2.2. Extraction of antifungal compo

2.2. Extraction of antifungal compounds from D. metel
Antifungal activity of D. metel was demonstrated by various
authors (Kagale et al., 2004; Kishore and Pandey, 2005). Leaves of
D. metel were homogenized in different solvents (1:1 w/v) viz.,
methanol, acetone, diethyl ether, ethyl acetate and chloroform separately.
Extracts were filtered through two layers of muslin cloth
and centrifuged at 7500g for 20 min. Solvent phase of the extracts
were evaporated in vacuum at 40 C using a Rotavapor R-114 (Bucchi)
and the residue obtained was dissolved in 2 ml of sterile distilled
water. The antifungal nature of various solvent extracts
was tested against the mycelial growth of Foc by inhibition zone
technique (Bauer et al., 1966).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสกัดสารต้านเชื้อราจากดี metel
กิจกรรมต้านเชื้อราของดี metel ถูกแสดงให้เห็นโดยต่าง ๆ
ผู้เขียน (Kagale et al, 2004;. ชอร์และ Pandey, 2005)
ใบของดี metel ถูกปั่นในตัวทำละลายที่แตกต่างกัน (1: 1 w / v.)
กล่าวคือ. เมทานอลอะซีโตน, อีเทอร์,
เอทิลอะซิเตคลอโรฟอร์มและแยกสารสกัดถูกกรองผ่านสองชั้นของผ้ามัสลินและหมุนเหวี่ยงที่
7500G เป็นเวลา 20 นาที ขั้นตอนการทำละลายสารสกัดถูกระเหยในสูญญากาศที่ 40 C ใช้ Rotavapor R-114 (Bucchi) และกากที่ได้รับก็เลือนหายไปใน 2 มิลลิลิตรกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อน้ำ ธรรมชาติเชื้อราของสารสกัดด้วยตัวทำละลายต่างๆได้รับการทดสอบกับการเจริญเติบโตของเส้นใย Foc โดยบริเวณยับยั้งเทคนิค(Bauer et al., 1966)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสกัดสารจากเชื้อราเชื้อรา . โลหะ
กิจกรรม D . โลหะ ) โดยผู้เขียนต่างๆ
( kagale et al . , 2004 ; คีชอร์ และ เดย์ , 2005 ) ใบ
d โลหะถูกบดในตัวทำละลายที่แตกต่างกัน ( 1 : 1 w / v ) ได้แก่ . ,
เมทานอลอะซีโตน อีเทอร์ , เอทิลอะซิเตท และสารสกัดคลอโรฟอร์มต่างหาก

ถูกกรองผ่านผ้ามัสลินสองชั้นไฟฟ้าที่ 7500g 20 นาที ละลายเฟสของสารสกัด
ถูกระเหยสูญญากาศที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส การใช้ rotavapor r-114 ( bucchi )
และกากที่ได้มาละลาย 2 ml ของหมัน
กลั่นน้ำ ธรรมชาติสารสกัดจากเชื้อราต่าง ๆละลาย
ถูกทดสอบกับการเจริญเติบโตของฟรีโดยเทคนิคเขต
ยับยั้ง บาวเออร์ et al . ,
1966 )