . จากมุมมองของแอลเคน
,เอาคาร์บอนเข้าไปปิดการติดต่อจากขนาดใหญ่แยก
ผลในการเพิ่มขึ้นของพลังงานอิสระของระบบเนื่องจากโครงสร้างฟูลเลอรีน
ลดลงติดต่อ เมทริกซ์นี้กระตุ้นผลงาน
กับพลังงานฟรี ตามต่อเยอรมันรวมกลายเป็น
มากขึ้นตามความหนาแน่นของของเหลวที่เพิ่มขึ้นกับการลดลงสอดคล้องกันในสุทธิมงคล ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง

ฟูลเลอรีน ดังแสดงในรูปที่ 4